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Pas de prise en charge des coûts pour des jumeaux. A la demande de la femme enceinte, le test peut également être effectué dès la SG 9+1 avec une prise en charge personnelle des coûts. Le sexe ne peut être communiqué qu’après la SG 12.
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Die eingesandte Blutprobe wird nach Extraktion der zellfreien DNA und Erstellung einer genomischen Library mittels Next-Generation Sequenzierung auf das Vorliegen einer fetalen Trisomie 21, 18 und 13 untersucht (Illumina, verifi-Technologie). Bedingung für die Vergütung durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung (OKP) ist, dass zuvor ein 1. Trimester-Test (Messung der Nackentransparenz im Ultraschall, Bestimmung von freiem beta-hCG und PAPP-A im Blut der Schwangeren) durchgeführt worden ist und sich dabei gezeigt hat, dass das Risiko für die Trisomien 21, 18 oder 13 grösser als 1:1000 ist. Keine Kostenübernahme bei Zwillingen. Auf Wunsch der Schwangeren kann der Test auch ab SSW 9+1 als Selbstzahlerleistung durchgeführt werden. Die Mitteilung des Geschlechts erfolgt erst nach SSW 12.
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Dopo l'estrazione del DNA fetale libero nel campione di sangue inviato e la creazione di una libreria genomica viene eseguito un sequenziamento next-generation alla ricerca delle trisomie fetali 21, 18 e 13 (Illumina, tecnologia verifi®). Per poter beneficiare del rimborso da parte dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (AOMS) è necessario che sia stato precedentemente eseguito un test nel 1° trimestre (misurazione a ultrasuoni della translucenza nucale, determinazione delle free beta-hCG e PAPP-A nel sangue della gestante) e che sia risultato un rischio di trisomia 21, 18 o 13 superiore a 1: 1'000. Nessuna assunzione delle spese in caso di gemelli. Su richiesta delle gestanti, a proprie spese, è possibile eseguire il test anche a partire dalla 9a+1 settimana di gravidanza. Il sesso viene comunicato solo dopo la 12a settimana di gravidanza.
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