clinical development – Dutch Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot      23 Results   9 Domains
  www.fagg-afmps.be  
In the interest of public health the FAMHP ensures the quality, safety and efficacy of medicines and health products in clinical development and on the market.
Het fagg bewaakt, in het belang van de volksgezondheid, de kwaliteit, de veiligheid en de doeltreffendheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten, in klinische ontwikkeling en op de markt.
  5 Hits www.uantwerpen.be  
From bench to bedside: accelerating the clinical development of cell therapy innovations by "lean" gmp manufacturing of ATMP.
Van het labo naar de patient: versnellen van de klinische ontwikkeling van innovatieve celtherapie producten door "lean manufacturing" van ATMP.
  www.macronlatvia.lv  
Clinical Development for Older Patients by Susanna Del Signore
The potential of the silver economy by Beijia Ma
  2 Hits kennerpim.com  
“We adapt our drug development program based on what we learn, and it’s an iterative process,” says David Feltquate, head of Oncology Early Clinical Development. “With the tools at our disposal today, we aim to identify patients who are more likely to respond, by specific characteristics, much earlier in the research process. Those characteristics inform and enrich our whole program. And we don’t give up on the patients who are less likely to respond; we might be able to give them another drug.”
“Als kanker een kamer is waarbij er meerdere lampen aan zijn gezet, dan zal standaardchemotherapie alle lampen ineens uitschakelen,” stelt Steven Averbuch. “Doelgerichte therapie, waarbij een gericht geneesmiddel wordt gebruikt om de kanker te behandelen, wordt voornamelijk aangestuurd door een enkele mutatie; dit houdt in dat u een schakelaar uitzet die de meeste lampen in de kamer bedient. In onze huidige tijd van immuno-oncologie onderzoeken we een hele serie lichtschakelaars die we hopelijk op een dag in verschillende sequenties en combinaties kunnen uitzetten tijdens de reis van de patiënt.”
  www.abaclik.ch  
We collaborate with healthcare professionals and other competent authorities at the national and international levels to assure the citizen of the rational use of the necessary medicines and health products. The FAMHP watches, in the interest of public health, over the quality, safety and efficacy of medicines and health products, in clinical development and on the market.
Het FAGG, voorheen het Directoraat-generaal Geneesmiddelen van de FOD Volksgezondheid, is de bevoegde overheid op het vlak van de kwaliteit, de veiligheid en de doeltreffendheid van de geneesmiddelen en de gezondheidproducten. Wij werken samen met de gezondheidszorgbeoefenaars en de andere bevoegde autoriteiten op de nationale en internationale niveaus om de burger van het rationele gebruik van de voor hem noodzakelijke geneesmiddelen en gezondheidsproducten te verzekeren. Het FAGG bewaakt, in het belang van de volksgezondheid, de kwaliteit, de veiligheid en de doeltreffendheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten, in klinische ontwikkeling en op de markt.
  www.adrreports.eu  
It is used to classify clinical information in EudraVigilance and, subsequently, information on this website. MedDRA was developed to support the encoding of several types of clinical information collected during the clinical development and marketing of medicines.
MedDRA is een woordenboek van medische terminologie. Het wordt gebruikt voor het classificeren van klinische informatie in EudraVigilance en, vervolgens, van de informatie op deze website. MedDRA is ontwikkeld ten behoeve van de codering van verschillende soorten klinische informatie die wordt verzameld bij de klinische ontwikkeling en het in de handel brengen van geneesmiddelen. Naast bijwerkingen (ziekten, diagnoses, tekenen en symptomen) ondersteunt MedDRA de codering van medische en sociale geschiedenis, indicaties voor het gebruik van de geneesmiddelen, onderzoeken en bevindingen van lichamelijk onderzoek. MedDRA is het internationale standaard terminologiewoordenboek dat wordt gebruikt voor de wettelijke geregelde veiligheidsrapportage van farmaceutische middelen. Het is ontwikkeld door de Internationale Conferentie voor harmonisatie van de technische voorschriften voor de registratie van geneesmiddelen voor menselijk gebruik (ICH). Meer informatie over MedDRA.