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Keybot 992 Results  hc-sc.gc.ca  Page 10
  Precursor Chemicals - H...  
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Precursor Control Regulations (PCR) Domestic
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Règlement sur les précurseurs (RP) - Domestique
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(Sections 9, 83 and 90 of PCR)
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(Articles 9, 80 et 90 du Règlement)
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Under the circumstances defined in Sections 17, 22-24 of the PCR, Health Canada can refuse to issue, amend, or renew a licence, or can suspend or revoke an existing licence.
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Dans les circonstances définies aux articles 17, 22, 23 et 24 du Règlement, Santé Canada peut refuser d'émettre une licence, suspendre ou révoquer une licence existante.
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Note: As per Section 14(5)(c) of PCR, any cost for criminal record check will be the applicant's responsibility.
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Le cas échéant, une copie du certificat de constitution ou tout document déposé auprès de la province qui indique la dénomination sociale ou tout autre nom enregistré dans la province.
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All individuals or corporations who wish to produce, package, provide or sell, import or export Class A precursors must apply for a licence. Certain Class A precursors and general retailers are exempted. Please refer to Sections 2 to 5 of the PCR.
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Les personnes et entreprises qui désirent produire, conditionner, fournir, vendre, importer ou exporter un précurseur de catégorie A doivent présenter une demande de licence. Certains précurseurs de catégorie A et certains distributeurs ne sont pas assujettis à cette obligation. Veuillez vous reporter aux articles 2 à 5 du Règlement.
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Note: Simple possession is not included as a designated drug offence under Section 1 of the PCR.
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Nota : La simple possession n'est pas comprise au nombre des infractions en matière de drogue selon l'article 2 du Règlement.
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A separate licence application must be submitted for each site. The activities authorized on the licence are limited to one site; however, one site may comprise more than one building. Please refer to Section 1 of the PCR.
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Une demande de licence distincte doit être présentée pour chacune des installations. Les opérations autorisées par une licence ne sont valables que pour une seule installation; une installation peut toutefois comprendre plus d'un bâtiment. Veuillez vous reporter à l'article 1 du Règlement.
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Nucleic acid-acid based techniques such as PCR are very accurate and sensitive. Sensitivity can be improved by the use of modified techniques such as hemi-nested, nested, or real time PCR. Nucleic acid-based techniques such as multiplex PCR or microarray analysis allow simultaneous detection of several targets.
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Les techniques basées sur les acides nucléiques, telles que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), sont d'une précision et d'une sensibilité remarquables. La sensibilité peut être en outre améliorée par l'utilisation de techniques adaptées, comme la PCR semi-nichée, la PCR nichée ou la PCR en temps réel. Les techniques faisant appel aux acides nucléiques, telles que la PCR multiplex ou l'analyse de puces à ADN, rendent possible la détection simultanée de plusieurs cibles. La PCR en temps réel permet de réaliser des analyses quantitatives très précises. Une fois que la séquence des nucléotides de la cible est connue, ces techniques sont relativement faciles à mettre au point et à mettre en ouvre comparativement aux techniques de sérologie. Les allergènes alimentaires sont généralement des protéines et peuvent donc être directement détectés en utilisant des techniques de sérologie. Cela dit, les techniques de sérologie sont relativement difficiles à mettre au point : elles sont caractérisées par une sensibilité restreinte, et des réactions non spécifiques peuvent se produire. En outre, à des fins de production d'anticorps, l'allergène spécifique peut s'avérer difficile à identifier et à purifier. La nouvelle technique basée sur les acides nucléiques, la technique LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) est très sensible et ne requiert aucun matériel de thermocyclage coûteux. Les outils de diagnostic basés sur les acides nucléiques comportent de nombreux avantages et peuvent être d'une valeur inestimable pour surveiller la présence d'allergènes alimentaires potentiels.
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(Section 65 of PCR)
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(article 65 du RP)
  Food Virology Laboratory  
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Mattison, K., Corneau, N., Berg, I., Bosch, A., Duizer, E., Guttierez, I., L'Homme, Y., Lucero, Y., Luo, Z., Martyres, A., Myrmel, M., O'Ryan, M., Pagotto, F., Sano, D., Svraka, S., Urzua, U. & Bidawid, S. Microarray for the confirmation and typing of norovirus RT-PCR products.
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Mattison, K., Corneau, N., Berg, I., Bosch, A., Duizer, E., Guttierez, I., L'Homme, Y., Lucero, Y., Luo, Z., Martyres, A., Myrmel, M., O'Ryan, M., Pagotto, F., Sano, D., Svraka, S., Urzua, U. et Bidawid, S. Microarray for the confirmation and typing of norovirus RT-PCR products. Journal of Virological Methods (sous presse).
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Nucleic acid-acid based techniques such as PCR are very accurate and sensitive. Sensitivity can be improved by the use of modified techniques such as hemi-nested, nested, or real time PCR. Nucleic acid-based techniques such as multiplex PCR or microarray analysis allow simultaneous detection of several targets.
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Les techniques basées sur les acides nucléiques, telles que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), sont d'une précision et d'une sensibilité remarquables. La sensibilité peut être en outre améliorée par l'utilisation de techniques adaptées, comme la PCR semi-nichée, la PCR nichée ou la PCR en temps réel. Les techniques faisant appel aux acides nucléiques, telles que la PCR multiplex ou l'analyse de puces à ADN, rendent possible la détection simultanée de plusieurs cibles. La PCR en temps réel permet de réaliser des analyses quantitatives très précises. Une fois que la séquence des nucléotides de la cible est connue, ces techniques sont relativement faciles à mettre au point et à mettre en ouvre comparativement aux techniques de sérologie. Les allergènes alimentaires sont généralement des protéines et peuvent donc être directement détectés en utilisant des techniques de sérologie. Cela dit, les techniques de sérologie sont relativement difficiles à mettre au point : elles sont caractérisées par une sensibilité restreinte, et des réactions non spécifiques peuvent se produire. En outre, à des fins de production d'anticorps, l'allergène spécifique peut s'avérer difficile à identifier et à purifier. La nouvelle technique basée sur les acides nucléiques, la technique LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) est très sensible et ne requiert aucun matériel de thermocyclage coûteux. Les outils de diagnostic basés sur les acides nucléiques comportent de nombreux avantages et peuvent être d'une valeur inestimable pour surveiller la présence d'allergènes alimentaires potentiels.
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Section 59 of PCR
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(article 59 du RP)
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Section 62 of PCR)
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(article 62 du RP)
  Food Virology Reference...  
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Mattison, K., Grudeski, E., Auk, B., Brassard, J., Charest, H., Dust, K., Gubbay, J., Hatchette, T. F., Houde, A., Jean, J., Jones, T., Lee, B. E., Mamiya, H., McDonald, R., Mykytczuk, O., Pang, X., Petrich, A., Plante, D., Ritchie, G., Wong, J. & Booth, T. F. Performance assessment for norovirus real-time RT-PCR detection protocols.
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Mattison, K., Grudeski, E., Auk, B., Brassard, J., Charest, H., Dust, K., Gubbay, J., Hatchette, T. F., Houde, A., Jean, J., Jones, T., Lee, B. E., Mamiya, H., McDonald, R., Mykytczuk, O., Pang, X., Petrich, A., Plante, D., Ritchie, G., Wong, J. et Booth, T. F. Performance assessment for norovirus real-time RT-PCR detection protocols. Journal of Clinical Virology, 50, 109-113 (2011).
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Section 60 of PCR)
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le formulaire de
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Note: In the event that the SPIC ceases to act in that capacity as set out in Section 65(6) of the PCR, another individual who meets the requirements in Section 59(3) of the PCR may be appointed, on an interim basis, by the registered dealer as the SPIC until approval for a new SPIC is granted by Health Canada.
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Note : En cas de cessation des fonctions du responsable principal, tel que décrit au paragraphe 65(6) du RP, le distributeur inscrit peut autoriser une autre personne satisfaisant aux exigences du paragraphe 59(3) du RP à agir à titre de responsable principal intérimaire jusqu'à l'acceptation par Santé Canada d'un remplaçant pour le responsable principal.
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Note: In the event that the SPIC ceases to act in that capacity as set out in Section 65(6) of the PCR, another individual who meets the requirements in Section 59(3) of the PCR may be appointed, on an interim basis, by the registered dealer as the SPIC until approval for a new SPIC is granted by Health Canada.
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Note : En cas de cessation des fonctions du responsable principal, tel que décrit au paragraphe 65(6) du RP, le distributeur inscrit peut autoriser une autre personne satisfaisant aux exigences du paragraphe 59(3) du RP à agir à titre de responsable principal intérimaire jusqu'à l'acceptation par Santé Canada d'un remplaçant pour le responsable principal.
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Nucleic acid-acid based techniques such as PCR are very accurate and sensitive. Sensitivity can be improved by the use of modified techniques such as hemi-nested, nested, or real time PCR. Nucleic acid-based techniques such as multiplex PCR or microarray analysis allow simultaneous detection of several targets.
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Les techniques basées sur les acides nucléiques, telles que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), sont d'une précision et d'une sensibilité remarquables. La sensibilité peut être en outre améliorée par l'utilisation de techniques adaptées, comme la PCR semi-nichée, la PCR nichée ou la PCR en temps réel. Les techniques faisant appel aux acides nucléiques, telles que la PCR multiplex ou l'analyse de puces à ADN, rendent possible la détection simultanée de plusieurs cibles. La PCR en temps réel permet de réaliser des analyses quantitatives très précises. Une fois que la séquence des nucléotides de la cible est connue, ces techniques sont relativement faciles à mettre au point et à mettre en ouvre comparativement aux techniques de sérologie. Les allergènes alimentaires sont généralement des protéines et peuvent donc être directement détectés en utilisant des techniques de sérologie. Cela dit, les techniques de sérologie sont relativement difficiles à mettre au point : elles sont caractérisées par une sensibilité restreinte, et des réactions non spécifiques peuvent se produire. En outre, à des fins de production d'anticorps, l'allergène spécifique peut s'avérer difficile à identifier et à purifier. La nouvelle technique basée sur les acides nucléiques, la technique LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) est très sensible et ne requiert aucun matériel de thermocyclage coûteux. Les outils de diagnostic basés sur les acides nucléiques comportent de nombreux avantages et peuvent être d'une valeur inestimable pour surveiller la présence d'allergènes alimentaires potentiels.
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Under the circumstances defined in Section 63 of the PCR, Health Canada can refuse to issue or renew a registration and corresponding certificate; and
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Dans les circonstances décrites à l'article 63 du RP, Santé Canada peut refuser de délivrer ou de renouveler une inscription et le certificat correspondant.
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(Section 14 of PCR)
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(Articles 14 du Règlement)
  Genomics and Disease - ...  
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Polymerase chain reaction (PCR) is used to quickly amplify a gene of interest for sequencing or testing with an allele-specific oligonucleotide probe; and
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La réaction de polymérisation en chaîne (PCR) sert à amplifier un gène dont on souhaite faire le séquençage ou à analyser en utilisant une sonde oligonucléotidique spécifique à l'allèle.
  Precursor Chemicals - H...  
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Precursor Control Regulations (PCR) International
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Règlement sur les précurseurs (RP) - International
  MFLP-23: Specific Detec...  
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STRAINS USING A MULTIPLEX POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) BASED ON THE
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À L'AIDE D'UNE RÉACTION EN CHAÎNE DE LA POLYMÉRASE (PCR) MULTIPLEX BASÉE SUR LE MARQUEUR TAXONOMIQUE
  MFLP-23: Specific Detec...  
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Figure 1. Gel Image of a Typical Vp Multiplex PCR
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Figure 1. Image d'un gel typique de PCR multiplex de Vp
  Molecular Techniques - ...  
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Polymerase Chain Reaction (PCR)
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Réaction de polymérisation en chaîne (PCR)
  Program - 4th Workshop ...  
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Currently, allergens are routinely detected by either PCR or ELISA assays, with ELISA being the more established test method. However, many assays are not well characterised and validation is a 'must' for these assays.
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Actuellement, les allergènes sont habituellement détectés par les méthodes PCR ou ELISA, cette dernière étant la méthode d'analyse la mieux établie. Toutefois, de nombreux dosages ne sont pas bien caractérisés et une validation s'avère incontournable dans un tel cas.
  Molecular Techniques - ...  
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PCR can be used for many purposes, including genetic fingerprinting in forensics, paternity testing, mutation detection for disease and cloning genes for research.
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La technique PCR peut être utilisée à diverses fins, comme la réalisation d'empreinte génétique dans le domaine de la science légale, les recherches de paternité, le dépistage de mutation de maladies et le clonage de gènes pour la recherche.
  Molecular Techniques - ...  
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PCR is a technique used to make thousands of copies of a DNA strand in only minutes, using an enzyme called DNA polymerase. PCR plays an important role in research, diagnosis and forensics.
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La technique PCR sert à faire des milliers de copie d'un fragment d'ADN en quelques minutes au moyen d'un enzyme appelé polymérase. La technique joue un rôle important en recherche, en diagnostic et en sciences légales.
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(Section 13 of PCR)
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(Article 13 du Règlement)
  Molecular Techniques - ...  
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PCR is a technique used to make thousands of copies of a DNA strand in only minutes, using an enzyme called DNA polymerase. PCR plays an important role in research, diagnosis and forensics.
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La technique PCR sert à faire des milliers de copie d'un fragment d'ADN en quelques minutes au moyen d'un enzyme appelé polymérase. La technique joue un rôle important en recherche, en diagnostic et en sciences légales.
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