uc – -Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot 2 Results  www.kabatec.com
  Wilson's Disease and Ul...  
The journal Gastroenterology Research has published an article about Wilson’s Disease and Ulcerative Colitis. Ulcerative Colitis (UC) is a chronic relapsing inflammatory bowel disease (IBD). Wilson’s disease (WD) is a disorder of copper (Cu) metabolism due to inherited mutations in a gene encoding a putative Cu-transporting P-type ATPase, with a heterogeneous clinical presentation that includes hepatic, neurological, or psychiatric symptoms.
Списанието Gastroenterology Research е публикувало статия относно болестта на Уилсън и улцерозния колит. Улцерозният колит е хронично пристъпно възпалително заболяване на червата. Болестта на Уилсън е заболяване на метаболизма на медта поради наследствена мутация в ген, кодиращ мед-транспортираща АТФ-аза, с хетерогенна клинична картина, която включва чернодробни, неврологични и психиатрични симптоми. Случаят на 17-годишно момиче, което е представено с тежка чернодробна недостатъчност, три години след улцерозен колит и е с поставена диагноза болест на Уилсън. Авторите правят преглед на литературата и обсъждат възможното асоцииране между двете редки болести. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  Wilson's Disease and Ul...  
The journal Gastroenterology Research has published an article about Wilson’s Disease and Ulcerative Colitis. Ulcerative Colitis (UC) is a chronic relapsing inflammatory bowel disease (IBD). Wilson’s disease (WD) is a disorder of copper (Cu) metabolism due to inherited mutations in a gene encoding a putative Cu-transporting P-type ATPase, with a heterogeneous clinical presentation that includes hepatic, neurological, or psychiatric symptoms.
Списанието Gastroenterology Research е публикувало статия относно болестта на Уилсън и улцерозния колит. Улцерозният колит е хронично пристъпно възпалително заболяване на червата. Болестта на Уилсън е заболяване на метаболизма на медта поради наследствена мутация в ген, кодиращ мед-транспортираща АТФ-аза, с хетерогенна клинична картина, която включва чернодробни, неврологични и психиатрични симптоми. Случаят на 17-годишно момиче, което е представено с тежка чернодробна недостатъчност, три години след улцерозен колит и е с поставена диагноза болест на Уилсън. Авторите правят преглед на литературата и обсъждат възможното асоцииране между двете редки болести. Пълния текст на статията може да намерите тук.