araf – -Translation – Keybot Dictionary

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Keybot 15 Results  www.agr.ca
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The backbone is made up of 1,3-linked galactopyranosyl (Galp) residues substituted at O-2, O-6 or O-4 positions, which are terminated with mainly arabinofuranosyl (Araf), galacturonopyranosyl (GalpA), rhamnopyranosyl (Rhap), but occasionally with arabinopyranosyl (Arap), and glucuronopyranosyl (GlcpA) residues.
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Nous avons étudié la structure de la gomme arabique (Acacia seyal) par analyse de méthylation et spectroscopie de RMN 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC). L’acide galacturonique (13,66 %) est un composant majeur qui n’avait pas été identifié précédemment. Le squelette est constitué de résidus galactopyranosylique (Galp) liés 1-3 et substitués aux positions O-2, O-6 ou O-4, substituants terminés principalement par des groupes arabinofuranosyles (Araf), galacturonopyranosyles (GalpA), rhamnopyranosyles (Rhap), et occasionnellement par des groupes arabinopyranosyles (Arap), et des résidus glucuronopyranosyliques (GlcpA). Il y a de longues chaînes latérales de types →3) α L-Araf-(1→ et →2)-α-L-Araf-(1→ liées au squelette.
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The backbone is made up of 1,3-linked galactopyranosyl (Galp) residues substituted at O-2, O-6 or O-4 positions, which are terminated with mainly arabinofuranosyl (Araf), galacturonopyranosyl (GalpA), rhamnopyranosyl (Rhap), but occasionally with arabinopyranosyl (Arap), and glucuronopyranosyl (GlcpA) residues.
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Nous avons étudié la structure de la gomme arabique (Acacia seyal) par analyse de méthylation et spectroscopie de RMN 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC). L’acide galacturonique (13,66 %) est un composant majeur qui n’avait pas été identifié précédemment. Le squelette est constitué de résidus galactopyranosylique (Galp) liés 1-3 et substitués aux positions O-2, O-6 ou O-4, substituants terminés principalement par des groupes arabinofuranosyles (Araf), galacturonopyranosyles (GalpA), rhamnopyranosyles (Rhap), et occasionnellement par des groupes arabinopyranosyles (Arap), et des résidus glucuronopyranosyliques (GlcpA). Il y a de longues chaînes latérales de types →3) α L-Araf-(1→ et →2)-α-L-Araf-(1→ liées au squelette.
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The backbone is made up of 1,3-linked galactopyranosyl (Galp) residues substituted at O-2, O-6 or O-4 positions, which are terminated with mainly arabinofuranosyl (Araf), galacturonopyranosyl (GalpA), rhamnopyranosyl (Rhap), but occasionally with arabinopyranosyl (Arap), and glucuronopyranosyl (GlcpA) residues.
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Nous avons étudié la structure de la gomme arabique (Acacia seyal) par analyse de méthylation et spectroscopie de RMN 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC). L’acide galacturonique (13,66 %) est un composant majeur qui n’avait pas été identifié précédemment. Le squelette est constitué de résidus galactopyranosylique (Galp) liés 1-3 et substitués aux positions O-2, O-6 ou O-4, substituants terminés principalement par des groupes arabinofuranosyles (Araf), galacturonopyranosyles (GalpA), rhamnopyranosyles (Rhap), et occasionnellement par des groupes arabinopyranosyles (Arap), et des résidus glucuronopyranosyliques (GlcpA). Il y a de longues chaînes latérales de types →3) α L-Araf-(1→ et →2)-α-L-Araf-(1→ liées au squelette.
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Methylation and GC-MS analysis indicated that 60P was mainly composed of three types of sugar residues: 4-Xylp (27.8%), 2,4-Xylp (26.0%) and T-GlcpA (22.5%); small amount of 4-GalpA, 4-Glcp, T-Araf, T-Arap and 4, 6-GalpA were also detected with comparable molar ratio.
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La structure d’un hétéropolysaccharide (60P) de masse moléculaire élevée, isolé de Artemisia sphaerocephala Krasch, a été déterminée par analyse de méthylation et par spectroscopie de RMN du 2D. 60P (MM de 551 kDa) a été isolé de graines de A. sphaerocephala Krasch par extraction à l’eau chaude et précipitation au sulfate d’ammonium. La méthylation et l’analyse par CG/SM ont montré que 60P était principalement composé de trois types de résidus de sucres : 4-Xylp (27,8 %), 2,4-Xylp (26,0 %) et T-GlcpA (22,5 %). De petites quantités de 4-GalpA, 4-Glcp, T-Araf, T-Arap et 4, 6-GalpA ont aussi été détectées dans des rapports molaires comparables. En se basant sur les résultats sur la composition en monosaccharide, de l’analyse de méthylation et de spectroscopie de RMN, on propose la structure représentée ci-après : [image non incluse].
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PLP-2 was highly branched heteroxylan which consisted of a β-1,4-linked Xylp backbone with side chains attached to O-2 or O-3. The side chains consisted of β-T-linked Xylp, α-T-linked Araf, α-T-linked GlcAp, β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf and α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc.
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Pour la présente étude, nous avons extrait à l’eau chaude des polysaccharides de graines de Plantago asiatica L., et on les a séparés au moyen d’une colonne de chromatographie Sephacryl™ S-400 HR en trois fractions dénommées PLP-1 (18,9 %), PLP-2 (52,6 %) et PLP-3 (28,5 %). La structure de la fraction principale a été élucidée par hydrolyse à l’acide oxalique, hydrolyse acide partielle, méthylation, CG, CG/SM, RMN 1D et 2D. La fraction PLP-2 était composée de Rha, Ara, Xyl, Man, Glc et Gal, dans le rapport molaire suivant 0,05/1,00/1.90/0,05/0,06/0,10. Son acide uronique était du GlcA. La fraction PLP-2 était de l’hétéroxylane fortement ramifiée, qui consistait en un squelette de Xylp avec liaison β-1,4 et des chaînes latérales liées à O-2 ou O 3. Les chaînes latérales étaient constituées de Xylp à liaison β-T, d’Araf à liaison α-T, GlcAp à liaison α-T, de β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf et de α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc. D’après ces résultats, on a proposé une structure pour PLP-2.
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PLP-2 was highly branched heteroxylan which consisted of a β-1,4-linked Xylp backbone with side chains attached to O-2 or O-3. The side chains consisted of β-T-linked Xylp, α-T-linked Araf, α-T-linked GlcAp, β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf and α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc.
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Pour la présente étude, nous avons extrait à l’eau chaude des polysaccharides de graines de Plantago asiatica L., et on les a séparés au moyen d’une colonne de chromatographie Sephacryl™ S-400 HR en trois fractions dénommées PLP-1 (18,9 %), PLP-2 (52,6 %) et PLP-3 (28,5 %). La structure de la fraction principale a été élucidée par hydrolyse à l’acide oxalique, hydrolyse acide partielle, méthylation, CG, CG/SM, RMN 1D et 2D. La fraction PLP-2 était composée de Rha, Ara, Xyl, Man, Glc et Gal, dans le rapport molaire suivant 0,05/1,00/1.90/0,05/0,06/0,10. Son acide uronique était du GlcA. La fraction PLP-2 était de l’hétéroxylane fortement ramifiée, qui consistait en un squelette de Xylp avec liaison β-1,4 et des chaînes latérales liées à O-2 ou O 3. Les chaînes latérales étaient constituées de Xylp à liaison β-T, d’Araf à liaison α-T, GlcAp à liaison α-T, de β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf et de α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc. D’après ces résultats, on a proposé une structure pour PLP-2.
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Methylation and GC-MS analysis indicated that F80 was a highly branched polysaccharide; the terminal sugar residues were about 40.8% of the total sugars. The majority of the terminal units were α-ʟ -Araf, with small amounts of T-GlcpA, T-Arap, T-Rhap and T-Galp.
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Nous avons élucidé la structure d’une arabinogalactane hydrosoluble isolée de la gomme ghatti (Gatifolia SD) par analyse par méthylation et spectroscopie RMN 2D. Nous avons obtenu la fraction d’arabinogalactane (F80) de la gomme ghatti par précipitation séquentielle à l’éthanol. Les analyses par méthylation et par CG‑SM ont indiqué que la fraction F80 contenait un polysaccharide hautement ramifié; Les sucres en position terminale constituaient environ 40,8 p. 100 des sucres totaux. Les sucres terminaux étaient en majorité α-ʟ -Araf, avec de petites quantités de T-GlcpA, de T-Arap, de T-Rhap et de T-Galp. Environ 14,2 p. 100 des sucres totaux étaient des →6)-β-D-Galp-(1→ ramifiés en position 3 et 4. La partie linéaire de l’arabinogalactane était composée de liens →4)-GlcpA(1→, →6)-Galp(1→ et →2)- ʟ-Araf-(1→. Les résultats de l’analyse par méthylation et par spectroscopie RMN 1D (1H, 13C) et 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC) indiquent que la structure de la fraction F80 est la suivante : le R est un groupement →3)-β-D-Galp-(1→, →5)-β-D-Araf-(1→, →2,3-Manp1→, T-α-ʟ-Araf 1→, T-GlcpA1→ ou T-ʟ-Arap 1→, le galactose possède la configuration -β-D et l’arabinose et le rhamnose sont sous la forme α-ʟ.
  Isolation and structura...  
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The arabinoxylan isolates exhibited the high average molecular weight (Mw) of 3.81 × 105 and an intermediate Ara/Xyl (A/X) ratio of 0.60. The fraction consisted of a β-D-(1→4)-linked xylan backbone, which was mono- or disubstituted with α-L-arabinofuranosyl (Araf) groups at position O-3, O-2 or at both O-2 and O-3 positions.
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Les polysaccharides pouvant être extraits avec de l’eau du son d’une variété de blé chinois à grains noirs ont été isolés avec de l’hydroxyde de baryum saturé comme milieu d’extraction. La fraction composée principalement d’arabinose (36,53 %) et de xylose (61,31 %) indique la présence d’arabinoxylanes purs. Les isolats d’arabinoxylane avaient une masse moléculaire moyenne élevée de 3,81 × 105 et un rapport intermédiaire Ara/Xyl (A/X) de 0,60. Cette fraction était constituée d’un squelette de xylane β-D-(1→4)-lié, qui était mono ou disubstitué par des groupes α L arabinofuranosyles (Araf) en position O-2 et/ou O-3. Le squelette de xylane contenait une quantité relativement importante de résidus de xylopyranosyle (Xylp) non substitués (57,71 %) et une faible quantité de résidus Xylp disubstitués (6,22 %). Environ 22,0 % des résidus de Xylp étaient monosubstitués en position O-3. Les groupes latéraux α-L-Araf étaient liés (1→3) principalement aux résidus β-D-Xylp en tant qu’unités simples. De plus, de petites quantités de α-L-Araf liés en positions 2 et 5 indiquent la présence de courtes chaînes latérales d’arabinane.
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Methylation and GC-MS analysis indicated that F80 was a highly branched polysaccharide; the terminal sugar residues were about 40.8% of the total sugars. The majority of the terminal units were α-ʟ -Araf, with small amounts of T-GlcpA, T-Arap, T-Rhap and T-Galp.
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Nous avons élucidé la structure d’une arabinogalactane hydrosoluble isolée de la gomme ghatti (Gatifolia SD) par analyse par méthylation et spectroscopie RMN 2D. Nous avons obtenu la fraction d’arabinogalactane (F80) de la gomme ghatti par précipitation séquentielle à l’éthanol. Les analyses par méthylation et par CG‑SM ont indiqué que la fraction F80 contenait un polysaccharide hautement ramifié; Les sucres en position terminale constituaient environ 40,8 p. 100 des sucres totaux. Les sucres terminaux étaient en majorité α-ʟ -Araf, avec de petites quantités de T-GlcpA, de T-Arap, de T-Rhap et de T-Galp. Environ 14,2 p. 100 des sucres totaux étaient des →6)-β-D-Galp-(1→ ramifiés en position 3 et 4. La partie linéaire de l’arabinogalactane était composée de liens →4)-GlcpA(1→, →6)-Galp(1→ et →2)- ʟ-Araf-(1→. Les résultats de l’analyse par méthylation et par spectroscopie RMN 1D (1H, 13C) et 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC) indiquent que la structure de la fraction F80 est la suivante : le R est un groupement →3)-β-D-Galp-(1→, →5)-β-D-Araf-(1→, →2,3-Manp1→, T-α-ʟ-Araf 1→, T-GlcpA1→ ou T-ʟ-Arap 1→, le galactose possède la configuration -β-D et l’arabinose et le rhamnose sont sous la forme α-ʟ.
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PLP-2 was highly branched heteroxylan which consisted of a β-1,4-linked Xylp backbone with side chains attached to O-2 or O-3. The side chains consisted of β-T-linked Xylp, α-T-linked Araf, α-T-linked GlcAp, β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf and α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc.
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Pour la présente étude, nous avons extrait à l’eau chaude des polysaccharides de graines de Plantago asiatica L., et on les a séparés au moyen d’une colonne de chromatographie Sephacryl™ S-400 HR en trois fractions dénommées PLP-1 (18,9 %), PLP-2 (52,6 %) et PLP-3 (28,5 %). La structure de la fraction principale a été élucidée par hydrolyse à l’acide oxalique, hydrolyse acide partielle, méthylation, CG, CG/SM, RMN 1D et 2D. La fraction PLP-2 était composée de Rha, Ara, Xyl, Man, Glc et Gal, dans le rapport molaire suivant 0,05/1,00/1.90/0,05/0,06/0,10. Son acide uronique était du GlcA. La fraction PLP-2 était de l’hétéroxylane fortement ramifiée, qui consistait en un squelette de Xylp avec liaison β-1,4 et des chaînes latérales liées à O-2 ou O 3. Les chaînes latérales étaient constituées de Xylp à liaison β-T, d’Araf à liaison α-T, GlcAp à liaison α-T, de β-Xylp-(1 → 3)-α-Araf et de α-Araf-(1 → 3)-β-Xylp, etc. D’après ces résultats, on a proposé une structure pour PLP-2.
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Methylation and GC-MS analysis indicated that F80 was a highly branched polysaccharide; the terminal sugar residues were about 40.8% of the total sugars. The majority of the terminal units were α-ʟ -Araf, with small amounts of T-GlcpA, T-Arap, T-Rhap and T-Galp.
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Nous avons élucidé la structure d’une arabinogalactane hydrosoluble isolée de la gomme ghatti (Gatifolia SD) par analyse par méthylation et spectroscopie RMN 2D. Nous avons obtenu la fraction d’arabinogalactane (F80) de la gomme ghatti par précipitation séquentielle à l’éthanol. Les analyses par méthylation et par CG‑SM ont indiqué que la fraction F80 contenait un polysaccharide hautement ramifié; Les sucres en position terminale constituaient environ 40,8 p. 100 des sucres totaux. Les sucres terminaux étaient en majorité α-ʟ -Araf, avec de petites quantités de T-GlcpA, de T-Arap, de T-Rhap et de T-Galp. Environ 14,2 p. 100 des sucres totaux étaient des →6)-β-D-Galp-(1→ ramifiés en position 3 et 4. La partie linéaire de l’arabinogalactane était composée de liens →4)-GlcpA(1→, →6)-Galp(1→ et →2)- ʟ-Araf-(1→. Les résultats de l’analyse par méthylation et par spectroscopie RMN 1D (1H, 13C) et 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC) indiquent que la structure de la fraction F80 est la suivante : le R est un groupement →3)-β-D-Galp-(1→, →5)-β-D-Araf-(1→, →2,3-Manp1→, T-α-ʟ-Araf 1→, T-GlcpA1→ ou T-ʟ-Arap 1→, le galactose possède la configuration -β-D et l’arabinose et le rhamnose sont sous la forme α-ʟ.
  Structural analysis of ...  
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The GalpA residues were partially methyl esterified and O-acetylated on C-2 and/or C-3. The side chains were mainly composed of araban and arabinogalactan by the linkages of T-, 1,3-, 1,5-l-Araf and T-, 1,4-, 1,6-, 1,3,6-, 1,3,4-d-Galp, attached to O-4 of the backbone rhamnose units.
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La structure chimique d’un polysaccharide pectique hydrosoluble (sterculia APS) isolé de graines de sterculia boat-fruited (Semen Sterculiae Lychnophorae) a été déterminée par hydrolyse acide partielle, analyse de méthylation et spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) 1D/2D. Les résultats de l’hydrolyse acide partielle ont révélé que sterculia APS contient des unités d’acide galacturonique et de rhamnose dans son squelette, et des résidus d’arabinose, de galactose et de xylose dans ses chaînes latérales. À partir des résultats combinés de l’analyse de méthylation et de la spectroscopie de RMN, nous avons proposé une structure possible pour l’ APS, qui est la suivante : le squelette est constitué d’homogalacturonane (HG) nommé régions lisses par liaison linéaire de 1,4 α d-GalpA, et de rhamnogalacturonane-I (RG-I) appelé régions pileuses par liaison de →4) α d GalpA-(1 → 2)-α-l-Rhap-(1 → partiellement substituée à des unités de rhamnose en O 4. Les résidus GalpA étaient partiellement estérifiés avec des méthyles et O-acétylés sur C-2 et/ou C-3. Les chaînes latérales étaient principalement composées d’arabane et d’arabinogalactane par liaisons de T-, 1,3-, 1,5-l-Araf et T-, 1,4-, 1,6-, 1,3,6-, 1,3,4-d-Galp, attachées au O-4 des unités de rhamnose du squelette.
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Methylation and GC-MS analysis indicated that F80 was a highly branched polysaccharide; the terminal sugar residues were about 40.8% of the total sugars. The majority of the terminal units were α-ʟ -Araf, with small amounts of T-GlcpA, T-Arap, T-Rhap and T-Galp.
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Nous avons élucidé la structure d’une arabinogalactane hydrosoluble isolée de la gomme ghatti (Gatifolia SD) par analyse par méthylation et spectroscopie RMN 2D. Nous avons obtenu la fraction d’arabinogalactane (F80) de la gomme ghatti par précipitation séquentielle à l’éthanol. Les analyses par méthylation et par CG‑SM ont indiqué que la fraction F80 contenait un polysaccharide hautement ramifié; Les sucres en position terminale constituaient environ 40,8 p. 100 des sucres totaux. Les sucres terminaux étaient en majorité α-ʟ -Araf, avec de petites quantités de T-GlcpA, de T-Arap, de T-Rhap et de T-Galp. Environ 14,2 p. 100 des sucres totaux étaient des →6)-β-D-Galp-(1→ ramifiés en position 3 et 4. La partie linéaire de l’arabinogalactane était composée de liens →4)-GlcpA(1→, →6)-Galp(1→ et →2)- ʟ-Araf-(1→. Les résultats de l’analyse par méthylation et par spectroscopie RMN 1D (1H, 13C) et 2D (COSY, TOCSY, HMQC et HMBC) indiquent que la structure de la fraction F80 est la suivante : le R est un groupement →3)-β-D-Galp-(1→, →5)-β-D-Araf-(1→, →2,3-Manp1→, T-α-ʟ-Araf 1→, T-GlcpA1→ ou T-ʟ-Arap 1→, le galactose possède la configuration -β-D et l’arabinose et le rhamnose sont sous la forme α-ʟ.
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The arabinoxylan isolates exhibited the high average molecular weight (Mw) of 3.81 × 105 and an intermediate Ara/Xyl (A/X) ratio of 0.60. The fraction consisted of a β-D-(1→4)-linked xylan backbone, which was mono- or disubstituted with α-L-arabinofuranosyl (Araf) groups at position O-3, O-2 or at both O-2 and O-3 positions.
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Les polysaccharides pouvant être extraits avec de l’eau du son d’une variété de blé chinois à grains noirs ont été isolés avec de l’hydroxyde de baryum saturé comme milieu d’extraction. La fraction composée principalement d’arabinose (36,53 %) et de xylose (61,31 %) indique la présence d’arabinoxylanes purs. Les isolats d’arabinoxylane avaient une masse moléculaire moyenne élevée de 3,81 × 105 et un rapport intermédiaire Ara/Xyl (A/X) de 0,60. Cette fraction était constituée d’un squelette de xylane β-D-(1→4)-lié, qui était mono ou disubstitué par des groupes α L arabinofuranosyles (Araf) en position O-2 et/ou O-3. Le squelette de xylane contenait une quantité relativement importante de résidus de xylopyranosyle (Xylp) non substitués (57,71 %) et une faible quantité de résidus Xylp disubstitués (6,22 %). Environ 22,0 % des résidus de Xylp étaient monosubstitués en position O-3. Les groupes latéraux α-L-Araf étaient liés (1→3) principalement aux résidus β-D-Xylp en tant qu’unités simples. De plus, de petites quantités de α-L-Araf liés en positions 2 et 5 indiquent la présence de courtes chaînes latérales d’arabinane.
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The arabinoxylan isolates exhibited the high average molecular weight (Mw) of 3.81 × 105 and an intermediate Ara/Xyl (A/X) ratio of 0.60. The fraction consisted of a β-D-(1→4)-linked xylan backbone, which was mono- or disubstituted with α-L-arabinofuranosyl (Araf) groups at position O-3, O-2 or at both O-2 and O-3 positions.
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Les polysaccharides pouvant être extraits avec de l’eau du son d’une variété de blé chinois à grains noirs ont été isolés avec de l’hydroxyde de baryum saturé comme milieu d’extraction. La fraction composée principalement d’arabinose (36,53 %) et de xylose (61,31 %) indique la présence d’arabinoxylanes purs. Les isolats d’arabinoxylane avaient une masse moléculaire moyenne élevée de 3,81 × 105 et un rapport intermédiaire Ara/Xyl (A/X) de 0,60. Cette fraction était constituée d’un squelette de xylane β-D-(1→4)-lié, qui était mono ou disubstitué par des groupes α L arabinofuranosyles (Araf) en position O-2 et/ou O-3. Le squelette de xylane contenait une quantité relativement importante de résidus de xylopyranosyle (Xylp) non substitués (57,71 %) et une faible quantité de résidus Xylp disubstitués (6,22 %). Environ 22,0 % des résidus de Xylp étaient monosubstitués en position O-3. Les groupes latéraux α-L-Araf étaient liés (1→3) principalement aux résidus β-D-Xylp en tant qu’unités simples. De plus, de petites quantités de α-L-Araf liés en positions 2 et 5 indiquent la présence de courtes chaînes latérales d’arabinane.