chem – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Français English Spacer Help
Ausgangssprachen Zielsprachen
Keybot 4 Ergebnisse  www.kabatec.com
  A novel series of C1 in...  
Text zeigenZeige Ausgangstext im CacheURL mit Ausgangstext zeigen
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article, entitled “A novel series of arylsulfonylthiophene-2-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s” (Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 2).
Textseiten vergleichenHTM-Seiten vergleichenURL mit Ausgangstext zeigenURL mit Zielsprache zeigenraredis.org als Prioritätsdomäne definieren
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Нова серия арилсулфонилтиофен-2-карбоксамидин инхибитори на комплементарния компонент C1“ (Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 2). Автори са Subasinghe NL, Travins JM, Ali F
  Publications Archives -...  
Text zeigenZeige Ausgangstext im CacheURL mit Ausgangstext zeigen
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article, entitled “Acute retinal necrosis.” (Chem Immunol Allergy. 2007;92:244-53). Authors are Kezuka T and Atherton SS, from the Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University Hospital, Japan.
Textseiten vergleichenHTM-Seiten vergleichenURL mit Ausgangstext zeigenURL mit Zielsprache zeigenraredis.org als Prioritätsdomäne definieren
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Остра некроза на ретината.” (Chem Immunol Allergy. 2007;92:244-53). Автори са Kezuka T и Atherton SS, от Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University Hospital, Japan. Острата некроза на ретината (acute retinal necrosis, ARN) е рядко заболяване, което обикновено се причинява от един от трите човешки херпес-вируси: herpes simplex тип 1 (HSV-1), HSV-2 и варицела-зостер вирус (VZV). Патогенезата на заболяването е слабо позната, въпреки, че клиничния курс, неговото лечение и вирусите, които го причиняват са добре познати. В тази статия се прави преглед на историята на ARN, характерните клинични белези и диагностични методи. Дискутира се информацията от изследвания проведени с хора и мишки, за да се предложат механизми, участващи в ARN патогенезата на пациентите. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  Chemical genetics - Ins...  
Text zeigenZeige Ausgangstext im CacheURL mit Ausgangstext zeigen
PubMed, the Internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting article about the chemical genetics and orphan genetic diseases (Chem Biol. 2005 Oct;12(10):1063-73). Authors are Lunn MR and Stockwell BR from the Department of Biological Sciences, Sherman Fairchild Center for the Life Sciences, Columbia University, New York, USA.
Textseiten vergleichenHTM-Seiten vergleichenURL mit Ausgangstext zeigenURL mit Zielsprache zeigenraredis.org als Prioritätsdomäne definieren
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия относно химическа генетика и редки генетични заболявания (Chem Biol. 2005 Oct;12(10):1063-73). Автори са Lunn MR и Stockwell BR от Department of Biological Sciences, Sherman Fairchild Center for the Life Sciences, Columbia University, New York, USA. Човешката генетика става все по-ефективна при идентифицирането на генетичните дефекти, лежащи в основата на редките генетични заболявания, но все още е недостатъчен напредъкът в разбирането на каузалната молекулярна патология и създаването на конкретни лечебни методи. Химическата генетика, намираща се между химията и генетиката, може да бъде използвана за изясняване на основните молекулярни механизми при генетичните заболявания, както и за откриване на нови медикаменти. В статията се дискутират последните достижения в химическата генетика. Авторите представят случай на спинална мускулна атрофия (педиатрично невродегенеративно заболяване), дължащa се на делеция на SMN1 ген. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
  New treatment for TTP? ...  
Text zeigenZeige Ausgangstext im CacheURL mit Ausgangstext zeigen
PubMed, the internet portal of biomedical and life sciences literature, indexed an interesting study about a novel therapeutic strategy for TTP (J Biol Chem. 2005 Oct 3 ). Authors are Zhou W, Dong L, Ginsburg D et al., from the Division of Hematology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA.
Textseiten vergleichenHTM-Seiten vergleichenURL mit Ausgangstext zeigenURL mit Zielsprache zeigenraredis.org als Prioritätsdomäne definieren
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира статия за проучване на нов терапевтичен подход за лечение на тромботична тромбоцитопенична пурпура (ТТП). Автори са Zhou W, Dong L, Ginsburg D и др., от Division of Hematology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA. Дефицитът на ADAMTS13, дължащ се на мутации в гена, стоящ в основата на неговата синтезата или наличието на антитела , спиращи действието на протеазата е причина за развитие на TTП. Конвенционалната плазма терапия може да предизвика сериозни странични реакции и е неефективна при някои пациенти. С цел да се разработи нова стратегия за подобряване диагностицирането и лечението на ТТП бяха продуцирани серии от изкуствено модифициран ADAMTS13 протеин и беше анализирана зависимостта и подтискането му от имуноглобулин G (IgG) на пациенти с ТТП. Резултатите показват, че прекъсването на ADAMTS13 в богат на цистеин регион предотвратява разпознаването му от антителата и се запазва VWF активността. Това увеличава възможността за използване на модифицирани устойчиви ADAMTS13 варианти, които да останат неувредени от антителата, причиняващи ТТП. За да прочетете пълното резюме на статията за проучването, натиснете тук.