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L'expérience d'élever une fille atteinte d'hémophilie sévère nous a permis de rencontrer des gens merveilleux, dévoués à la cause : il y a ceux qui sont dans le domaine médical par choix et il a ceux qui, comme nous, deviennent des professionnels en apprenant sur le tas ! Nous sommes reconnaissants envers notre médecin de famille, les pédiatres, les hématologues et leurs équipes, et envers une femme hors du commun en médecine génétique au IWK, à Halifax, en Nouvelle-Écosse, qui s'est intéressée au cas particulier de la famille Craig et l'a affectueusement baptisé « Trouver Némo ». Cela, bien sûr, fait allusion à sa recherche visant à expliquer non seulement comment une fille s'est retrouvée atteinte d’hémophilie sévère, mais aussi comment elle se l'est fait transmettre par son père, qui, lui, l'avait héritée de sa mère ! C'est la pure vérité ! Nisa, qui nous a rencontrés à chacune de nos visites à l'hôpital, réussit à expliquer ses progrès, jusqu'à maintenant, dans la compréhension de notre constitution génétique (grâce à la collaboration de membres de la famille) en remontant jusqu'à de la parenté éloignée, en nous disant pourquoi nous sommes comme nous sommes... sur le plan scientifique, du moins ! Nous attendons tous ses résultats avec impatience, qui peut-être sauront réussir à enlever un boulet qui en fait souffrir un grand nombre et qui nous draine tant émotionnellement que physiquement.
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