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Einsatz einer Mikroflüssigkeitskammer zum Studium der mitochondrialen Transporte bei der abhängigen Regeneration von Axonen (129/11) Prof. Dr. Zhigang He, Children’s Hospital, Boston, USA. Die blockierte Regeneration von Nervenzellen im ZNS nach Rückenmarksverletzungen wird unter anderem mittels Verwendung von transgenen Mausmodellen intensiv untersucht und an Primaten verifiziert.
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Using a microfluidic chamber to study mitochondrial transport in PTEN and SOCS3 dependent axonal regeneration (129/11) Prof. Zhigang He, Children’s Hospital, Boston, USA. The impaired regeneration of nerve cells in the central nervous system following damage to the spinal cord will be investigated in depth using, among other things, transgenic mouse models and will be verified in primates. Mechanistic investigations require the use of a large number of mice of many differently genetically modified strains and cause a great deal of suffering to the laboratory animals. Various therapies are being investigated at present. In this project a two-part microfluidic chamber will be used to study how axonal regeneration is inhibited. Cortical neurones that have been extracted from genetically modified mice will be seeded and, thanks to the special design of the chamber, axonal regeneration can be studied. This process will enable the researchers to identify new genes and structures that are involved in axonal regeneration. Potential pharmacological products will be tested. It should be possible to reduce the number of mice required for the in vivo testing, involving considerable suffering, by up to 50%.
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Utilisation d’une micro-chambre d’écoulement pour l’étude des transports mitochondriaux dans la régénération des axones (129/11) Prof. Zhigang He, Children’s Hospital, Boston, USA. Le blocage de la régénération des cellules nerveuses du SNC après des lésions de la moelle épinière est analysé de manière approfondie entre autres en recourant à des modèles de souris transgéniques et vérifié sur des primates. Les tests mécaniques nécessitent beaucoup de souris d’une multitude de souches génétiquement modifiées à l’aide de manipulations extrêmement contraignantes. Différentes stratégies thérapeutiques sont actuellement à l’étude. Le projet se base sur une micro-chambre d’écoulement bipartite déjà existante pour déterminer le mécanisme d’inhibition de la croissance des axones. Les neurones corticaux isolés de souris génétiquement modifiées sont mis en culture et la croissance des axones est étudiée dans la chambre à l’aide du procédé spécial. Celui-ci permet d’identifier de nouveaux gènes et structures participant à la croissance des axones. Les médicaments potentiels sont analysés. Le nombre de souris utilisées pour les analyses in vitro lourdement contraignantes pourrait être réduit de moitié.
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