jr – Traduction – Dictionnaire Keybot

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch English Spacer Help
Langues sources Langues cibles
Keybot 4 Résultats  www.kabatec.com
  Andersen syndrome - Ins...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article, entitled “Andersen syndrome: an association of periodic paralysis, cardiac arrhythmia and dysmorphic abnormalities.” (Proc (Arq Neuropsiquiatr. 2006 Sep;64(3A):582-584). Authors are Tengan CH, Antunes AC, Baubab JR,
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира интересна статия на тема ”Синдром на Андерсон: асоциация на периодични парализи, сърдечна аритмия и дисморфични аномалии.” (Arq Neuropsiquiatr. 2006 Sep;64(3A):582-584). Автори са Tengan CH, Antunes AC, Baubab JR,
  Progressive Multifocal ...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article, entitled Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (Curr Neurol Neurosci Rep. 2007 Nov;7(6):461-469). Authors are Berger JR. from the Department of Neurology, University of Kentucky College of Medicine, USA.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (Curr Neurol Neurosci Rep. 2007 Nov;7(6):461-469). Автори са Berger JR. от Department of Neurology, University of Kentucky College of Medicine, USA. Прогресивната мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) беше рядко заболяване преди появата на пандемията от СПИН. Напоследък, интересът към това зоболяване нарасна във връзка с появата му при пациенти, лекувани с моноклоналните антитела natalizumab и rituximab. Ако не бъде овладян имунният дефицит при такива пациенти, ПМЛ бързо прогресира и води до смъртен изход. Лечението срещу вируса на JC не води до резултат, но с опознаването на патогенезата на заболяването, ще бъде възможно и ефективното му лечение. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  Hereditary angioedema: ...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article, entitled hereditary angioedema: a case study (J Neurosci Nurs. 2007 Oct;39(5):311-5). Author is Vacca VM Jr. from the Neuroscience Intensive Care Unit, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA. Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant trait.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Наследстена ангиоедема (J Neurosci Nurs. 2007 Oct;39(5):311-5.). Автор е Vacca VM Jr. от Neuroscience Intensive Care Unit, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA. Наследственият ангиоедем (НАЕ) е автозомно-доминантно заболяване. Характеризира се с внезапни едеми по крайниците, тялото, вътрешните органи, лицето, шията и дори дихателните пътища. Атаките могат да бъдат спонтанни или да се предизвикват от специфични пускови фактори като напр. лека травма. Лечението на острите атаки е поддържащо – адреналин и антихистамини. Профилактично се прилагат прясна замразена плазма и кортикостероиди. За дълготрайна профилактика се използват андрогени, антифибринилитици и избягване на пусковите фактори. В миналото, преди възможностите за такова лечение, смъртността при остри атаки беше до 30%. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  Тreatment of phenylketo...  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Author is Burnett JR from the Department of Core Clinical Pathology & Biochemistry, PathWest Laboratory Medicine WA, Royal Perth Hospital and School of Medicine & Pharmacology, University of Western Australia.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir raredis.org comme domaine prioritaire
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Сапроптерин дихидрохлопид (Куван/Феноптин), орална, активна, синтетична форма на BH4 за лечение на фенилкетонурия (IDrugs. 2007 Nov;10(11):805-813.). Автор е Burnett JR от Department of Core Clinical Pathology & Biochemistry, PathWest Laboratory Medicine WA, Royal Perth Hospital and School of Medicine & Pharmacology, University of Western Australia. Фенилкетонурията (ФК) и хиперфенилаланинемията (ХА) са генетични заболявания, които се характеризират с дефицит на ензима фенилаланин хидроксилаза. Ако не се лекуват с ограничение на фенилаланина в диетата, те водят до умствено изоставане. Сапроптерин дихидрохлоридът (Куван) е орална форма на BH4 (кoфактор на фекилаланин хидроксилазата), препарат, получил статут на лекарство-сирак и одобрение на лечение на ФК. Клиничните проучвания във фаза 1 и фаза 2 показват, че той е безопасен и ефективен препарат за лечение на ХА и леки до умерени форми на ФК. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.