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Keybot 103 Results  www.swissmedic.ch  Page 6
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ZL300_00_001d_FO Änderung Reduziertes Dossier (13.02.2013 | 196 kb | doc)
ZL300_00_001f_FO Modification d'un dossier restreint (13.02.2013 | 199 kb | doc)
ZL300_00_001f_FO Modification d'un dossier restreint (13.02.2013 | 199 kb | doc)
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MU101_30_002d_FO Vigilance Medizinprodukte, Meldung durch Anwender (22.06.2010 | 318 kb | doc)
MU101_30_002f_FO Vigilance dispositifs médicaux, annonce d'un incident par un utilisateur (22.06.2010 | 179 kb | doc)
MU101_30_002i_FO Vigilanza dispositivi medici, notifica di un incidente da parte di un utilizatore (22.06.2010 | 169 kb | doc)
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ZL201_00_003e_FO Application for the extension of the authorisation of homeopathic and anthroposophic medicinal products notification procedure (HOMANT) (12.12.2011 | 184 kb | dot)
ZL201_00_003f_FO Demande de prolongation de l'autorisation sur annonce de médicaments homéopathiques et anthroposophiques (HOMANT) (12.12.2011 | 181 kb | dot)
ZL201_00_003d_FO Gesuch Verlängerung der Zulassung von Homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln im Meldeverfahren (HOMANT) (12.12.2011 | 188 kb | dot)
ZL201_00_003f_FO Demande de prolongation de l'autorisation sur annonce de médicaments homéopathiques et anthroposophiques (HOMANT) (12.12.2011 | 181 kb | dot)
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BW101_10_001e_FO Notification / authorisation of clinic trials of medicinal products and advanced therapy products (10.12.2012 | 555 kb | doc)
BW101_10_001f_FO Notification / d'autorisation d'essais cliniques de médicaments et de transplants standardisés (10.12.2012 | 556 kb | doc)
BW101_10_001d_FO Notifikation / Bewilligung klinischer Versuche mit Arzneimittel und Transplantatprodukten (10.12.2012 | 527 kb | doc)
BW101_10_001i_FO Notifica / autorizzazione di sperimentazioni cliniche con medicamenti ed espianti standardizzati (10.12.2012 | 548 kb | doc)
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MU102_00_004e_FO Quality defect report (01.08.2009 | 543 kb | doc)
MU102_00_004f_FO Signalement d'un défaut de qualité d'un médicament (01.08.2009 | 544 kb | doc)
MU102_00_004d_FO Meldung von Qualitätsmängeln (01.08.2009 | 541 kb | doc)
MU102_00_004f_FO Signalement d'un défaut de qualité d'un médicament (01.08.2009 | 544 kb | doc)
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MU107_00_002dfi_FO Form for manufacturers of custom made devices (06.08.2008 | 153 kb | doc)
MU107_00_002dfi_FO Annonce selon l'art. 6 ODim pour fabricants de dispositifs sur mesure (06.08.2008 | 153 kb | doc)
MU107_00_002dfi_FO Meldung nach Art.6 MepV für Sonderanfertiger (06.08.2008 | 153 kb | doc)
MU107_00_002dfi_FO Notifica secondo l'art.6 ODmed per fabbricanti di dispositivi su misura (06.08.2008 | 153 kb | doc)
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BW101_50_001e_FO Clinical trials with medical devices (08.05.2013 | 303 kb | doc)
BW101_50_001f_FO Essais cliniques de dispositifs médicaux (08.05.2013 | 296 kb | doc)
BW101_50_001d_FO Klinische Versuche mit Medizinprodukte (08.05.2013 | 301 kb | doc)
BW101_50_001f_FO Essais cliniques de dispositifs médicaux (08.05.2013 | 296 kb | doc)
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MU101_20_001d_FO Meldung einer vermuteten unerwünschten Arzneimittelwirkung (UAW) (14.09.2012 | 283 kb | doc)
MU101_20_001f_FO Annonce d'effets indésirables suspectés d'un médicament (EI) (14.09.2012 | 284 kb | doc)
MU101_20_001i_FO Notifica di reazioni avverse (RA) da farmaci (14.09.2012 | 283 kb | doc)
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MU101_40_001d_FO_web_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 317 kb | doc)
MU101_40_001f_FO_ext_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 319 kb | doc)
MU101_40_001f_FO_ext_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 319 kb | doc)
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ZL000_00_002e_FO Manufacturer information (06.12.2011 | 285 kb | dot)
ZL000_00_002f_FO Renseignements concernant les fabricants (06.12.2011 | 297 kb | dot)
ZL000_00_002d_FO Herstellerangaben (06.12.2011 | 305 kb | dot)
ZL000_00_002f_FO Renseignements concernant les fabricants (06.12.2011 | 297 kb | dot)
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MU101_20_004d_FO UAW Antidota Antivenine (08.01.2010 | 375 kb | doc)
MU101_20_004f_FO UAW Antidota Antivenine (08.01.2010 | 259 kb | doc)
MU101_20_004f_FO UAW Antidota Antivenine (08.01.2010 | 259 kb | doc)
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MU101_21_012e_FO Backingform spontaneous ADR reports from MAH (15.03.2013 | 169 kb | doc)
MU101_21_012d_FO Begleitformular Spontanmeldungen von Firmen (15.03.2013 | 171 kb | doc)
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ZL102_00_002e_FO Application for recognition of Orphan Drug Status (18.12.2012 | 235 kb | doc)
ZL102_00_002f_FO Demande de reconnaissance de statut médicament orphelin (18.12.2012 | 155 kb | doc)
ZL102_00_002d_FO Gesuch Anerkennung Orphan Drug Status (18.12.2012 | 234 kb | doc)
ZL102_00_002f_FO Demande de reconnaissance de statut médicament orphelin (18.12.2012 | 155 kb | doc)
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BW301_10_003d_FO_No_Objection_Certificate (04.07.2012 | 163 kb | doc)
BW301_10_003f_FO No-Objection Certificate (04.07.2012 | 165 kb | doc)
BW301_10_003d_FO No-Objection Certificate (04.07.2012 | 163 kb | doc)
BW301_10_003i_FO No-Objection Certificate (04.07.2012 | 164 kb | doc)
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BW301_10_004d_FO Einfuhrgesuch für in der Schweiz nicht zugelassene betäubungsmittelhaltige Arzneimittel
BW301_10_004f_FO Demande d'autorisation d'importation de médicaments à base de stupéfiants non autorisés en Suisse
BW301_10_004i_FO Domanda d'importazione per medicamenti che contengono stupefacenti non omologati in Svizzera
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ZL102_00_001e_FO Application for recognition MUMS Status (04.08.2011 | 217 kb | dot)
ZL102_00_001f_FO Demande de reconnaissance de statut MUMS (04.08.2011 | 271 kb | dot)
ZL102_00_001d_FO Gesuch Anerkennung MUMS Status (04.08.2011 | 226 kb | doc)
ZL102_00_001f_FO Demande de reconnaissance de statut MUMS (04.08.2011 | 271 kb | dot)
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MU101_30_005e_FO Field Safety Corrective Action (14.07.2010 | 285 kb | doc)
MU101_30_005f_FO Retrait ou autres mesures de securite (14.07.2010 | 286 kb | doc)
MU101_30_005d_FO_Rueckruf oder anderen Sicherheitsmassnahmen (14.07.2010 | 287 kb | doc)
MU101_30_005i_FO Richiamo o altre misure di sicurezza (14.07.2010 | 285 kb | doc)
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BW302_00_003e_FO Order form for export certificates for medical devices for human use (06.07.2012 | 189 kb | doc)
BW302_00_003f_FO Commande de certificats d'exportation de dispositifs médicaux à usage humain (06.07.2012 | 188 kb | doc)
BW302_00_003d_FO Bestellformular von Exportzertifikate für Medizinprodukte zur Anwendung am Menschen (06.07.2012 | 188 kb | doc)
BW302_00_003i_FO Richiesta di certificati di esportazione per dispositivi medici per uso umano (06.07.2012 | 194 kb | doc)
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BW101_50_005e_FO SAE clinical trials MEP (13.04.2010 | 295 kb | doc)
BW101_50_005f_FO SAE etudes cliniques MEP (13.04.2010 | 288 kb | doc)
BW101_50_005d_FO SAE klinische Versuche MEP (13.04.2010 | 286 kb | doc)
BW101_50_005f_FO SAE etudes cliniques MEP (13.04.2010 | 288 kb | doc)
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BW102_50_001d_FO Basisformular Gesuch Betriebsbewilligung Umgang mit kontrollierten Substanzen (14.06.2012 | 204 kb | doc)
BW102_50_001f_FO Formulaire de base Demande d'autorisation d'exploitation pour le maniement de substances soumises à contrôle (14.06.2012 | 208 kb | doc)
BW102_50_001i_FO Formulario di base Domanda di autorizzazione di esercizio Impiego di sostanze controllate (14.06.2012 | 209 kb | doc)
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MU101_40_001d_FO_ext_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 54 kb | pdf)
MU101_40_001f_FO_ext_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 54 kb | pdf)
MU101_40_001f_FO_ext_UAW_Tamvigilance (30.11.2009 | 54 kb | pdf)
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BW301_10_001d_FO Einfuhrgesuch Betäubungsmittel / psychotrope Stoffe / Vorläufer (01.01.2013 | 205 kb | doc)
BW301_10_001f_FO Demande d’autorisation d’importation de stupéfiants / substances psychotropes / précurseurs (01.01.2013 | 208 kb | doc)
BW301_10_001i_FO Domanda d’importazione Stupefacenti / Sostanze psicotrope / Precursori (01.01.2013 | 206 kb | doc)
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MU101_10_021d_FO Haemovigilance Meldung Transfusionsreaktion (03.01.2011 | 378 kb | doc)
MU101_10_021f_FO Hémovigilance Annonce Réaction Transfusionelle (03.01.2011 | 388 kb | doc)
MU101_10_021i_FO Emovigilanza Notifica Reazione Trasfusionale (03.01.2011 | 386 kb | doc)
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MU101_10_023d_FO Haemovigilance Meldung Transfusionsfehler / Near Miss (03.01.2011 | 317 kb | doc)
MU101_10_023f_FO Hémovigilance Annonce Erreur Transfusionnelle / Near Miss (03.01.2011 | 318 kb | doc)
MU101_10_023i_FO Emovigilanza Errore Trasfusionale / Near Miss (03.01.2011 | 318 kb | doc)
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ZL108_00_001e_FO Co-marketing confirmation (17.05.2011 | 165 kb | dot)
ZL108_00_001f_FO Attestation de co-marketing (17.05.2011 | 165 kb | dot)
ZL108_00_001d_FO Bestätigung des Co-Marketings (17.05.2011 | 166 kb | dot)
ZL108_00_001f_FO Attestation de co-marketing (17.05.2011 | 165 kb | dot)
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MU101_30_003e_FO Vigilance Medical Devices, Industry: Manufacturer's incident report (29.04.2010 | 326 kb | doc)
MU101_30_003f_FO Vigilance dispositifs médicaux, industrie: Rapport fabricant relatif à un incident (29.04.2010 | 327 kb | doc)
MU101_30_003d_FO Vigilance Medizinprodukte, Industrie: Bericht des Herstellers zu einem Vorkommnis (29.04.2010 | 330 kb | doc)
MU101_30_003i_FO Vigilanza dispositivi medici industria: rapporto di incidente da parte del fabbricante (29.04.2010 | 329 kb | doc)
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MU101_10_001d_FO_Meldung_HV_Kontaktperson_Spital (01.12.2008 | 159 kb | doc)
MU101_10_001f_FO_responsables_HV_hopiteaux (01.12.2008 | 164 kb | doc)
MU101_10_001f_FO_responsables_HV_hopiteaux (01.12.2008 | 164 kb | doc)
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BW101_22_001e_FO Accompanying form for SUSAR's (17.05.2013 | 162 kb | doc)
BW101_22_001f_FO Formulaire d'accompagnement SUSAR (17.05.2013 | 164 kb | doc)
BW101_22_001d_FO Begleitformular SUSAR (17.05.2013 | 162 kb | doc)
BW101_22_001i_FO Formulario di accompagnamento SUSAR (17.05.2013 | 162 kb | doc)
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BW301_10_002d_FO Ausfuhrgesuch Betäubungsmittel / psychotrope Stoffe / Vorläufer (01.01.2013 | 201 kb | doc)
BW301_10_002f_FO Demande d’autorisation d’exportation de stupéfiants / substances psychotropes / précurseurs (01.01.2013 | 205 kb | doc)
BW301_10_002i_FO Domanda d’esportazione Stupefacenti / Sostanze psicotrope / Precursori (01.01.2013 | 202 kb | doc)
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ZL000_00_009e_FO Human blood components (01.12.2011 | 187 kb | dot)
ZL000_00_009f_FO Composants sanguins humains (01.12.2011 | 239 kb | dot)
ZL000_00_009d_FO Humane Blutbestandteile (01.12.2011 | 179 kb | dot)
ZL000_00_009f_FO Composants sanguins humains (01.12.2011 | 239 kb | dot)
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