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Transcription levels can be stimulated by dark, MeJA, and IAA. However, GUS fusion activities had no change by treatments of GA, ABA, drought and high salt for 3 days. Deletion analysis revealed that all sections of the promoter can drive gus gene expression in the root, stem, leaves and floral reproductive organs; however, only fragments longer than the -460 bp promoter can stimulate strong gus gene expression in these organs.
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Nous avons cloné une séquence de 1272 pb en amont du gène MsZFN de la luzerne, désignée MsZPP (numéro Genbank : FJ161979.2), en utilisant une méthode de marche sur le génome avec des adaptateurs. Un seul site d’initiation de la transcription a été localisé à 69 pb en amont du site d’initiation de la traduction. Ce promoteur était exprimé dans les racines, les tissus vasculaires de la tige, les organes de reproduction de la fleur et les feuilles, mais pas dans les graines, les pétales ou les sépales. Les taux de transcription peuvent être stimulés par l’obscurité, le méthyle jasmonate et l’acide indole-acétique. Toutefois, les traitements à l’acide gibbérellique, à l’acide abscissique, de même que la sécheresse ou la salinité élevée pendant trois jours n’ont pas eu d’effet sur l’activité des protéines de fusion GUS. L’analyse par délétion a révélé que toutes les sections du promoteur peuvent servir à initier l’expression du gène gus dans les racines, les tiges, les feuilles et les organes de reproduction des fleurs, mais que seuls les fragments de longueur supérieure à celle du promoteur de 460 pb pouvaient entraîner une forte expression du gène gus dans ces organes. De plus, le fragment promoteur de 460 pb pouvait initier l’expression du gène gus non seulement dans le tissu vasculaire, mais aussi dans les cellules de garde des stomates. Les résultats montrent que le promoteur MsZPP joue un rôle dans la régulation de l’expression du transgène, entre autres en raison de sa réponse à l’obscurité, au méthyle jasmonate et à l’acide indole-acétique.
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