dapa – Traduction – Dictionnaire Keybot

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The two trait genes that were introduced into the Asgrow Seed Company elite soybean line A2396 by particle bombardment are GmFad2-1, which affects the fatty acid composition, and dapA, which increases the lysine levels.
Les deux gènes caractéristiques introduits par bombardement des particules dans la lignée élite de soja A2396 de la Asgrow Seed Company sont GmFad2-1, qui affecte la composition des acides gras, et dapA, qui augmente les niveaux de lysine. Les gènes caractéristiques GmFad 2-1 et dapA sont contrôlés par un promoteur d'entreposage de la semence et ne sont actifs qu'à l'intérieur des graines. En outre, les enzymes béta-lactamase (bla) et béta glucuronidase (GUS) ont été utilisés à titre de marqueurs optionnels. Le végétal original R0 (lignée 260-05) comprenait des insertions à trois loci (A, B et C). Au locus A, deux copies du gène GmFad 2-1 ont causé une délétion du gène endogène GmFad 2-1, produisant un contenu d'acide oléique supérieur à 80 p. 100. Les sous-lignées G94-1, G94-19 et G168 ont été sélectionnées; elles contenaient le locus A, mais elles avaient perdu, par ségrégation, le gène actif dapA (caractère élevé en lysine) au locus B. Une copie du gène tronqué dapA au locus C était non fonctionnelle en raison d'un manque d'éléments génétiques nécessaires pour l'expression de la protéine et d'un code de gène marqueur pour béta-lactamase non exprimé en raison du fait qu'il est contrôlé par un promoteur bactérien. L'expression du marqueur optionnel béta-glucuronidase utilisé pour la sélection du transformant original, lignée 260-05, était en deçà des limites de détection démontrées dans l'analyse des sous-lignées de soja à haute teneur en acide oléique. Par conséquent, aucune nouvelle protéine n'est présente dans toutes les sous-lignées sélectionnées de soja à haute teneur en acide oléique.
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The two trait genes that were introduced into the Asgrow Seed Company elite soybean line A2396 by particle bombardment are GmFad2-1, which affects the fatty acid composition, and dapA, which increases the lysine levels.
Les deux gènes caractéristiques introduits par bombardement des particules dans la lignée élite de soja A2396 de la Asgrow Seed Company sont GmFad2-1, qui affecte la composition des acides gras, et dapA, qui augmente les niveaux de lysine. Les gènes caractéristiques GmFad 2-1 et dapA sont contrôlés par un promoteur d'entreposage de la semence et ne sont actifs qu'à l'intérieur des graines. En outre, les enzymes béta-lactamase (bla) et béta glucuronidase (GUS) ont été utilisés à titre de marqueurs optionnels. Le végétal original R0 (lignée 260-05) comprenait des insertions à trois loci (A, B et C). Au locus A, deux copies du gène GmFad 2-1 ont causé une délétion du gène endogène GmFad 2-1, produisant un contenu d'acide oléique supérieur à 80 p. 100. Les sous-lignées G94-1, G94-19 et G168 ont été sélectionnées; elles contenaient le locus A, mais elles avaient perdu, par ségrégation, le gène actif dapA (caractère élevé en lysine) au locus B. Une copie du gène tronqué dapA au locus C était non fonctionnelle en raison d'un manque d'éléments génétiques nécessaires pour l'expression de la protéine et d'un code de gène marqueur pour béta-lactamase non exprimé en raison du fait qu'il est contrôlé par un promoteur bactérien. L'expression du marqueur optionnel béta-glucuronidase utilisé pour la sélection du transformant original, lignée 260-05, était en deçà des limites de détection démontrées dans l'analyse des sous-lignées de soja à haute teneur en acide oléique. Par conséquent, aucune nouvelle protéine n'est présente dans toutes les sous-lignées sélectionnées de soja à haute teneur en acide oléique.
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The two trait genes that were introduced into the Asgrow Seed Company elite soybean line A2396 by particle bombardment are GmFad2-1, which affects the fatty acid composition, and dapA, which increases the lysine levels.
Les deux gènes caractéristiques introduits par bombardement des particules dans la lignée élite de soja A2396 de la Asgrow Seed Company sont GmFad2-1, qui affecte la composition des acides gras, et dapA, qui augmente les niveaux de lysine. Les gènes caractéristiques GmFad 2-1 et dapA sont contrôlés par un promoteur d'entreposage de la semence et ne sont actifs qu'à l'intérieur des graines. En outre, les enzymes béta-lactamase (bla) et béta glucuronidase (GUS) ont été utilisés à titre de marqueurs optionnels. Le végétal original R0 (lignée 260-05) comprenait des insertions à trois loci (A, B et C). Au locus A, deux copies du gène GmFad 2-1 ont causé une délétion du gène endogène GmFad 2-1, produisant un contenu d'acide oléique supérieur à 80 p. 100. Les sous-lignées G94-1, G94-19 et G168 ont été sélectionnées; elles contenaient le locus A, mais elles avaient perdu, par ségrégation, le gène actif dapA (caractère élevé en lysine) au locus B. Une copie du gène tronqué dapA au locus C était non fonctionnelle en raison d'un manque d'éléments génétiques nécessaires pour l'expression de la protéine et d'un code de gène marqueur pour béta-lactamase non exprimé en raison du fait qu'il est contrôlé par un promoteur bactérien. L'expression du marqueur optionnel béta-glucuronidase utilisé pour la sélection du transformant original, lignée 260-05, était en deçà des limites de détection démontrées dans l'analyse des sous-lignées de soja à haute teneur en acide oléique. Par conséquent, aucune nouvelle protéine n'est présente dans toutes les sous-lignées sélectionnées de soja à haute teneur en acide oléique.
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Les deux gènes caractéristiques introduits par bombardement des particules dans la lignée élite de soja A2396 de la Asgrow Seed Company sont GmFad2-1, qui affecte la composition des acides gras, et dapA, qui augmente les niveaux de lysine. Les gènes caractéristiques GmFad 2-1 et dapA sont contrôlés par un promoteur d'entreposage de la semence et ne sont actifs qu'à l'intérieur des graines. En outre, les enzymes béta-lactamase (bla) et béta glucuronidase (GUS) ont été utilisés à titre de marqueurs optionnels. Le végétal original R0 (lignée 260-05) comprenait des insertions à trois loci (A, B et C). Au locus A, deux copies du gène GmFad 2-1 ont causé une délétion du gène endogène GmFad 2-1, produisant un contenu d'acide oléique supérieur à 80 p. 100. Les sous-lignées G94-1, G94-19 et G168 ont été sélectionnées; elles contenaient le locus A, mais elles avaient perdu, par ségrégation, le gène actif dapA (caractère élevé en lysine) au locus B. Une copie du gène tronqué dapA au locus C était non fonctionnelle en raison d'un manque d'éléments génétiques nécessaires pour l'expression de la protéine et d'un code de gène marqueur pour béta-lactamase non exprimé en raison du fait qu'il est contrôlé par un promoteur bactérien. L'expression du marqueur optionnel béta-glucuronidase utilisé pour la sélection du transformant original, lignée 260-05, était en deçà des limites de détection démontrées dans l'analyse des sous-lignées de soja à haute teneur en acide oléique. Par conséquent, aucune nouvelle protéine n'est présente dans toutes les sous-lignées sélectionnées de soja à haute teneur en acide oléique.