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CimziaTM est contre-indiqué chez les patients souffrant de tuberculose active ou d'insuffisance cardiaque modérée à sévère (classe III/IV de la NYHA). Avant, pendant et après le traitement par CimziaTM, il convient de s'assurer que les patients ne présentent pas d'infections. De très rares cas de réactivation d'une hépatite B ont été rapportés. La prudence est également de rigueur chez les patients présentant des troubles du SNC, chez ceux ayant eu des incidents neurologiques ou hématologiques et chez ceux souffrant d'insuffisance cardiaque modérée. De rares cas de réactions d'hypersensibilité ont en outre été observés. Il convient d'être prudent également avec les patients qui ont déjà présenté une forte réaction d'hypersensibilité à une autre préparation anti-TNF. Le risque d'apparition de lymphomes ou de malignomes chez les patients recevant une préparation anti- TNF ne peut être exclu. L'administration de Cimzia TM aux patients dont l'anamnèse fait état de malignomes ou à ceux qui ont développé des malignomes pendant le traitement par CimziaTM doit donc être envisagée avec prudence. Enfin, les effets indésirables suivants ont été rapportés fréquemment au cours des études cliniques: infections urinaires et des voies respiratoires supérieures, herpes simplex, céphalées, vertiges, aggravation de la maladie de Crohn, douleurs abdominales, vomissements, éruption cutanée, prurit, épuisement, pyrexie ainsi que douleurs et rougeurs au point d'injection.
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