deoxy – French Translation – Keybot Dictionary

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Servus meets Howdy – Five minutes with… DEOXY Technologies,...
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La France a le vent en poupe dans le numérique en Bavière
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Adenosine, N-benzoyl-5 -O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2 -deoxy-
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N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)tolyl]-2'-désoxyadénosine
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Methyldesorphine (Δ6–deoxy–6–methylmorphine)
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méthyldésorphine (méthyl–6 delta–6 désoxymorphine)
  www.dijon.inra.fr  
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Researchers have identified mutations conferring an enhanced enzymatic activity to the 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase (DXS), resulting in an increased accumulation of terpenes in plant and in bacteria
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INRA Transfert recherche des partenaires industriels du secteur de l’alimentation animale pour développer cette technologie brevetée par l’INRA.
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1-(2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl) thymine (18F-FMAU) is a thymidine analogue that is incorporated into DNA once it has been phosphorylated by thymidine kinase. In 2005, the first human study of 18F-FMAU was conducted as a pilot in patients to determine its biodistribution and suitability for imaging DNA synthesis in tumours using PET.
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Le 18F-fluorobenzyltriphénylphosphonium ou 18F-FBnTP est un nouvel indicateur radioactif destiné à la TEP de perfusion myocardique qui est à l'étude chez l'animal présentement. Il diffuse rapidement dans le myocarde et le contraste des images est supérieur à celui de l'images produites à l'aide du 99mTc. Il a une affinité pour les mitochondries et il semble prometteur dans l'imagerie du perfusion myocardique119.
  www.iwsteel.com  
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In the last forty years, positron emission tomography (PET) has advanced rapidly and is becoming an indispensable imaging modality for evaluating cancer patients. Of the hundreds of positron-labelled radiotracers, 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) is the most successful and widely used imaging agent in PET today.
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La Commission canadienne de sûreté nucléaire (CCSN) réglemente de nombreux types d’installations d’accélérateurs, ainsi que la possession et l’utilisation de substances nucléaires au Canada. Au cours des 40 dernières années, la tomographie par émission de positrons (TEP) a progressé rapidement et est devenue un outil d’imagerie indispensable pour l’évaluation des patients atteints de cancer. Parmi les centaines de radiotraceurs marqués par positrons, le 2-désoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (FDG) est l’agent d’imagerie le plus populaire et le plus utilisé en TEP à l’heure actuelle. Le Canada ne fait pas exception à la règle : une production totale combinée de 18F atteignant 1,37 PBq à la fin du bombardement a été déclarée par les installations de cyclotron autorisées par la CCSN.
  8 Hits hc-sc.gc.ca  
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Thymidine, 3 -azido-3 -deoxy-
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3'-Azido-3'-désoxythymidine
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Unexpectedly, results from using fosmidomycin suggested that fungal paclitaxel requires 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR), an enzyme in the 2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate (MEP) pathway normally found in bacteria/plants.
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Les arbres du genre Taxus possèdent des champignons endophytes qui produisent du paclitaxel. Nous avons appliqué des inhibiteurs bloquant les premières étapes de la biosynthèse du paclitaxel sur les champignons producteurs de paclitaxel afin de déterminer s’il s’agissait d’étapes communes. Le squelette du paclitaxel végétal proviendrait de la voie non‑mévalonate des terpénoïdes, tandis que la chaîne latérale est dérivée de la phénylalanine. La baisse de l’accumulation du paclitaxel suivie de l’inhibition de la phénylalanine ammoniac lyase a permis de montrer que la voie des shikimates contribue à la synthèse du paclitaxel d’origine fongique. L’expression d’une autre enzyme de la voie des shikimates, la 3‑déshydroquinate synthase, a coïncidé avec la production du paclitaxel. L’importance de la voie mévalonate dans la biosynthèse du paclitaxel fongique a été révélée par l’inhibition de l’accumulation du paclitaxel fongique au moyen de la compactine, un inhibiteur spécifique de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA réductase. L’expression d’une autre enzyme de la voie mévalonate, la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA synthase, a coïncidé avec l’accumulation du paclitaxel fongique. Étonnamment, les résultats de l’utilisation de la fosmidomycine portent à croire que le paclitaxel fongique a besoin de la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate réductoisomérase (DXR), une enzyme de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol-4-phosphate (MEP) habituellement présente chez les bactéries et les plantes. D’autres sources de données appuient ces résultats; premièrement, un anticorps anti‑DXR a reconnu un peptide fongique de la bonne taille; deuxièmement, l’expression d’un orthologue apparent du gène fongique dxr a présenté une corrélation avec des changements de production du paclitaxel; finalement, la recherche BLAST a permis de mettre en évidence un gène putatif codant la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase, la première enzyme de la voie du MEP chez Aspergillus.
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Unexpectedly, results from using fosmidomycin suggested that fungal paclitaxel requires 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR), an enzyme in the 2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate (MEP) pathway normally found in bacteria/plants.
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Les arbres du genre Taxus possèdent des champignons endophytes qui produisent du paclitaxel. Nous avons appliqué des inhibiteurs bloquant les premières étapes de la biosynthèse du paclitaxel sur les champignons producteurs de paclitaxel afin de déterminer s’il s’agissait d’étapes communes. Le squelette du paclitaxel végétal proviendrait de la voie non‑mévalonate des terpénoïdes, tandis que la chaîne latérale est dérivée de la phénylalanine. La baisse de l’accumulation du paclitaxel suivie de l’inhibition de la phénylalanine ammoniac lyase a permis de montrer que la voie des shikimates contribue à la synthèse du paclitaxel d’origine fongique. L’expression d’une autre enzyme de la voie des shikimates, la 3‑déshydroquinate synthase, a coïncidé avec la production du paclitaxel. L’importance de la voie mévalonate dans la biosynthèse du paclitaxel fongique a été révélée par l’inhibition de l’accumulation du paclitaxel fongique au moyen de la compactine, un inhibiteur spécifique de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA réductase. L’expression d’une autre enzyme de la voie mévalonate, la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA synthase, a coïncidé avec l’accumulation du paclitaxel fongique. Étonnamment, les résultats de l’utilisation de la fosmidomycine portent à croire que le paclitaxel fongique a besoin de la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate réductoisomérase (DXR), une enzyme de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol-4-phosphate (MEP) habituellement présente chez les bactéries et les plantes. D’autres sources de données appuient ces résultats; premièrement, un anticorps anti‑DXR a reconnu un peptide fongique de la bonne taille; deuxièmement, l’expression d’un orthologue apparent du gène fongique dxr a présenté une corrélation avec des changements de production du paclitaxel; finalement, la recherche BLAST a permis de mettre en évidence un gène putatif codant la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase, la première enzyme de la voie du MEP chez Aspergillus.
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Unexpectedly, results from using fosmidomycin suggested that fungal paclitaxel requires 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR), an enzyme in the 2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate (MEP) pathway normally found in bacteria/plants.
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Les arbres du genre Taxus possèdent des champignons endophytes qui produisent du paclitaxel. Nous avons appliqué des inhibiteurs bloquant les premières étapes de la biosynthèse du paclitaxel sur les champignons producteurs de paclitaxel afin de déterminer s’il s’agissait d’étapes communes. Le squelette du paclitaxel végétal proviendrait de la voie non‑mévalonate des terpénoïdes, tandis que la chaîne latérale est dérivée de la phénylalanine. La baisse de l’accumulation du paclitaxel suivie de l’inhibition de la phénylalanine ammoniac lyase a permis de montrer que la voie des shikimates contribue à la synthèse du paclitaxel d’origine fongique. L’expression d’une autre enzyme de la voie des shikimates, la 3‑déshydroquinate synthase, a coïncidé avec la production du paclitaxel. L’importance de la voie mévalonate dans la biosynthèse du paclitaxel fongique a été révélée par l’inhibition de l’accumulation du paclitaxel fongique au moyen de la compactine, un inhibiteur spécifique de la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA réductase. L’expression d’une autre enzyme de la voie mévalonate, la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-CoA synthase, a coïncidé avec l’accumulation du paclitaxel fongique. Étonnamment, les résultats de l’utilisation de la fosmidomycine portent à croire que le paclitaxel fongique a besoin de la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate réductoisomérase (DXR), une enzyme de la voie du 2-C-méthyl-D-érythritol-4-phosphate (MEP) habituellement présente chez les bactéries et les plantes. D’autres sources de données appuient ces résultats; premièrement, un anticorps anti‑DXR a reconnu un peptide fongique de la bonne taille; deuxièmement, l’expression d’un orthologue apparent du gène fongique dxr a présenté une corrélation avec des changements de production du paclitaxel; finalement, la recherche BLAST a permis de mettre en évidence un gène putatif codant la 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase, la première enzyme de la voie du MEP chez Aspergillus.