dnf – -Translation – Keybot Dictionary

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Keybot 29 Results  www.hc-sc.gc.ca
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Instructions for Submitting Drug Notification Forms (DNF) and Supporting Documents in Electronic Format
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Directives concernant la présentation en format électronique du formulaire de déclaration du médicament (FDM) et des documents d'appui
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A paper copy of a DNF and supporting data should not be submitted if these documents are submitted electronically.
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Matériel d'étiquetage - La présentation de la version définitive est fortement recommandée.
  Announcements - Drug an...  
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Notice - Instructions for Submitting Drug Notification Forms (DNF) and Supporting Documents in Electronic Format [2010-12-03]
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Avis - Directives concernant la présentation en format électronique du formulaire de déclaration du médicament (FDM) et des documents d'appui [2010-12-03]
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Notice - Instructions for Submitting Drug Notification Forms (DNF) and Supporting Documents in Electronic Format
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Avis - Directives concernant la présentation en format électronique du formulaire de déclaration du médicament (FDM) et des documents d'appui
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Regulatory Transaction - An information package sent by the sponsor as part of a regulatory activity such as Initial data, unsolicited and solicited data (e.g. response to a clarification request, NON, NOD, pristine PM, DNF etc.).
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Transaction réglementaire - Tout ensemble de renseignements envoyé par les promoteurs dans le cadre d'une activité de réglementation, comme les données initiales ainsi que les données non sollicitées et sollicitées (p. ex. réponse à une demande d'éclaircissement, ANC, ADI, MP vierge, FDM, etc.).
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In accordance with section C.01.014.3 of the FDR, the sponsor must, within 30 days after commencing sale of a drug, date and sign the DNF and return it to Health Canada along with all final labelling materials.
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Le présent avis vise les formulaires de déclaration du médicament et les données d'appui qui les accompagnent, lesquelles comprennent le matériel d'étiquetage. Ce dernier compte notamment les étiquettes de commercialisation ayant fait l'objet d'une notification (par exemple [p. ex.], les étiquettes intérieures et extérieures), les notices d'accompagnement du produit et l'information posologique. Tous les formulaires de déclaration du médicament présentés sont assujettis à l'article