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Any ABARTH AC ACM ACMA ACURA ADLER AERMACCHI AEROCAPRONI AIXAM AJS ALDBERT ALFA ROMEO ALFAROMEO ALLARD ALLSTATE ALPINA-BMW ALPINE ALPINE RENAULT ALPINO ALVIS AMC AMPHICAR ANADOL ANCILLOTTI ANSALDO APRILIA ARDEA ARIEL ARMSTRONG SIDDELEY ARO AS ASA ASIA ASPES ASTON MARTIN ASTONMARTIN ASTRA ATALA ATS AUDI AUSTIN AUSTIN HEALEY AUTO UNION AUTOBIANCHI AWZ BAJAJ BANTAM BARKAS BARTALI BENELLI BENTLEY BERNEG BERTONE BETA BIANCHI BIZZARRINI BMW BOND BORGWARD BRISTOL BROUGH SUPERIOR BSA BUELL BUGATTI BUICK BULTACO CADILLAC CAGIVA CASALINI CATERHAM CCM CECCATO CEIRANO CHATENET CHECKER CHEVROLET CHRYSLER CISITALIA CITROEN CIZETA CM COMET CORVETTE CZ DACIA DAF DAIHATSU DAIMLER DATSUN DB DE LOREAN DE SOTO DE TOMASO DEI DELAGE DELAHAYE DELLA FERRERA DELOREAN DELTA DEMM DERBI DESOTO DEUTSCH BONNET DEVIL DIATTO DINO DKW DODGE DOUGLAS DR DS DUCATI EAGLE EDSEL F.N. FACEL VEGA FANTIC FANTIC MOTOR FERRARI FERVES FIAT FMR FORD FRAZER FRERA FSO G.D. GANNA GARELLI GAZ GEO GEROSA GIANNINI GILERA GINETTA GITAN GLAS GMC GORI GREAT WALL MOTOR GREPPI GUAZZONI GUZZI HARLEY DAVIDSON HARLEY-DAVIDSON HD HEALEY HENRY J HERCULES HILLMAN HINDUSTAN HISPANO SUIZA HOLDEN HONDA HOREX HOTCHKISS HUDSON HUMBER HUMMER HUSQVARNA HYUNDAI I.M.N. IATO IFA IMPERIAL INDIAN INFINITI INNOCENTI INTERNATIONAL HARV.

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Qualsiasi ABARTH AC ACM ACMA ACURA ADLER AERMACCHI AEROCAPRONI AIXAM AJS ALDBERT ALFA ROMEO ALFAROMEO ALLARD ALLSTATE ALPINA-BMW ALPINE ALPINE RENAULT ALPINO ALVIS AMC AMPHICAR ANADOL ANCILLOTTI ANSALDO APRILIA ARDEA ARIEL ARMSTRONG SIDDELEY ARO AS ASA ASIA ASPES ASTON MARTIN ASTONMARTIN ASTRA ATALA ATS AUDI AUSTIN AUSTIN HEALEY AUTO UNION AUTOBIANCHI AWZ BAJAJ BANTAM BARKAS BARTALI BENELLI BENTLEY BERNEG BERTONE BETA BIANCHI BIZZARRINI BMW BOND BORGWARD BRISTOL BROUGH SUPERIOR BSA BUELL BUGATTI BUICK BULTACO CADILLAC CAGIVA CASALINI CATERHAM CCM CECCATO CEIRANO CHATENET CHECKER CHEVROLET CHRYSLER CISITALIA CITROEN CIZETA CM COMET CORVETTE CZ DACIA DAF DAIHATSU DAIMLER DATSUN DB DE LOREAN DE SOTO DE TOMASO DEI DELAGE DELAHAYE DELLA FERRERA DELOREAN DELTA DEMM DERBI DESOTO DEUTSCH BONNET DEVIL DIATTO DINO DKW DODGE DOUGLAS DR DS DUCATI EAGLE EDSEL F.N. FACEL VEGA FANTIC FANTIC MOTOR FERRARI FERVES FIAT FMR FORD FRAZER FRERA FSO G.D. GANNA GARELLI GAZ GEO GEROSA GIANNINI GILERA GINETTA GITAN GLAS GMC GORI GREAT WALL MOTOR GREPPI GUAZZONI GUZZI HARLEY DAVIDSON HARLEY-DAVIDSON HD HEALEY HENRY J HERCULES HILLMAN HINDUSTAN HISPANO SUIZA HOLDEN HONDA HOREX HOTCHKISS HUDSON HUMBER HUMMER HUSQVARNA HYUNDAI I.M.N. IATO IFA IMPERIAL INDIAN INFINITI INNOCENTI INTERNATIONAL HARV. ISDERA ISO ISO RIVOLTA ISOTTA FRASCHINI ISUZU ITALA ITALCAR ITALJET ITOM IVECO JAGUAR JAMES JAWA JEEP JENSEN JOWETT KAISER KAWASAKI KIA KOENIGSEGG KTM KYMCO LADA LAFER LAGO LAGONDA LAMBORGHINI LANCHESTER LANCIA LAND ROVER LANDROVER LAVERDA LEXUS LIGIER LINCOLN LLOYD LOTUS LTI LUAZ MAHINDRA MAICO MALAGUTI MALANCA MARCOS MARUTI MAS MASERATI MATCHLESS MATRA MAYBACH MAZDA MAZZILLI MBK MCLAREN MERCEDES MERCURY MERKUR MESSERSCHMITT META METROPOLITAN MG MILLER BALSAMO MINI MITSUBISHI MIVAL MM MONDIAL MONTESA MORGAN MORINI MORRIS MOSKVITCH MOSKWITCH MOTO GUZZI MOTO MORINI MOTO MULLER MOTOBECANE MOTOBI MOTOBICI MOTOM MOTOSACOCHE MUNCH MV AGUSTA MV AUGUSTA NASH NISSAN NORTON NSU OLDSMOBILE OLTCIT OM OMC OPEL OSCA OSSA PACKARD PAGANI PALMIERI GULINELLI PANHARD PANOZ PANTHER PARILLA PEGASO PEKING PERIPOLI PERODUA PERUGINA PEUGEOT PEUGEOT DANGEL PIAGGIO PIROTTA PLYMOUTH POLARIS PONTIAC PORSCHE PREMIER PRINCESS PROTON PUCH RAMBLER RAYTON FISSORE RELIANT REN RENAULT RENAULT SINPAR RILEY ROLLS ROYCE ROND ROVER ROYAL ENFIELD RUDGE RUMI SAAB SAEHAN SALEEN SAMAS SAMSUNG SANTANA SATURN SCION SCOTT SEAT SERTUM SHELBY SHUANGHUAN SIATA SIM SIMCA SINGER SKODA SMART SOLEX SPA SSANGYONG SSC STANDARD STERZI STEYR PUCH

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The project has workshopped around the world and collaboratively with members of Hackteria, GynePunk Lab, and the Aliens in Green, and has received Honorary Mention in the Prix Ars Electronica 2017 Hybrid Arts category. They have a BSA in Biological Sciences and Art from Carnegie Mellon University and a Masters in Media Arts and Sciences from MIT Media Lab.

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Mary Maggic és una artista que utilitza metodologies de biohacking per conformar la seva pràctica, tot examinant la relació entre la biotecnologia i el discurs cultural. Els projectes més recents de Maggic són Open Source Estrogen i Estrofem! Lab els quals generen protocols DIY per a l'extracció i detecció de l'hormona estrogènica a partir de cossos i entorns, tot demostrant la seva microactivitat i potencial de mutagènesi, per exemple, amb el pirateig de gènere. El projecte s'ha desenvolupat en format de workshop a tot el món i en col·laboració amb membres de Hackteria, GynePunk Lab i Aliens in Green, i ha rebut Menció d'Honor a la categoria Prix Ars Electronica 2017 Hybrid Arts. Mary Maggic té un BSA en Ciències Biològiques i Art de la Universitat Carnegie Mellon i un Màster en Arts i Ciències dels Mitjans del MIT Media Lab. Maggic va créixer en una comunitat de parla xinesa a Los Angeles i ara resideix a Viena.

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Show textShow cached sourceOpen source URL	An evolution along the mythical European brands (BSA, Norton, Triumph, Ducati,...) and some rare interesting units like a Gillet España that was used by the Spanish police and only 50 units were manufactured.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine museumoto.com as primary domain	En la planta baja del museo, podrás contemplar algunos de los primeros modelos del siglo XX equipados con luz de gas, como una Clement de 1902 fabricada en Francia o una espectacular FN 4 cilindros con sidecar de mimbre del año 1914. Una evolución por las míticas marcas europeas (BSA, Norton, Triumph, Ducati, ...) y algunas curiosidades interesantes, como una Gillet España, de la quel sólo se fabricaron 50 unidades para dotar a la policía nacional de este país.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine museumoto.com as primary domain	A la planta baixa del museu, podràs contemplar alguns dels primers models del segle XX equipats amb llum de gas, com una Clement de 1902 fabricada a França o una espectacular FN 4 cilindres amb sidecar de vimet de l'any 1914. Una evolució per les mítiques marques europees (BSA, Norton, Triumph, Ducati,...) i algunes curiositats interessants, com una Gillet España, de la qual només se'n van fabricar 50 unitats per a dotar a la policia nacional d'aquest país.

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In this study, four monensin-specific single chain variable fragments (scFvs) were isolated from a hyperimmunized phage-displayed library originating from splenocytes of a mouse immunized with monensin conjugated to bovine serum albumin (BSA).

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En raison de préoccupations concernant la présence de l’antibiotique vétérinaire monensin (MM : 671 Da) dans l’eau et les aliments pour animaux, la mise au point d’une méthode de détection rapide s’imposait. Dans la présente étude, nous avons isolé quatre fragments variables à chaîne unique (scFv) spécifiques du monensin d’une banque de phages hyperimmunisés provenant de splénocytes d’une souris immunisée par du monensin conjugué à de l’albumine bovine. Les séquences codantes des scFv ont été modifiées dans l’ordre 5′-VL-linker-VH-3′, où l’adaptateur code les acides aminés Gly10Ser7Arg. Nous avons effectué trois cycles de sélection contre du monensin conjugué à de l’ovalbumine de poulet et à de l’hémocyanine de patelle, en alternance. Au troisième cycle de sélection, nous avons utilisé deux stratégies distinctes, lesquelles différaient dans le nombre de lavages et la concentration des conjugués d’enrobage, pour sélectionner des agents liants spécifiques du monensin. En tout, nous avons recherché les liaisons spécifiques des conjugués de monensin chez 376 clones obtenus aux cycles deux et trois, et nous avons séquencé les clones positifs. Nous avons observé que 80 % des clones du cycle trois contenait un codon non sens. Après le retrait de ce codon par mutagenèse dirigée, nous avons sous-cloné dix agents liants portant des séquences d’acides aminés différentes dans le vecteur pMED2 pour expression soluble dans la souche HB2151 d’Escherichia coli. Quatre de ces scFv se sont liés au monensin libre, comme nous l’avons déterminé à l’aide des essais compétitifs de polarisation de fluorescence. Les valeurs de CI50 étaient comprises entre 0,031 et 231 μM. Une épreuve de réaction croisée contre la salinomycine, le lasalocide A, la kanamycine et l’ampicilline a révélé que les deux meilleurs agents liants étaient hautement spécifiques du monensin.

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The details of the BSA The Software Alliance report are very clear: in Catalonia alone, 42% of companies use unlicensed programs, 13% more than the European average. However, the reform of the Criminal Code is striking: companies chance sanctions of up to €280,000, the possible suspension of business activity for up to five years and responsibility of up to two years of prison for the administrators, amongst other convictions.

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Los datos del informe de BSA The Software Alliance son muy claros: solo en Cataluña el 42% de empresas utilizan programas sin licencia, un 13% más que la media europea. La reforma del Código Penal, por otra parte, es impactante: las empresas se arriesgan a sanciones de hasta 280.000 €, posible suspensión de la actividad empresarial hasta cinco años y responsabilidad hasta dos años de prisión para los administradores, entre otras penas.

  flexisoftware.cz  

Show textShow cached sourceOpen source URL	On Wednesday 9 May 1900 a letter with the special blue Mafeking stamp makes its way from Mafeking to the BSA Fort behind enemy lines. It’s recipient is a trooper from D Regiment of the Protection Force, called J S Bennett.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine roelliphila.ch as primary domain	Une lettre affranchie avec les timbres spéciaux en bleu (de deux types différents) imprimés à Mafeking part le 9 mai de cette ville à destination du Fort B.S.A., qui se trouve derrière les lignes ennemies. Le destinataire est le soldat J.S.Bennett du Régiment D de la cavalerie anglaise. Le contenu de la lettre n’est pas connu. Mais seulement huit jours plus tard, le 17 mai 1900, les troupes britanniques battent les Boers qui assiègent Mafeking et elles libèrent la ville.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine roelliphila.ch as primary domain	Ein Brief mit den speziellen blauen Mafeking-Marken macht sich am Mittwoch, 9. Mai 1900 auf den Weg von Mafeking in das hinter der feindlichen Linie liegende Fort B.S.A. Empfänger ist der Kavallerist J.S. Bennett vom D Regiment der Schutztruppe. Der Inhalt des Briefes ist nicht bekannt. Doch nur acht Tage später, am 17. Mai 1900, siegen die britischen Truppen über die Buren und befreien die Stadt.

  www.kalpana.it  

Show textShow cached sourceOpen source URL	Previously, Brion was Chief Compliance and BSA Officer at NBH Bank, NA. He has also worked for Western Union, TD Bank and American National Bank. He is a Certified Anti-Money Laundering Specialist, Fraud Examiner and Regulatory Compliance Manager.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine worldremit.com as primary domain	Brion a auparavant occupé le poste de responsable de la conformité et du BSA chez NBH Bank, Amérique du nord. Il a également travaillé pour Western Union, la Banque Toronto-Dominion et l'American National Bank. Spécialiste certifié de la lutte contre le blanchiment d'argent, Brion est également examinateur agréé en matière de fraudes et gestionnaire de la conformité réglementaire.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine worldremit.com as primary domain	Anteriormente, Brion fue director de cumplimiento y responsable de la Ley de Secreto Bancario en NBH Bank (Norteamérica). Además, trabajó para Western Union, TD Bank y American National Bank. Posee una certificación en antiblanqueo de capitales, examinador de fraude y dirección de cumplimiento normativo.

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He then moved into a series of leadership roles with Transfield Services, most recently Chief Executive Officer, Infrastructure. Nicholas sits on a number of public, private and not for profit Boards and was appointed Managing Director and Chief Executive Officer of BSA Limited in 2014.

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Nicholas Yates là chuyên gia tư vấn và là thành viên Ban Giám Đốc không điều hành của GroupGSA từ năm 2012. Ông có bằng kỹ sư của Đại học Sydney và kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực xây dựng, bất động sản và quản lý công trình. Sau quá trình làm việc với vai trò là nhà quản lý và giám sát công trình, Nicholas trở thành Giám Đốc Điều Hành của APP Corporation, là một trong những công ty hàng đầu tại Úc về tư vấn và quản lý dự án bất động sản và xây dựng đang được phát triển lớn mạnh mang tầm quốc tế. Sau đó ông chuyển qua vai trò lãnh đạo của Transfiel Services, gần đây nhất là Giám Đốc Điều Hành. Nicholas hiện nay là thành viên Ban Giám Đốc cho nhiều chính phủ, tư nhân và tổ chức phi lợi nhuận và được bổ nhiệm làm Giám Đốc Điểu Hành và CEO của BSA năm 2014.

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Despite the inconsistencies that may be encountered with protein determination methods, the Allergen Methods Committee (AMC) has has agreed to estimate the protein content of standards or calibrators using a standardized protein assay: the Bicinchoninic Acid Assay (BCA test) with Bovine Serum Albumin (BSA) as a reference.

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Avec l'émergence de plusieurs méthodes de détection des allergènes alimentaires, il était indispensable d'adopter une stratégie uniforme d'évaluation et de validation de ces dernières au cas où elles venaient à être utilisées dans un contexte d'application de la réglementation en vigueur. Les procédés d'évaluation des risques requièrent que les résultats analytiques soient rapportés en précisant la détection de marqueurs d'allergènes dans les aliments analysés. Selon les procédures en vigueur à Santé Canada, ces résultats doivent être quantitatifs et doivent être exprimés en concentration de protéines, à savoir en µg de protéines par gramme de produit. Il importe donc de bien préciser les paramètres d'étalonnage et les solutions standard utilisées dans ces méthodologies, lesquelles doivent être exprimées en fonction de leur « teneur en protéines ». En dépit des différences qu'on connaît aux méthodes de dosage des protéines en solution, le Comité de méthodologies sur les allergènes (CMA) a convenu d'estimer cette teneur en procédant à l'analyse des solutions standard incluses dans les trousses de dosage grâce à un dosage protéique normalisé : dosage par la méthode à l'acide bicinchoninique (test ABC) en utilisant l'albumine du sérum bovin comme témoin. Bien que le comportement des protéines solubles, marqueurs d'allergènes, varie d'une protéine à l'autre et puisse se révéler différent de celui de l'albumine bovine dans les conditions du test ABC, il a tout de même été convenu, quoique sous réserve de discussion, d'utiliser une référence commune (Albumine de Sérum Bovine) pour les besoins du rapport de résultats. Les paramètres de référence ainsi déterminés devront être précisés à chaque fois qu'un résultat d'analyse est rapporté pour un échantillon donné, dans le cadre d'une inspection.

  10 Hits hc-sc.gc.ca  

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Despite the inconsistencies that may be encountered with protein determination methods, the Allergen Methods Committee (AMC) has has agreed to estimate the protein content of standards or calibrators using a standardized protein assay: the Bicinchoninic Acid Assay (BCA test) with Bovine Serum Albumin (BSA) as a reference.

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Avec l'émergence de plusieurs méthodes de détection des allergènes alimentaires, il était indispensable d'adopter une stratégie uniforme d'évaluation et de validation de ces dernières au cas où elles venaient à être utilisées dans un contexte d'application de la réglementation en vigueur. Les procédés d'évaluation des risques requièrent que les résultats analytiques soient rapportés en précisant la détection de marqueurs d'allergènes dans les aliments analysés. Selon les procédures en vigueur à Santé Canada, ces résultats doivent être quantitatifs et doivent être exprimés en concentration de protéines, à savoir en µg de protéines par gramme de produit. Il importe donc de bien préciser les paramètres d'étalonnage et les solutions standard utilisées dans ces méthodologies, lesquelles doivent être exprimées en fonction de leur « teneur en protéines ». En dépit des différences qu'on connaît aux méthodes de dosage des protéines en solution, le Comité de méthodologies sur les allergènes (CMA) a convenu d'estimer cette teneur en procédant à l'analyse des solutions standard incluses dans les trousses de dosage grâce à un dosage protéique normalisé : dosage par la méthode à l'acide bicinchoninique (test ABC) en utilisant l'albumine du sérum bovin comme témoin. Bien que le comportement des protéines solubles, marqueurs d'allergènes, varie d'une protéine à l'autre et puisse se révéler différent de celui de l'albumine bovine dans les conditions du test ABC, il a tout de même été convenu, quoique sous réserve de discussion, d'utiliser une référence commune (Albumine de Sérum Bovine) pour les besoins du rapport de résultats. Les paramètres de référence ainsi déterminés devront être précisés à chaque fois qu'un résultat d'analyse est rapporté pour un échantillon donné, dans le cadre d'une inspection.

  5 Hits www5.agr.gc.ca  

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In this study, four monensin-specific single chain variable fragments (scFvs) were isolated from a hyperimmunized phage-displayed library originating from splenocytes of a mouse immunized with monensin conjugated to bovine serum albumin (BSA).

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En raison de préoccupations concernant la présence de l’antibiotique vétérinaire monensin (MM : 671 Da) dans l’eau et les aliments pour animaux, la mise au point d’une méthode de détection rapide s’imposait. Dans la présente étude, nous avons isolé quatre fragments variables à chaîne unique (scFv) spécifiques du monensin d’une banque de phages hyperimmunisés provenant de splénocytes d’une souris immunisée par du monensin conjugué à de l’albumine bovine. Les séquences codantes des scFv ont été modifiées dans l’ordre 5′-VL-linker-VH-3′, où l’adaptateur code les acides aminés Gly10Ser7Arg. Nous avons effectué trois cycles de sélection contre du monensin conjugué à de l’ovalbumine de poulet et à de l’hémocyanine de patelle, en alternance. Au troisième cycle de sélection, nous avons utilisé deux stratégies distinctes, lesquelles différaient dans le nombre de lavages et la concentration des conjugués d’enrobage, pour sélectionner des agents liants spécifiques du monensin. En tout, nous avons recherché les liaisons spécifiques des conjugués de monensin chez 376 clones obtenus aux cycles deux et trois, et nous avons séquencé les clones positifs. Nous avons observé que 80 % des clones du cycle trois contenait un codon non sens. Après le retrait de ce codon par mutagenèse dirigée, nous avons sous-cloné dix agents liants portant des séquences d’acides aminés différentes dans le vecteur pMED2 pour expression soluble dans la souche HB2151 d’Escherichia coli. Quatre de ces scFv se sont liés au monensin libre, comme nous l’avons déterminé à l’aide des essais compétitifs de polarisation de fluorescence. Les valeurs de CI50 étaient comprises entre 0,031 et 231 μM. Une épreuve de réaction croisée contre la salinomycine, le lasalocide A, la kanamycine et l’ampicilline a révélé que les deux meilleurs agents liants étaient hautement spécifiques du monensin.

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In this study, four monensin-specific single chain variable fragments (scFvs) were isolated from a hyperimmunized phage-displayed library originating from splenocytes of a mouse immunized with monensin conjugated to bovine serum albumin (BSA).

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En raison de préoccupations concernant la présence de l’antibiotique vétérinaire monensin (MM : 671 Da) dans l’eau et les aliments pour animaux, la mise au point d’une méthode de détection rapide s’imposait. Dans la présente étude, nous avons isolé quatre fragments variables à chaîne unique (scFv) spécifiques du monensin d’une banque de phages hyperimmunisés provenant de splénocytes d’une souris immunisée par du monensin conjugué à de l’albumine bovine. Les séquences codantes des scFv ont été modifiées dans l’ordre 5′-VL-linker-VH-3′, où l’adaptateur code les acides aminés Gly10Ser7Arg. Nous avons effectué trois cycles de sélection contre du monensin conjugué à de l’ovalbumine de poulet et à de l’hémocyanine de patelle, en alternance. Au troisième cycle de sélection, nous avons utilisé deux stratégies distinctes, lesquelles différaient dans le nombre de lavages et la concentration des conjugués d’enrobage, pour sélectionner des agents liants spécifiques du monensin. En tout, nous avons recherché les liaisons spécifiques des conjugués de monensin chez 376 clones obtenus aux cycles deux et trois, et nous avons séquencé les clones positifs. Nous avons observé que 80 % des clones du cycle trois contenait un codon non sens. Après le retrait de ce codon par mutagenèse dirigée, nous avons sous-cloné dix agents liants portant des séquences d’acides aminés différentes dans le vecteur pMED2 pour expression soluble dans la souche HB2151 d’Escherichia coli. Quatre de ces scFv se sont liés au monensin libre, comme nous l’avons déterminé à l’aide des essais compétitifs de polarisation de fluorescence. Les valeurs de CI50 étaient comprises entre 0,031 et 231 μM. Une épreuve de réaction croisée contre la salinomycine, le lasalocide A, la kanamycine et l’ampicilline a révélé que les deux meilleurs agents liants étaient hautement spécifiques du monensin.

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