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Marriage and Multiple S...

Montrer texte Montrer source en cache Montrer URL avec texte source	Living Like You blogger Bruna shares her experience as a cared caregiver, while living with MS.
Comparer pages textes Comparer pages HTM Montrer URL avec texte source Montrer URL avec langue cible Définir livinglikeyou.com comme domaine prioritaire	Declan: ¿Existe una mejor parte y una peor parte de ser mi “cuidadora”, ya que has sido mi cuidadora durante los últimos 26 años?

Caretaking and multiple...

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Comparer pages textes Comparer pages HTM Montrer URL avec texte source Montrer URL avec langue cible Définir livinglikeyou.com comme domaine prioritaire	La bloguera de Viviendo Como Tú, Bruna, comparte su experiencia como cuidadora cuidada, mientras vive con EM.
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Our Contributors | Livi...

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Montrer texte Montrer source en cache Montrer URL avec texte source	You must be thinking – what a horrible life, huh Bruna? My answer to that is no, no, no! With Jay and me, we have love and that is enough. Someone once told me, “You don’t have to go through all this, when you already have your own illness to take care of.”
Comparer pages textes Comparer pages HTM Montrer URL avec texte source Montrer URL avec langue cible Définir livinglikeyou.com comme domaine prioritaire	Hace un año aproximadamente, me casé y mi relación con la tarea de cuidadora cambió. En cierta medida siempre he sido cuidadora, pero desde que Jay y yo nos casamos, nos hicimos compañeros, cuidadores uno del otro. Esto se debe a que, a diferencia de la mayoría de las parejas, los dos vivimos con esclerosis múltiple.

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The irony of this struck me the day my friend Bruna Rocha visited us at home. During a family lunch, my parents and sisters were asking Bruna so many questions about MS that her food went cold and she barely had time to eat.

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Siempre me he sentido muy cómodo en relación con la esclerosis múltiple. No tengo problema para hablar de la EM, en especial en el hogar, en donde me siento muy aceptado y comprendido. Y además de haber vivido con EM por más de cuatro años, mi trabajo se trata de la EM, soy el fundador de una red virtual que brinda información para miles de brasileños con EM: la asociación Amigos Múltiplos pela Esclerose [Múltiples amigos para la esclerosis].

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