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Il est important d’utiliser le test approprié afin de déterminer le statut PD-L1 pour évaluer les options d’immunothérapie. Le test VENTANA PD-L1 (SP142) Assay* est le premier et le seul qui soit approuvé par Santé Canada pour Tecentriq® pour les patients ayant un carcinome urothélial. Ce test novateur est le premier à mesurer l’expression du patient en utilisant la coloration des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral. Ceci vous donne de l’information qui peut guider des décisions d’immunothérapie.
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