baa – -Translation – Keybot Dictionary

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Keybot 60 Results  www.hc-sc.gc.ca
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8.0 mM BAA
2,0 mM ABA
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2.0 mM BAA
, 1998). Ghanayem
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1.0 mM BAA
et al.
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BAA: 2-butoxyacetic acid
ASC : aire sous la courbe
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. The maximum concentration (2 mM) did not produce any detectable effect in human erythrocytes, although it induced rapid hemolysis in rat erythrocytes. Exposure of rat erythrocytes to 0.2 mM BAA did not result in hemolysis, although reduced cell deformability and increased mean cell volume were noted.
La comparaison des données d'Udden (1994) et d'Udden et Patton (1994), à l'aide de protocoles similaires, indique que la CSEO sur l'hémolyse des érythrocytes pour les humains est de 2 mM d'ABA et de 0,2 mM pour les érythrocytes de rats. Bien qu'on ait testé peu de concentrations, ces données confirment une sensibilité 10 fois moindre chez les humains que chez les rats.
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1) and human blood (Table 2) suggests that the effect of 8.0 mM BAA in humans was less than that of 0.5 mM BAA in rats. Hence, humans may be at least 16 times less sensitive to the effects of BAA than rats, although information from this study is inadequate to define the exact magnitude of the species difference.
Udden (1994) a confirmé la non-hémolyse des globules rouges de différents groupes de sujets humains, incubés avec 2 mM d'ABA, notamment 9 jeunes adultes en santé (31-56 ans), 9 plus âgés (64-79 ans), 7 drépanocytaires et 3 « sphérocytaires ». Bien que le degré de réaction hémolytique après incubation sans ABA (4 heures) ait varié entre ces groupes, aucun d'eux n'a subi d'augmentation significative de l'hémolyse en présence de 2 mM d'ABA.
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1) and human blood (Table 2) suggests that the effect of 8.0 mM BAA in humans was less than that of 0.5 mM BAA in rats. Hence, humans may be at least 16 times less sensitive to the effects of BAA than rats, although information from this study is inadequate to define the exact magnitude of the species difference.
Udden (1994) a confirmé la non-hémolyse des globules rouges de différents groupes de sujets humains, incubés avec 2 mM d'ABA, notamment 9 jeunes adultes en santé (31-56 ans), 9 plus âgés (64-79 ans), 7 drépanocytaires et 3 « sphérocytaires ». Bien que le degré de réaction hémolytique après incubation sans ABA (4 heures) ait varié entre ces groupes, aucun d'eux n'a subi d'augmentation significative de l'hémolyse en présence de 2 mM d'ABA.
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1) and human blood (Table 2) suggests that the effect of 8.0 mM BAA in humans was less than that of 0.5 mM BAA in rats. Hence, humans may be at least 16 times less sensitive to the effects of BAA than rats, although information from this study is inadequate to define the exact magnitude of the species difference.
Udden (1994) a confirmé la non-hémolyse des globules rouges de différents groupes de sujets humains, incubés avec 2 mM d'ABA, notamment 9 jeunes adultes en santé (31-56 ans), 9 plus âgés (64-79 ans), 7 drépanocytaires et 3 « sphérocytaires ». Bien que le degré de réaction hémolytique après incubation sans ABA (4 heures) ait varié entre ces groupes, aucun d'eux n'a subi d'augmentation significative de l'hémolyse en présence de 2 mM d'ABA.
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1) and human blood (Table 2) suggests that the effect of 8.0 mM BAA in humans was less than that of 0.5 mM BAA in rats. Hence, humans may be at least 16 times less sensitive to the effects of BAA than rats, although information from this study is inadequate to define the exact magnitude of the species difference.
Udden (1994) a confirmé la non-hémolyse des globules rouges de différents groupes de sujets humains, incubés avec 2 mM d'ABA, notamment 9 jeunes adultes en santé (31-56 ans), 9 plus âgés (64-79 ans), 7 drépanocytaires et 3 « sphérocytaires ». Bien que le degré de réaction hémolytique après incubation sans ABA (4 heures) ait varié entre ces groupes, aucun d'eux n'a subi d'augmentation significative de l'hémolyse en présence de 2 mM d'ABA.
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(1998) model was also designed to describe the toxicokinetics of 2-butoxyethanol and BAA in different species following repeated long-term exposure and incorporated adjustments to account for differences in male versus female rats and age-related changes and to better simulate data in mice.
Les CR05 et les résultats de l'ajustement du modèle sont présentés aux tableaux 5 (souris) et 6 (rats). Bien que l'on ait calculé les CR05 à partir d'études dans lesquelles la durée d'exposition a été inférieure à la durée de vie des animaux, on n'a pas estimé qu'il fallait prolonger l'exposition sur deux ans (comme on le fait pour de nombreux effets chroniques), parce que les cellules sanguines se forment, vieillissent et disparaissent dans un laps de temps plus court. On a cependant corrigé les valeurs pour tenir compte de l'exposition non continue (6 h par jour, 5 jours par semaine) par multiplication par 6/24 x 5/7 (valeurs corrigées présentées dans les tableaux).
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(1998) model was also designed to describe the toxicokinetics of 2-butoxyethanol and BAA in different species following repeated long-term exposure and incorporated adjustments to account for differences in male versus female rats and age-related changes and to better simulate data in mice.
Les CR05 et les résultats de l'ajustement du modèle sont présentés aux tableaux 5 (souris) et 6 (rats). Bien que l'on ait calculé les CR05 à partir d'études dans lesquelles la durée d'exposition a été inférieure à la durée de vie des animaux, on n'a pas estimé qu'il fallait prolonger l'exposition sur deux ans (comme on le fait pour de nombreux effets chroniques), parce que les cellules sanguines se forment, vieillissent et disparaissent dans un laps de temps plus court. On a cependant corrigé les valeurs pour tenir compte de l'exposition non continue (6 h par jour, 5 jours par semaine) par multiplication par 6/24 x 5/7 (valeurs corrigées présentées dans les tableaux).
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(1998) model was also designed to describe the toxicokinetics of 2-butoxyethanol and BAA in different species following repeated long-term exposure and incorporated adjustments to account for differences in male versus female rats and age-related changes and to better simulate data in mice.
Les CR05 et les résultats de l'ajustement du modèle sont présentés aux tableaux 5 (souris) et 6 (rats). Bien que l'on ait calculé les CR05 à partir d'études dans lesquelles la durée d'exposition a été inférieure à la durée de vie des animaux, on n'a pas estimé qu'il fallait prolonger l'exposition sur deux ans (comme on le fait pour de nombreux effets chroniques), parce que les cellules sanguines se forment, vieillissent et disparaissent dans un laps de temps plus court. On a cependant corrigé les valeurs pour tenir compte de l'exposition non continue (6 h par jour, 5 jours par semaine) par multiplication par 6/24 x 5/7 (valeurs corrigées présentées dans les tableaux).
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Consistent with results observed in earlier studies and toxicokinetic data that indicate slower clearance of the active metabolite, BAA, and greater activity of the relevant isoenzyme in females (see Section 2.4.3.11), in general, the severity of hematological effects was greater in females than in males, with alterations in multiple parameters being observed at the lowest concentration tested (i.e., 31.2 ppm [151 mg/m3], considered to be the LOEL), while only mean cell volume was affected in males at this concentration.
L'incidence des phéochromocytomes (bénins pour la plupart : un cas de tumeur maligne) de la glande surrénale a légèrement augmenté chez les rats femelles à la concentration maximale (125 ppm [604 mg/m3]), laquelle, bien que peu élevée en comparaison des témoins simultanés, dépassait l'incidence observée de cette lésion chez les témoins antérieurs du NTP. Il y a aussi eu une augmentation non statistiquement significative de l'incidence de l'hyperplasie des médullosurrénales chez les femelles, à 125 ppm (604 mg/m3). Cette augmentation n'a pas été observée chez les mâles. Parmi les autres changements histopathologiques observés chez les rats, on compte l'incidence accrue d'une dégénérescence hyaline minime de l'épithélium olfactif (considérée comme adaptative ou protective plutôt que défavorable), de la pigmentation des cellules hépatiques de Kupffer chez les deux sexes, aux deux concentrations maximales et des fibroses spléniques chez les mâles à 62,5 ppm (302 mg/m3) et plus. À partir de ces résultats, les responsables du NTP ont conclu à l'absence de preuve d'activité cancérogène chez les rats mâles F344/N et au caractère demeurant douteux de cette preuve pour les femelles de la même souche, puisque la légère augmentation des phéochromocytomes ne pouvait être attribuée avec certitude à l'exposition au 2-butoxyéthanol.