ags – -Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot 37 Results  www.hivnet.ubc.ca
  Cure Research and the C...  
Phase II study of AGS-004 an immunotherapeutic agent combination with ART followed by ART interruption
Étude de phase II sur l’AGS-004 comme immunothérapie en combinaison avec un traitement antirétroviral suivi d’une interruption du traitement antirétroviral
  CTN 256: Phase IIB stud...  
In this randomized, double blind, phase 2B trial, researchers will administer AGS-004 intradermally — into the skin — every four weeks at a dose of 1.2 x 10 7. In order for researchers to test AGS-004, participants will undergo a clinically controlled short-term analytical treatment interruption.
Il s’agit d’un essai randomisé à double insu, de phase IIB, au cours duquel les chercheurs administreront l’AGS 004 par voie intradermique (dans la peau), toutes les quatre semaines à raison de 1,2 x 107. Pour que les chercheurs puissent tester l’AGS-004, les participants subiront une courte interruption analytique de traitement sous contrôle clinique.
  CTN 229: Effect of AGS-...  
This study assessed the safety and efficacy of AGS-004, an autologous (personalized) HIV immunotherapeutic, in HIV-infected adults who are on highly active antiretroviral therapy (HAART). AGS-004 is created from a person’s own dendritic cells—white blood cells that stimulate the body’s immune system—and a sample of their HIV virus.
Cette étude a vérifié l’innocuité et l’efficacité de l’AGS-004, un agent anti-VIH immunothérapeutique autologue (personnalisé) chez des adultes infectés par le VIH et traités par HAART (pour highly active antiretroviral therapy). L’AGS-004 est fabriqué à partir des cellules dendritiques (globules blancs qui stimulent le système immunitaire de l’organisme) du patient et un échantillon de son VIH. Il s’agit du premier traitement expérimental conçu à partir des cellules du patient et du matériel génétique de son VIH.
  Cure Research and the C...  
Phase IIB study of efficacy and safety of AGS-004
Phase IIB visant à vérifier l’efficacité et l’innocuité de l’AGS-004
  CTN 256: Phase IIB stud...  
A randomized, double blind, phase IIB study testing the efficacy and safety of AGS-004 on host control of HIV replication during analytical treatment interruption
Une étude clinique randomisée a double insu ayant l’objectif de vérifier l’efficacité et l’innocuité de l’AGS-004, une immunothérapie expérimentale visant à contrôler la réplication du VIH durant une interruption analytique de traitement.
  Cure Research and the C...  
This large-scale study followed the smaller CTN 239 and tested the safety of multiple doses of AGS-004 and its ability to stimulate the immune system and control HIV during ART interuption. See here for a full study description.
Cette étude à grande échelle a fait suite à l’étude CTN 239, de moindre envergure, et a vérifié l’innocuité de plusieurs doses d'AGS-004 et sa capacité de stimuler le système immunitaire et de maîtriser le VIH pendant une interruption de TAR. Cliquez ici pour une description complète de l'étude.
  CTN 239: Phase II study...  
Following screening and leukopheresis, participants received one injection of 0.6 ml AGS-004 every four weeks four times while continuing on ART. At week 12, participants with a viral load of less than 1000 copies/ml continued with AGS-004 and an ART interruption.
L’agent expérimental, l’AGS-004, est fabriqué avec les cellules dendritiques, un type de globules blancs qui stimule le système immunitaire de l’organisme, et un échantillon du VIH du patient. Il s’agit du premier traitement expérimental individuel, conçu à partir du matériel génétique du VIH et des cellules de l’organisme de la personne.
  CTN 256: Phase IIB stud...  
In this randomized, double blind, phase 2B trial, researchers will administer AGS-004 intradermally — into the skin — every four weeks at a dose of 1.2 x 10 7. In order for researchers to test AGS-004, participants will undergo a clinically controlled short-term analytical treatment interruption.
Il s’agit d’un essai randomisé à double insu, de phase IIB, au cours duquel les chercheurs administreront l’AGS 004 par voie intradermique (dans la peau), toutes les quatre semaines à raison de 1,2 x 107. Pour que les chercheurs puissent tester l’AGS-004, les participants subiront une courte interruption analytique de traitement sous contrôle clinique.
  CTN 256: Phase IIB stud...  
Prior participation in an AGS-004 clinical study (e.g., CTN 229, 239)
Participation antérieure à une étude clinique sur l’AGS-004 (p. ex., CTN 229, 239)
  VIT | Research Cores | ...  
CTN 229: Effect of AGS-004 immunotherapeutic agent in HIV-positive people on HAART
CTN 229 : Effet de l’agent immunothérapeutique AGS-004 chez des personnes VIH-positives sous HAART
  CTN 256: Phase IIB stud...  
CTN 256: Phase IIB study of efficacy and safety of AGS-004
CTN 256 : phase IIB visant à vérifier l’efficacité et l’innocuité de l’AGS-004
  CTN 229: Effect of AGS-...  
This study assessed the safety and efficacy of AGS-004, an autologous (personalized) HIV immunotherapeutic, in HIV-infected adults who are on highly active antiretroviral therapy (HAART). AGS-004 is created from a person’s own dendritic cells—white blood cells that stimulate the body’s immune system—and a sample of their HIV virus.
Cette étude a vérifié l’innocuité et l’efficacité de l’AGS-004, un agent anti-VIH immunothérapeutique autologue (personnalisé) chez des adultes infectés par le VIH et traités par HAART (pour highly active antiretroviral therapy). L’AGS-004 est fabriqué à partir des cellules dendritiques (globules blancs qui stimulent le système immunitaire de l’organisme) du patient et un échantillon de son VIH. Il s’agit du premier traitement expérimental conçu à partir des cellules du patient et du matériel génétique de son VIH.
  CTN 256: Phase IIB stud...  
This clinical research study will test the efficacy and safety of AGS-004, an experimental immunotherapy, to control HIV replication during analytical treatment interruption. The study is recruiting individuals living with HIV who are receiving antiretroviral therapy (ART).
Cette étude clinique vérifiera l’efficacité et l’innocuité de l’AGS-004, une immunothérapie expérimentale visant à contrôler la réplication du VIH durant une interruption analytique de traitement. Cette étude recrute des personnes vivant avec le VIH qui reçoivent un traitement antirétroviral. Pour plus de renseignements sur l’admissibilité des participants, veuillez consulter la marge droite de cette page.
  CTN 229: Effect of AGS-...  
This was a one-year, open-label, (where both the investigator and participant know who is receiving the experimental drug) pilot study that enrolled 10 participants from the Montreal Chest Institute in Montreal. Participants were injected with .6 mL of AGS-004 four times each month.
Il s’agissait d’une étude pilote ouverte d’un an (au cours de laquelle l’investigateur et le participant savaient qui recevait le médicament expérimental) qui a recruté dix participants de l’Institut thoracique de Montréal pour leur administrer une injection de 0,6 mL d’AGS-004 quatre fois par mois.
  CTN 239: Phase II study...  
Following screening and leukopheresis, participants received one injection of 0.6 ml AGS-004 every four weeks four times while continuing on ART. At week 12, participants with a viral load of less than 1000 copies/ml continued with AGS-004 and an ART interruption.
L’agent expérimental, l’AGS-004, est fabriqué avec les cellules dendritiques, un type de globules blancs qui stimule le système immunitaire de l’organisme, et un échantillon du VIH du patient. Il s’agit du premier traitement expérimental individuel, conçu à partir du matériel génétique du VIH et des cellules de l’organisme de la personne.
  Cure Research and the C...  
This study aimed to show if injection of a vaccine (VaxSyn) would slow disease progression and strengthen participants’ immune systems as part of a functional cure but found no clinical benefit. Similarly, a set of three studies (CTN 229, 239, and 256) tested the safety and immunogenicity of a treatment made from participants’ own white blood cells (AGS-004) to increase immune function.
De son côté, l’étude CTN 140, une étude de validation de concept, a vérifié si l’intensification du TAR en association avec un vaccin thérapeutique (Remune) pouvait permettre aux participants de maîtriser leur VIH sans TAR. Une étude pilote subséquente, CTN 173, a conclu que la vaccination par Remune plus ALVAC, utilisée pour stimuler les réponses liées aux lymphocytes T CD8, générait une légère tendance à retarder le rebond viral durant une interruption structurée de traitement dans les populations étudiées, mais l’effet ne s’est pas révélé significatif. La taille des réservoirs n’a pas été réduite chez les participants. L’innocuité et la tolérabilité d’un autre vaccin combiné (Remune plus Amplivax) ont été confirmées lors de l’étude CTN 203.
  CTN 256: Phase IIB stud...  
Another potential way to treat HIV is to stimulate the immune system with an immunotherapy to better control the virus. The experimental immunotherapy being tested in this research study is called AGS-004.
Une autre façon possible de traiter le VIH consiste à stimuler le système immunitaire au moyen d’une immunothérapie afin de mieux contrôler le virus. L’immunothérapie expérimentale testée dans le cadre de cette étude de recherche est appelée AGS 004.
  CTN 229: Effect of AGS-...  
Jenabian MA, Nicolette CA, Tcherepanova IY, Debenedette MA, Gilmore N, Routy JP. Impact of autologous dendritic cell-based immunotherapy (AGS-004) on B- and T-cell subset changes and immune activation in HIV-infected patients receiving antiretroviral therapy.
Jenabian MA, Nicolette CA, Tcherepanova IY, Debenedette MA, Gilmore N, Routy JP. Impact of autologous dendritic cell-based immunotherapy (AGS-004) on B- and T-cell subset changes and immune activation in HIV-infected patients receiving antiretroviral therapy. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013;64(4):345-350.
  Cure Research and the C...  
As a follow up to CTN 229, this study aimed to assess the immunogenicity and safety of AGS-004 during a 12-week ART structured treatment interruption. See here for study results.
Faisant suite à l’étude CTN 229, cette étude visait à évaluer l'immunogénicité et l’innocuité de l'AGS-004 durant une interruption structurée du TAR d’une durée de 12 semaines. Cliquez ici pour les résultats de l'étude.
  Cure Research and the C...  
Effect of AGS-004 immunotherapeutic agent in HIV-positive people on HAART
Effet de l’agent immunothérapeutique AGS-004 chez des personnes VIH-positives sous HAART
  CTN 256: Phase IIB stud...  
The study of AGS-004 is sponsored by Argos Therapeutics (Durham, NC) and NIH
L’étude AGS-004 est commanditée par Argos Therapeutics (Durham, NC) et les NIH
  VIT | Research Cores | ...  
CTN 239: Phase II study of AGS-004 an immunotherapeutic agent in combination with ART followed by ART interruption
CTN 239 : Étude de phase II sur l’AGS-004 comme immunothérapie en combinaison avec un traitement antirétroviral suivi d’une interruption du traitement antirétroviral
  CTN 229: Effect of AGS-...  
A pilot study (Phase I/II) testing the immunologic activity and safety of AGS-004, an autologous HIV immunotherapeutic, in HIV-infected adults on HAART
Étude pilote (de phase I-II) visant à mesurer l’activité immunologique et l’innocuité de l’AGS 004, un agent immunothérapeutique anti-VIH autologue chez des adultes VIH-positifs sous HAART
  Cure Research and the C...  
This study aimed to show if injection of a vaccine (VaxSyn) would slow disease progression and strengthen participants’ immune systems as part of a functional cure but found no clinical benefit. Similarly, a set of three studies (CTN 229, 239, and 256) tested the safety and immunogenicity of a treatment made from participants’ own white blood cells (AGS-004) to increase immune function.
De son côté, l’étude CTN 140, une étude de validation de concept, a vérifié si l’intensification du TAR en association avec un vaccin thérapeutique (Remune) pouvait permettre aux participants de maîtriser leur VIH sans TAR. Une étude pilote subséquente, CTN 173, a conclu que la vaccination par Remune plus ALVAC, utilisée pour stimuler les réponses liées aux lymphocytes T CD8, générait une légère tendance à retarder le rebond viral durant une interruption structurée de traitement dans les populations étudiées, mais l’effet ne s’est pas révélé significatif. La taille des réservoirs n’a pas été réduite chez les participants. L’innocuité et la tolérabilité d’un autre vaccin combiné (Remune plus Amplivax) ont été confirmées lors de l’étude CTN 203.
  CTN 229: Effect of AGS-...  
This trial demonstrated the ability of AGS-004 to stimulate a patient-specific and effective immune response to the virus. It was also noted that the treatment targeted CD8+ rather than the CD4+ cells.
Cette étude a démontré la capacité de l’AGS-004 à stimuler une réponse immunitaire efficace et spécifique aux patients contre le virus. Les chercheurs ont également noté que le traitement ciblait les lymphocytes CD8+ plutôt que les lymphocytes CD4+. Les lymphocytes CD8+ ont été liés à une progression plus lente de la maladie et à un meilleur pronostic chez les personnes infectées par le VIH. Les patients traités au moyen d’antirétroviraux dans les six mois suivant l’inoculation présentaient des réponses immunitaires antivirales plus fortes que les sujets chez qui les antirétroviraux avaient été débutés six mois ou plus après l’inoculation.
  CTN 239: Phase II study...  
Following screening and leukopheresis, participants received one injection of 0.6 ml AGS-004 every four weeks four times while continuing on ART. At week 12, participants with a viral load of less than 1000 copies/ml continued with AGS-004 and an ART interruption.
L’agent expérimental, l’AGS-004, est fabriqué avec les cellules dendritiques, un type de globules blancs qui stimule le système immunitaire de l’organisme, et un échantillon du VIH du patient. Il s’agit du premier traitement expérimental individuel, conçu à partir du matériel génétique du VIH et des cellules de l’organisme de la personne.
  Cure Research and the C...  
This study assessed the safety and immunogenicity of AGS-004, an HIV immunotherapy created from a person's own white blood cells, in HIV-infected adults who are on ART. See here for study results.
Cette étude a évalué l’innocuité et l'immunogénicité de l'AGS-004, une immunothérapie anti-VIH créée à partir des propres globules blancs de la personne, chez des adultes séropositifs sous TAR. Cliquez ici pour les résultats de l'étude.
  CTN 256: Phase IIB stud...  
AGS-004 is created from a person’s own dendritic cells—white blood cells that stimulate the body’s immune system — and a sample of their HIV virus. This is the first experimental treatment designed from a person’s HIV genetic material and their body’s cells.
L’AGS-004 est fabriqué avec les cellules dendritiques (un type de globules blancs qui stimule le système immunitaire de l’organisme) et un échantillon du VIH du patient. Il s’agit du premier traitement expérimental individuel, conçu à partir du matériel génétique du VIH et des cellules de l’organisme de la personne. Les chercheurs croient que cette immunothérapie stimulera les réponses immunitaires contre le VIH pour contrôler en tout ou en partie la réplication virale pendant l’arrêt du traitement antirétroviral ou du moins, elle retardera/limitera significativement le recours au traitement antirétroviral.