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  RRCancer - Research axes  
Dr. Patricia Tonin
Dre Patricia Tonin
  RRCancer - News  
To learn more: Hosein AN, Wu M, Arcand SL, Lavallée S, Hébert J, Tonin P and Basik M. 2010 Breast carcinoma associated fibroblasts rarely contain TP53 mutations and chromosomal aberrations. Cancer research 70(14):5770-7
Pour en savoir plus: Quinn, M.C., Wilson, D.J., Young, F., Dempsey, A.A., Arcand, S.L., Birch, A.H., Wojnarowicz, P.M., Provencher, D., Mes-Masson, A.-M., Englert, D.and Tonin, P.N. The chemiluminescence based Ziplex automated workstation focus array reproduces ovarian cancer Affymetrix GeneChip expression profiles. J Transl Med.7:55
  RRCancer - News  
The Ziplex® system from Xceed Molecular was tested to evaluate the reproducibility of of gene expression signatures. Dr. Patricia Tonin applied this new technology to study the pattern of mRNA expression in ovarian tumours.
Il semble de plus en plus évident que les cellules localisées dans un environnement tumoral jouent un rôle important dans la croissance de la tumeur et dans la formation des métastases. Une collaboration inter-axe du RRCancer a démontré que les fibroblastes associés aux carcinomes devraient être considérés comme des composés génomiques stables qui existent au sein du microenvironnement complexe d'une tumeur. Leur étude suggère que les effets de ces fibroblastes sont peu susceptibles d'être dus à des anomalies génomiques dans les fibroblastes eux-même.
  RRCancer - News  
Fleury, H., E. Carmona, V. G. Morin, L. Meunier, J. Y. Masson, P. N. Tonin, D. Provencher and A. M. Mes-Masson (2016). "Cumulative defects in DNA repair pathways drive the PARP inhibitor response in high-grade serous epithelial ovarian cancer cell lines."
Turcotte, M., K. Spring, S. Pommey, G. Chouinard, I. Cousineau, J. George, G. M. Chen, D. M. Gendoo, B. Haibe-Kains, T. Karn, K. Rahimi, C. Le Page, D. Provencher, A. M. Mes-Masson and J. Stagg (2015). "CD73 is associated with poor prognosis in high-grade serous ovarian cancer." Cancer Res 75(21): 4494-4503.
  RRCancer - News  
RRCancer Researchers Drs. A-M Mes-Masson, D. Provencher, and P. Tonin compared different ovarian cancer cells to study the variances in cells that did and did not respond to treatment. BRCA and PARP are already known to be associated with the cell’s mechanisms to repair damage to DNA.
Les patientes souffrant du cancer de l'ovaire avec des mutations au niveau des gènes BRCA peuvent être traitées avec des médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de PARP. Malheureusement ce ne sont pas toutes les patientes qui répondent à ce traitement. Des chercheurs du RRCancer, notamment les Dres A-M Mes-Masson, D. Provencher et P. Tonin ont comparé différentes cellules cancéreuses de l'ovaire afin d’étudier les variances dans les cellules qui ont répondu versus celles qui n'ont pas répondu au traitement. BRCA et PARP sont déjà connus pour être associés aux mécanismes de réparation des dommages à l'ADN. Réparer l'ADN dans une cellule est un processus complexe qui implique de nombreuses composantes et voies différentes. Après avoir étudié les lignées cellulaires, les chercheurs ont découvert que celles présentant des anomalies dans plus d'une voie de réparation de l'ADN étaient les plus sensibles aux inhibiteurs de PARP. À l'avenir, les patientes atteintes de cancer pourront se faire offrir un test de dépistage génétique en mesure d'indiquer l’efficacité de leur réponse à ce type de traitement.
  RRCancer - News  
Tischkowitz, M., N. Sabbaghian, N. Hamel, C. Pouchet, W. D. Foulkes, A. M. Mes-Masson, D. M. Provencher and P. N. Tonin (2013). "Contribution of the PALB2 c.2323C>T [p. Q775X] founder mutation in well-defined breast and/or ovarian cancer families and unselected ovarian cancer cases of French Canadian descent."
Le système Ziplex® de Xceed Molecular a été testé pour évaluer la reproductibilité de la signature de l'expression génique. Dr Patricia Tonin a appliqué cette nouvelle technologie pour étudier le patron d'expression des ARN messagers dans des tumeurs ovariennes. Ses résultats confirment que cette nouvelle technologie pourrait s'avérer être une plateforme intéressante de recherche pour identifier des biomarqueurs tumoraux.
  RRCancer - News  
To learn more: Quinn, M.C., Wilson, D.J., Young, F., Dempsey, A.A., Arcand, S.L., Birch, A.H., Wojnarowicz, P.M., Provencher, D., Mes-Masson, A. -M. , Englert, D.and Tonin, P.N. The chemiluminescence based Ziplex automated workstation focus array reproduces ovarian cancer Affymetrix GeneChip expression profiles. J Transl Med.7:55
Pour plus de détails: Hosein AN, Wu M, Arcand SL, Lavallée S, Hébert J, Tonin P and Basik M. 2010 Breast carcinoma associated fibroblasts rarely contain TP53 mutations and chromosomal aberrations. Cancer research 70(14):5770-7
  RRCancer - News  
Scientific research has already unearthed various predictors of ovarian cancer, included the BRCA1 and BRCA2 genes, however not all cases of ovarian cancers can be linked to these known genes. To this end, our researchers (including Drs P. Tonin, M. Tischkowitch, W.Foulkes, A-M Mes-Masson and D.Provencher) have sought to find new genes that might predict susceptibility.
La recherche scientifique a déjà mis au jour divers prédicteurs du cancer de l'ovaire, y compris les gènes BRCA1 et BRCA2, mais ce ne sont pas tous les cas de cancer de l'ovaire qui peuvent être liés à ces gènes connus. À cette fin, des chercheurs du RRCancer (Drs P. Tonin, M. Tischkowitch, W.Foulkes, A-M Mes-Masson et D. Provencher) ont cherché à découvrir de nouveaux gènes qui pourraient prédire la sensibilité au cancer. La mutation PALB2 c.2323C>T[p.Q775X] est une mutation fondatrice de la communauté canadienne-française qui était déjà connue pour augmenter le risque du cancer du sein. Ces chercheurs espéraient voir si cette mutation fondatrice pouvait être liée également au cancer de l'ovaire. Ils ont examiné des familles avec au moins 3 cas de cancers du sein et/ou ovaire négatifs pour des mutations BRCA1/2, ainsi que des femmes de descendance canadienne-française avec un cancer de l’ovaire ou de potentielles tumeurs. Les résultats de leur projet ont eu des retombées sur la prise en charge des femmes suivies aux cliniques de cancers héréditaires.