totality – Bulgarian Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot      30 Results   4 Domains
  flavourart.com  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The site www.brewforia.bg of BREWFORIA Ltd. and all its contents are copyrighted material protected by the Bulgarian and international law on intellectual property. The totality of the content of our web site is the exclusive property of BREWFORIA Ltd. and can not be used for purposes other than those listed on the site.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine brewforia.bg as primary domain
Сайтът www.brewforia.bg на Брюфория ООД и цялото негово съдържание са материали с авторски права, защитени от Българското и международно право за интелектуална собственост. Съвкупността от съдържание на нашия уеб сайт е изключителна собственост на Брюфория ООД и не може да бъде използвано за други цели освен за тези посочени на сайта. Услугите и информацията предоставени тук са единствено за ваше лично ползване. Вие имате само разрешение да ползвате сайта на Брюфория ООД ( www.brewforia.bg) ако не е изрично разрешено. Нищо от съдържанието тук не прехвърля явни или скрити права, собственост или интереси на този уеб сайт към вас.
  www.kabatec.com  
Show textShow cached sourceOpen source URL
This descriptive study aims to provide insight into patient reporting for the totality of the EU by querying the EudraVigilance (EV) database for the period of 3 years before the new pharmacovigilance legislation became operational and the 3 years after as well as comparing patient reports with those from healthcare professionals (HCPs) where feasible.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Новият фармаковижиланс закон е приет в ЕС през 2010 г. и започна да функционира през юли 2012 г. ЗаконЪТ задължи всички национално компетентни органи (national competent authorities – NCAs) и титуляри на разрешения за търговия (marketing authorisation holders – MAHs) да записват и докладват случаи на предполагаеми нежелани лекарствени реакции (adverse drug reactions – ADRs) получени от пациентите. Това описателно проучване има за цел да даде поглед върху докладване на пациентите за целия ЕС чрез запитвания към базата данни на EudraVigilance (EV) за период от 3 години преди влизане в сила на новото законодателство за фармаковижиланс, за 3 години след това, както и сравняване на докладите на пациентите с тези от здравните специалисти (healthcare professionals – HCPs), където е възможно. Пълния текст на статията може да намерите тук.