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Fristads-Vuori PK-923
Fristads-Jackfoder 923 PK
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Guests can opt to stay in ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage apartment when visiting Cannes.
L'appartement ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage est situé à environ 1250 mètres de Musée de la Castre et 1050 mètres de Marché Forville.
Gäste von Cannes werden ihren Aufenthalt im Apartment ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage genießen.
El apartamento ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage está ubicado a unos 1250 metros lejos de Le Suquet y a 1050 metros de Marche Forville.
Durante il soggiorno a Cannes gli ospiti sono i benvenuti a restare nell'appartamento ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage.
الضيوف مرحب بهم للاقامة في ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage عند زيارة مدينة كان. تقع الملكية على بعد 1250 متر من Le Suquet.
***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage appartement is gelegen op ongeveer 1250 meter afstand van Le Suquet en op 1050 meter afstand van Marche Forville.
顧客はカンヌを訪問する時に、***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plageアパートでお泊り・・・
***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage lejlighed ligger omkring 1250 meter væk fra Le Suquet og 1050 meter fra Marche Forville.
Apartamenty ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage znajdują się 1250 metrów od Le Suquet i 1050 metrów od Marche Forville.
Апартаменты ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage расположены в 1250 метрах от Le Suquet и в 1050 метрах от Marche Forville.
***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage lägenhet är ett bra boende i Cannes. Le Suquet och Marche Forville är belägna i närheten.
Cannes şehrinin ziyaretçileri ***Festival-Superbe T2/3 Duplex -Pk -7 Min Plage dairesinde kalabilirler.
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- [Battle Mode]: the same stage PK Bar, Sao year!
- [バトルモード]:同じステージPKバー、サンパウロの年!
- [Режим Battle]: тот же этап PK Бар, Сан-год!
- [Battle Mode]: cùng một sân khấu PK Bar, Sao năm!
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Lime and/or PK fertilizers were applied as remedial soil treatments to 33 sugar maple (Acer saccharum Marsh.) woodlots established on a broad range of sites in eastern Ontario. All woodlots were actively used for maple syrup production and had suffered varying degrees of crown damage as a result of the 1998 ice storm.
De la chaux ou encore des fertilisants à base de P et de K ont été utilisés en tant que traitements curatifs pour 33 érablières à sucre (Acer saccharum Marsh.) établies sur une grande variété de sites de l’Est de l’Ontario. Tous ces boisés étaient activement utilisés pour la production de sirop d’érable et avaient connu divers degrés de dégâts de cime suite à la tempête de verglas de 1998. Des échantillons du sol et des feuilles ont été recueillis une saison et trois saisons de croissance après traitement afin d’évaluer les changements au niveau de la fertilité du sol et de la nutrition dans ces peuplements. Mis à part le Ca provenant de la chaux, les traitements ont augmenté de façon significative l’apport dans le sol d’éléments additionnels (P, K. Ca ou Mg) tel que mesuré par les méthodes normales de laboratoire. Ces effets pourraient être relativement de courte durée, puisque les niveaux d’éléments nutritifs dans le sol avaient tendance à diminuer à la fin de troisième saison après le traitement. L’apport de chaux a modifié l’acidité du sol, mais le pH des sols calcaires neutres n’a pas changé, apaisant ainsi les inquiétudes initiales que la chaux pourrait être « toxique » pour ces sols. La réaction à l’apport de chaux a été rapide et a persisté au cours de la troisième saison de croissance. Les réactions des éléments nutritifs du sol se sont reflétées dans les analyses foliaires. Le P, K, Ca et Mg des feuilles ont significativement augmenté lorsque ajouté sous forme d’additifs pédologiques. Les résultats indiquent que la réaction des éléments nutritifs à la première année suite à l’apport de fertilisants représentent des indicateurs sensibles des effets des traitements sur le sol et le feuillage des érables à sucre de la région. L’évaluation de la croissance initiale suggère un accroissement de 15 à 22 % de la surface terrière suite à l’application de P et de K; cependant, on ne sait pas si ces effets initiaux des traitements se traduiront par des réactions de croissance et de rendement en sève à long terme.
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To this respect, following today’s well established use of in-silico clinical trials platforms and tools of physiologically-based models we try to combine image analysis techniques with physiologically-based pharmacokinetic (PB/PK) approaches for the in-silico evaluation of tracer kinetics used in medical imaging analysis in population level with a focus on Gd-based contrast agents used in DCE-MRI.
Ανάλυση Δεδομένων Ιατρικής Απεικόνισης: Η ιατρική απεικόνιση δυναμικής Μαγνητικής τομογραφίας (DCE MRI) και η ανάλυση των δεδομένων που προκύπτουν στηρίζεται μεταξύ άλλων στην εκτίμηση φαρμακοκινητικών παραμέτρων των σκιαγραφικών ενώσεων που χορηγούνται στη κλινική πράξη. Στα πλαίσια αυτά, αξιοποιώντας και την καλώς τεκμηριωμένη χρήση προγραμμάτων και εργαλείων προσομοίωσης in silico (στον υπολογιστη) κλινικών μελετών που βασίζονται στη φυσιολογία του ανθρωπίνου σώματος, προσπαθούμε να συνδυάσουμε τις τεχνικές ιατρικής απεικόνισης με βασιζόμενα στη φυσιολογία φαρμακοκινητικά μοντέλα (ΡΒ/ΡΚ) για την in silico εκτίμηση της κινητικής των σκιαγραφικών ενώσεων σε πληθυσμιακό επίπεδο, επικεντρώνοντας κυρίως σε σκιαγραφικές ενώσεις του γαδολινίου που χρησιμοποιούνται στη DCE-MRI. Στα πλαίσια αυτής της δραστηριότητας έχουν αναπτυχθεί μια σειρά από υπολογιστικά εργαλεία/ μοντέλα για την εκτίμηση φυσιολογικών παραμέτρων, όπως η σταθερά της αγγειακής διαπερατότητας ktrans που είναι στενά συνδεδεμένη με την αγγειογένεση στον καρκίνο. Επίσης αναπτύσσουμε εργαλεία για την εκτίμηση βιοδεικτών από δεδομένα Απεικόνισης Μοριακής Διάχυσης για τον χαρακτηρισμό του μικροπεριβάλλοντος του ιστού ή όγκου από την κίνηση των μορίων του νερού. Τα εργαστήριο συνεργάζεται στενά με την Ακτινολογική κλινική του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Ηρακλείου (ΠΑ.Γ.Ν.Η.) και άλλους ανάλογους ευρωπαϊκούς οργανισμούς για την κλινική επιβεβαίωση και χρήση των εργαλείων αυτών στην κλινική πράξη.
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Main office: PK-5211 (5th Floor)
Secrétariat: PK-5211 (5ème étage)
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2001: PK-Yritysjohdon Toimitusjohtajakoulu Oy’s Managing Director of the Year award, for Pekka Miilukangas
2001 Пекка Миилукангас получил премию “Генеральный директор года” от Школы управляющих директоров МСП
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Andrea Jelinek is a lawyer and the head of the Austrian Data Protection Authority since 1.1.2014, formerly head of the data protection authority from 1 December 2003 - 15 October 2010 and 1 July 2011 - 31.12.2013 head of PK 03 of the provincial police department in Vienna, from 18 October 2010 - 30.
Dr.in. Andrea Jelinek, Juristin, seit 1.1.2014 Leiterin der Datenschutzbehörde, davor 1. Dezember 2003 – 15. Oktober 2010 und 1.Juli 2011 – 31. 12.2013 Leiterin des PK 03 der Landespolizeidirektion Wien, von 18. Oktober 2010 – 30. Juni 2011 vorübergehend mit der Leitung des Fremdenpolizeilichen Büros der BPD Wien betraut; Jänner 1993 - November 2003 Referentin und ab 1998 Referatsleiterin in der Rechts-/Legistikabteilung des Bundesministeriums für Inneres (Fachgebiete und Spezialgebiete: EMRK, Verfassungsrecht, SPG, Fremdenrecht, Asylrecht); November 1991 – Dezember 1992 juristische Referentin im Generalsekretariat der Österreichischen Rektorenkonferenz, 1988 - Oktober 1991 Rechtsanwaltskonzipientin; 1983 - 1987: zentrale Dienste und Referentin im Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung FWF, diverse Tätigkeiten in der Privatwirtschaft wie zB Öffentlichkeitsarbeit, Sales Management.
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Youngs Pk via Illecillewaet
Pic Youngs par Illecillewaet
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Erland, LAE; Saxena, PK: A New Approach to Optimizing Propagation and Study of Medicinal Plants In Vitro: Profiling of Endogenous Growth Regulators and Human Neurotransmitters by LC-MS Planta Medica International Open; Issue S 01, 2018
Erland, LAE; Saxena, PK: A New Approach to Optimizing Propagation and Study of Medicinal Plants In Vitro: Profiling of Endogenous Growth Regulators and Human Neurotransmitters by LC-MS Planta Medica International Open; Ausgabe S 01, 2018
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Accreditation: Pre-registration is required to attend the Hofburg event. Media representatives who wish to attend should register with the Foreign Ministry Press Service by 12 noon on Wednesday 1 September at pk-anmeldungen@bmeia.gv.at.
Akkreditierung: Für die Teilnahme in der Hofburg benötigen Sie eine Voranmeldung. Medienvertreter, die daran teilnehmen möchten, wenden sich bitte bis spätestens Mittwoch, 1. September, 12.00 Uhr unter folgender e-mail Adresse: pk-anmeldungen@bmeia.gv.at an den Pressedienst des Aussenministeriums.
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PK: I’ve been following HIMSS in Europe since it started in 2007, and I see that so much has been accomplished, indeed. Even if only 50 hospitals have reached Level 6 in Europe so far, we now know that information systems are indispensable.
PK : J’ai suivi l’implantation de HIMSS en Europe depuis 2007 et je vois en effet, tout ce qui a été accompli. Même si seulement environ 50 établissements européens ont atteint le stade 6 à date, on ne peut plus s’en passer des systèmes d’information.
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It is a very potent inhibitor of 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH), an enzyme of the pentose phosphate pathway The second one is made by phosphorylation of the glycolytic end product, L-lactate, by a side activity of the last enzyme of glycolysis, pyruvate kinase (PK).
Le 4-phosphoérythronate est formé par une réaction secondaire catalysée par la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH), une enzyme de la glycolyse. Il est un inhibiteur très puissant de la 6-phosphogluconate déshydrogénase (6PGDH), une enzyme de la voie des pentoses phosphates.  Le 2-phospho-L-lactate est formé par une réaction secondaire d’une autre enzyme de la glycolyse, la pyruvate kinase (PK). Cet autre métabolite anormal inhibe l’enzyme qui synthétise le fructose-2,6-bisphosphate, puissant stimulateur de la glycolyse dans les cellules eucaryotes. Tout ceci fait que l'inactivation de l'enzyme qui détruit ces deux produits secondaires perturbe profondément à la fois la glycolyse et la voie des pentoses phosphates. Comme d'autres enzymes de réparation métabolique, cette phosphatase est hautement conservée, son homologue de levure exerçant une fonction de réparation similaire à celle découverte dans les cellules animales.
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In particular, three types [classical (C) and two atypical (H, L)] have been identified, largely on the basis of characteristics of the proteinase K (PK)-resistant core of the misfolded prion protein associated with the disease (PrPres).
On sait depuis peu que l’épidémiologie et peut-être même l’étiologie de l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ne sont pas homogènes. En effet, selon les caractéristiques associées à la conformation anormale de la protéine prion résistante à la protéinase K (PrPres), on distingue trois types de maladies : le type classique (C) et deux types atypiques (H et L). La présente étude visait à caractériser les 17 cas canadiens d’ESB survenus avant novembre 2009 d’après les propriétés moléculaires et biochimiques de leur PrPres, dont l’immunoréactivité, la masse moléculaire, le profil des glycoformes et la sensibilité relative à la protéinase K (PK). Dans deux cas, la masse moléculaire et le profil des glycoformes rappelaient ceux des cas atypiques signalés auparavant, l’un correspondant au type H de l’ESB (cas 6) et l’autre, au type L (cas 11). Tous les autres cas étaient du type C. La digestion à la PK, dans des conditions tant favorables que stringentes, a révélé une résistance réduite à la protéinase dans les deux cas atypiques, comparativement à celle associée aux cas de type C. Dans le transfert par Western, les anticorps spécifiques des séquences N-terminales se sont liés à la PrPres du cas 6, mais pas à celle du cas 11 ni à celles des cas de type C. Les anticorps spécifiques des séquences C-terminales ont révélé des changements dans le profil des glycoformes et mis en évidence un quatrième fragment protéique dans le cas 6, indiquant l’existence de deux sous-populations de PrPres dans l’ESB de type H. Aucune mutation indicatrice d’une étiologie génétique n’a été observée chez les 17 animaux chez lesquels on avait déterminé la séquence génique complète de la région de l’exon 3 du gène PRNP codant la PrP. Par conséquent, les trois types connus d’ESB ont été confirmés chez des bovins canadiens et leurs caractéristiques moléculaires sont très semblables à celles des cas d’ESB classiques et atypiques décrits en Europe, au Japon et aux États-Unis. La détection de cas d’ESB atypiques dans des pays comme le Canada, où la prévalence et les risques de transmission sont faibles, semble corroborer la présence de formes sporadiques de l’ESB partout dans le monde.
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In particular, three types [classical (C) and two atypical (H, L)] have been identified, largely on the basis of characteristics of the proteinase K (PK)-resistant core of the misfolded prion protein associated with the disease (PrPres).
On sait depuis peu que l’épidémiologie et peut-être même l’étiologie de l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ne sont pas homogènes. En effet, selon les caractéristiques associées à la conformation anormale de la protéine prion résistante à la protéinase K (PrPres), on distingue trois types de maladies : le type classique (C) et deux types atypiques (H et L). La présente étude visait à caractériser les 17 cas canadiens d’ESB survenus avant novembre 2009 d’après les propriétés moléculaires et biochimiques de leur PrPres, dont l’immunoréactivité, la masse moléculaire, le profil des glycoformes et la sensibilité relative à la protéinase K (PK). Dans deux cas, la masse moléculaire et le profil des glycoformes rappelaient ceux des cas atypiques signalés auparavant, l’un correspondant au type H de l’ESB (cas 6) et l’autre, au type L (cas 11). Tous les autres cas étaient du type C. La digestion à la PK, dans des conditions tant favorables que stringentes, a révélé une résistance réduite à la protéinase dans les deux cas atypiques, comparativement à celle associée aux cas de type C. Dans le transfert par Western, les anticorps spécifiques des séquences N-terminales se sont liés à la PrPres du cas 6, mais pas à celle du cas 11 ni à celles des cas de type C. Les anticorps spécifiques des séquences C-terminales ont révélé des changements dans le profil des glycoformes et mis en évidence un quatrième fragment protéique dans le cas 6, indiquant l’existence de deux sous-populations de PrPres dans l’ESB de type H. Aucune mutation indicatrice d’une étiologie génétique n’a été observée chez les 17 animaux chez lesquels on avait déterminé la séquence génique complète de la région de l’exon 3 du gène PRNP codant la PrP. Par conséquent, les trois types connus d’ESB ont été confirmés chez des bovins canadiens et leurs caractéristiques moléculaires sont très semblables à celles des cas d’ESB classiques et atypiques décrits en Europe, au Japon et aux États-Unis. La détection de cas d’ESB atypiques dans des pays comme le Canada, où la prévalence et les risques de transmission sont faibles, semble corroborer la présence de formes sporadiques de l’ESB partout dans le monde.
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PK 209 (Lagarde) – traditional cuisine, waterside restaurant
L’auberge du Saulnois (Marsal) – cuisine traditionnelle
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In particular, three types [classical (C) and two atypical (H, L)] have been identified, largely on the basis of characteristics of the proteinase K (PK)-resistant core of the misfolded prion protein associated with the disease (PrPres).
On sait depuis peu que l’épidémiologie et peut-être même l’étiologie de l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ne sont pas homogènes. En effet, selon les caractéristiques associées à la conformation anormale de la protéine prion résistante à la protéinase K (PrPres), on distingue trois types de maladies : le type classique (C) et deux types atypiques (H et L). La présente étude visait à caractériser les 17 cas canadiens d’ESB survenus avant novembre 2009 d’après les propriétés moléculaires et biochimiques de leur PrPres, dont l’immunoréactivité, la masse moléculaire, le profil des glycoformes et la sensibilité relative à la protéinase K (PK). Dans deux cas, la masse moléculaire et le profil des glycoformes rappelaient ceux des cas atypiques signalés auparavant, l’un correspondant au type H de l’ESB (cas 6) et l’autre, au type L (cas 11). Tous les autres cas étaient du type C. La digestion à la PK, dans des conditions tant favorables que stringentes, a révélé une résistance réduite à la protéinase dans les deux cas atypiques, comparativement à celle associée aux cas de type C. Dans le transfert par Western, les anticorps spécifiques des séquences N-terminales se sont liés à la PrPres du cas 6, mais pas à celle du cas 11 ni à celles des cas de type C. Les anticorps spécifiques des séquences C-terminales ont révélé des changements dans le profil des glycoformes et mis en évidence un quatrième fragment protéique dans le cas 6, indiquant l’existence de deux sous-populations de PrPres dans l’ESB de type H. Aucune mutation indicatrice d’une étiologie génétique n’a été observée chez les 17 animaux chez lesquels on avait déterminé la séquence génique complète de la région de l’exon 3 du gène PRNP codant la PrP. Par conséquent, les trois types connus d’ESB ont été confirmés chez des bovins canadiens et leurs caractéristiques moléculaires sont très semblables à celles des cas d’ESB classiques et atypiques décrits en Europe, au Japon et aux États-Unis. La détection de cas d’ESB atypiques dans des pays comme le Canada, où la prévalence et les risques de transmission sont faibles, semble corroborer la présence de formes sporadiques de l’ESB partout dans le monde.
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To discuss your involvement, please feel free to contact the Chairman of the Executive Board, Raimund Trenkler on +49 6173 783378 or by email to r.trenkler(at)kronbergacademy.de. If you wish, you can also contact Kronberg Academy’s tax consultant, Dr Peter Knobling, for a confidential discussion of your support: T: +49 76173 323532 or E: pk(at)wp-knobling.de.
Für ein persönliches Gespräch und Beratung bezüglich Ihres Engagements kontaktieren Sie bitte den Vorsitzenden des Vorstands, Raimund Trenkler, telefonisch unter +49 (0) 6173 - 78 33 78 oder per e-Mail unter r.trenkler(at)kronbergacademy.de. Selbstverständlich steht Ihnen auch unser Steuerberater, Dr. Peter Knobling, für ein vertrauliches Gespräch zur Verfügung: telefonisch unter +49 (0) 76173 - 32 35 32 oder unter pk(at)wp-knobling.de.
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. This VNC-project is a collaboration between the University of Utrecht (the Netherlands) and the Ruusbroec Institute. Within this project, Lisanne Vroomen studies a vernacular, devout song manuscript known as Berlin, SBB-PK, mgo 185.
. Dit is een project dat uitgevoerd wordt in samenwerking met de Universiteit Utrecht in het kader van de Vlaams-Nederlandse samenwerking op het gebied van onderzoek (VNC). In het Utrechtse onderzoek binnen het project ligt de focus op de structuur van laatmiddeleeuwse religieuze liedverzamelingen. In Antwerpen wordt onderzoek gedaan naar verschillende teksten van devote vrouwen. Het onderzoek richt zich op de vraag of er een verschil is tussen de spiritualiteit en functionaliteit van het geestelijke lied enerzijds en het devote proza (preken en zusterboeken) anderzijds.
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