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Keybot 5 Results  www.listeriosis-listeriose.investigation-enquete.gc.ca
  Properties and structur...  
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The composites were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), wide-angle X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), tensile testing, and moisture uptake.
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Deux séries de composites, nommément la série alcool polyvinylique (PVAL)/amidon oxydé/phosphate de zirconium α (POST-ZrPn) et la série PVAL/amidon/phosphate de zirconium α (PST-ZrPn), ont été fabriquées par un procédé de fusion et d’évaporation de solvant. Ces composites ont été caractérisés par la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR), l’analyse thermogravimétrique (TGA), la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), la diffraction X à grand angle (XRD), la microscopie électronique à balayage (SEM), des tests de résistance à la traction et l’absorption d’humidité. Comparativement au PST-ZrPn, les films de POST-ZrPn ayant le même rapport de constituants ont une résistance à la traction (σb) plus élevée, une plus courte élongation à la rupture (εr) et une plus grande imperméabilité à l’eau. En outre, dans la série POST-ZrPn, σb et εr augmentent avec la charge du phosphate de zirconium α (α-ZrP), mais cette augmentation de charge occasionne une agrégation des particules de α-ZrP. Comparativement au POST-ZrP0, les valeurs de σb, de εr, et de l’imperméabilité à l’eau du POST-ZrP3, avec 1,5 %de α-ZrP en poids, ont augmenté de 128,8 %, 51,4 % et 30,2 %, respectivement.
  Preparation and Propert...  
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The crystallinity of corn starch, MMT, HF-plasticized TPS (HTPS) and TPS/MMT nanocomposite was characterized by X-ray diffraction (XRD). Thermal stability of HTPS and TPS/MMT was determined by thermogravimetric analysis (TGA).
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On a synthétisé de façon efficace le N-(2-hydroxyéthyl)formamide (HF) et on l’a utilisé comme nouvel adjuvant dans la fabrication de nanocomposites d’amidon thermoplastique et de montmorillonite (TPS/MMT). Dans le cas présent, le HF a servi d’agent plastifiant pour le TPS et d’agent gonflant pour la MMT. L’interaction de la liaison hydrogène entre le HF, l’amidon et la MMT a été mise en évidence par la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR). La microscopie électronique à balayage (SEM) a montré que les granules d’amidon ont été complètement détruits. La microscopie à force atomique a montré qu’un nanocomposite TPS/MMT partiellement exfolié s’est formé. La cristallinité de la fécule de maïs, de la MMT, du TPS plastifié au HF (HTPS) et du nanocomposite TPS/MMT a été caractérisée par la diffraction X (XRD). La stabilité thermique du HTPS et du TPS/MMT a été déterminée par une analyse thermogravimétrique (TGA). L’imperméabilité à l’eau du nanocomposite TPS/MMT a augmenté comparativement à celle du HTPS pur. La résistance à la traction des nanocomposites TPS/MMT est plus grande que celle du HTPS, mais on constate l’opposé concernant l’élongation à la rupture.
  Preparation and charact...  
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The obtained CCNT-starches were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) and electrochemical measurement.
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Nous avons préparé des nanotubes de carbone composites multicouches carboxylés-amidon (CCNT‑amidon) par greffage covalent d’un polymère d’amidon naturel à la surface des CCNT. Nous avons caractérisé les CCNT-amidon obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), analyse thermogravimétrique (ATG), microscopie électronique à transmission (MET), spectroscopie dans l’ultraviolet et le visible et par des mesures électrochimiques. La FTIR a révélé la formation de liaisons covalentes entre les groupements -OH de l’amidon soluble et les CCNT dans les CCNT‑amidon. La MET et l’ATG ont montré que les CCNT étaient recouverts d’amidon greffé à raison d’environ 7,7 et 12,8 p. 100 (en poids), respectivement. L’amidon greffé facilitait la dispersion des CCNT‑amidon dans l’eau et les films de chitosane à cause de la structure polysaccharidique hydrophile de l’amidon présent. Les CCNT‑amidon contenant 12,8 p. 100 (en poids) d’amidon dans l’eau pouvaient former des solutions homogènes sans agrégation visible des CCNT. Nous avons caractérisé les propriétés électrochimiques des CCNT-amidon par casting de CCNT‑amidon et d’une solution de chitosane sur une électrode de graphite vitrifié. Comparativement aux CCNT, les CCNT‑amidon présentaient une paire de pics redox dans les voltampérogrammes cycliques.
  Structure and propertie...  
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The effects of the α-ZrP on the structure and properties of the PS/ZrP films were characterized by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, wide-angle X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA), and tensile testing.
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On a préparé des films nanocomposites d’amidon de pois et de phosphate de zirconium α (PS/ZrP) plastifiés au glycérol à différentes charges de phosphate de zirconium α (α ZrP) par une méthode de fusion et d’évaporation de solvant. Les effets de α ZrP sur la structure et les propriétés des films PS/ZrP ont été caractérisés par la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, la diffraction X à grand angle, la microscopie électronique à balayage, l’analyse thermogravimétrique et la mesure de la résistance à la traction. Les résultats montrent que des liaisons hydrogènes se sont formées entre l’amidon de pois et le ZrP α, ce qui a amélioré leur compatibilité. Comparativement à l’amidon de pois utilisé seul, la résistance à la traction (σb) et l’élongation à la rupture (εb) des films nanocomposites PS/ZrP ont augmenté considérablement avec la teneur en ZrP α. Les valeurs maximales de (σb) et de (εb) étaient de 9,44 MPa et 47,5 %, respectivement, à 0,3 % de ZrP α et 25 % de glycérol comme plastifiant. L’absorption d’humidité des films nanocomposites, mesurée dans un milieu où le taux d’humidité relative était de 92 %, a été réduite par l’addition de ZrP α. On a modifié et amélioré la structure et les propriétés des films à base d’amidon de pois en leur ajoutant du ZrP α.
  Dynamic thermal analysi...  
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Dynamic thermogravimetric analysis (TGA) under nitrogen was used to investigate the thermal decomposition behaviour of three different Canadian crop residues, namely wheat straw (Triticum aestivum L.), triticale straw (Triticosecale) and flax shive (Linum usitatissimum.
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Nous avons eu recours à l’analyse thermogravimétrique dynamique en atmosphère d’azote pour étudier la décomposition thermique de trois résidus de cultures canadiennes, soit la paille de blé (Triticum aestivum L.), la paille de triticale (Triticosecale) et les anas de lin (Linum usitatissimum). Nous avons étudié l’effet de la durée et du type de broyage (broyeur à boulets ou broyeur cryogénique) sur la dégradation thermique des particules de biomasse finement broyées. Les résultats ont montré que, pour tous les types de biomasse et de broyage, la perte de poids due à la dégradation thermique s’est produite entre 200 et 800 °C. Tous les échantillons présentaient une perte de masse d’environ 70-75 % à 400 °C, suivant la vitesse de chauffage, du type de biomasse et du type de broyage. Généralement, pour toutes les vitesses de chauffage, la dégradation de tous les échantillons de biomasse atteignait un pic entre 340 et 395 °C une épaule entre 300 et 330 °C selon le type de biomasse et de broyage. Nous avons fondé notre description de la décomposition thermique des résidus de cultures sur l’énergie d’activation (Ea) déterminées par la méthode de Kissinger. L’énergie d’activation pour la paille de blé, la paille de triticale et les anas de lin broyés allait de 179 à 222,1, de 176 à 227,9 et de 194 à 218,7 kJ•mol-1, respectivement. La détermination de l’énergie d’activation offre l’information nécessaire à la compréhension de la décomposition thermique de la paille de blé, de la paille de triticale et des anas de lin broyés, qui ont un potentiel d’utilisation comme agents de remplissage d’origine agricole dans les composites thermoplastiques et comme matière première pour la production de bioénergie et de composés biochimiques.