randomized phase – French Translation – Keybot Dictionary

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Keybot      81 Results   21 Domains
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Multicentre, multinational, randomized phase III trial
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de phase III multicentriques, multinationales et à répartition aléatoire;
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In a pivotal randomized phase three clinical study, the median overall survival was 10 months for Yervoy and six months for the comparator treatment, a peptide vaccine (gp100).
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Dans une étude clinique randomisée de phase trois, la survie globale médiane était de 10 mois avec Yervoy et de six mois avec le traitement comparateur, un vaccin peptidique (gp100).
  7 Hits www.2025ev.de  
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ASCO 2013: ALFA/GOELAMS Randomized Phase II Trial of Lirilumab as Maintenance Treatment in Elderly Patients with AML
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ASCO 2013 (BMS): A Phase I Study of Lirilumab (BMS-986015), an Anti-KIR Monoclonal Antibody, Administered with Ipilimumab...
  www.primum1.com  
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A study to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics of trimebutine 3-Thiocarbamoylbenzenesulfonate (GIC-1001) in a randomized phase I integrated design study: single and multiple ascending doses and effect of food in healthy volunteers
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Une étude pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la trimébutine 3-Thiocarbamoylbenzènesulfonate (GIC-1001) dans une étude intégrée et randomisée de phase I : doses croissantes simples et multiples et effets de la nourriture chez des volontaires en santé
  www.hc-sc.gc.ca  
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Mantovani, G., Maccio, A., Madeddu, C., Serpe, R. and others. (2010). Randomized phase III clinical trial of five different arms of treatment in 332 patients with cancer cachexia. Oncologist. 15: 200-211.
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Mantovani, G., Maccio, A., Madeddu, C., Serpe, R. et coll. (2010). Randomized phase III clinical trial of five different arms of treatment in 332 patients with cancer cachexia. Oncologist. 15: 200-211.
  hc-sc.gc.ca  
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Mantovani, G., Maccio, A., Madeddu, C., Serpe, R. and others. (2010). Randomized phase III clinical trial of five different arms of treatment in 332 patients with cancer cachexia. Oncologist. 15: 200-211.
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Mantovani, G., Maccio, A., Madeddu, C., Serpe, R. et coll. (2010). Randomized phase III clinical trial of five different arms of treatment in 332 patients with cancer cachexia. Oncologist. 15: 200-211.
  www.hisice-carna.eu  
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EHVA (European HIV Vaccine Alliance) announces the start of the EHVA T01 / ANRS VRI05 trial.   EHVA-T01 / ANRS VRI05, a double-blind, randomized, Phase I/II trial, will evaluate the combination of experimental HIV therapeutic vaccines and an investigational immunotherapy drug in people living with HIV in six European countries – France, Germany, Spain, Italy, […]
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Le consortium EHVA (European HIV Vaccine Alliance) annonce le démarrage de l’essai vaccinal thérapeutique anti-VIH EHVA-T01/ANRS VRI05. EHVA-T01/ANRS VRI05, est un essai randomisé de phase I/II en double insu, qui évaluera la combinaison de vaccins thérapeutiques expérimentaux contre le VIH et d’un médicament d’immunothérapie expérimental chez des personnes vivant avec le VIH dans six […]
  4 Hits www.cancer.ca  
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For the 3-year study, patients with early stage cancer of the oropharynx (which includes the tongue, soft palate, side and back walls of the throat, and tonsils) are invited to participate in a randomized phase II clinical trial.
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Pendant trois ans, des patients atteints d’un cancer précoce de l’oropharynx (langue, palais mou, amygdales et parois postérieure et latérales de la gorge) participeront à un essai clinique randomisé de phase II. Un groupe de patients recevra le traitement standard actuel (radiothérapie avec ou sans chimiothérapie), et l’autre subira une chirurgie robotique. Un an après le traitement, on évaluera la qualité de vie des patients en se penchant sur les effets secondaires.
  www.quebecinternational.ca  
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News - Aeterna Zentaris announced that the U.S. Food and Drug Administration has granted Alberto J. Montero, M.D., Assistant Professor, Department of Medicine, Division of Hematology/Oncology, Sylvester Comprehensive Cancer Center at the University of Miami Miller School of Medicine, an Investigational New Drug approval for the initiation of a randomized Phase 2 trial in chemotherapy refractory triple-negative luteinizing hormone-releasing hormone receptor - positive metastatic breast cancer with the Company’s targeted cytotoxic LHRH analog, AEZS 108.
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Actualité - Le Mouvement Desjardins annonce la conclusion d’ententes avec les magasins Staples/Bureau en Gros et Citi Cards Canada en vertu desquelles son unité d’affaires, Services de cartes Desjardins, qui offre une gamme complète de solutions de paiement et de financement aux marchands canadiens, fera l’acquisition d’une partie substantielle du portefeuille de cartes de crédit privatives des magasins Staples/Bureau en Gros au Canada.
  fashionarsis.com  
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More recently, in order to confirm the efficacy and tolerance of this new treatment, we have just completed a phase II clinical trial, approved by the EMA (European Medicines Agency), and held in 6 French centers (Brest, Limoges, Lyon, Marseille, Nice and Rouen; Lemonnier et al., Translational Psychiatry, 2017). This study will be soon followed by a double-blind randomized phase III study that, if successful, will allow to submit a registration application to the European health authorities.
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Neurochlore développe actuellement un traitement, produit en France, qui sera capable d’améliorer les TSA chez l’enfant et l’adolescent. La société a déjà mené avec succès une étude monocentrique (Lemonnier et al., Translational Psychiatry, 2012). Plus récemment, dans le but de confirmer l’efficacité et la tolérance de ce nouveau traitement, nous venons de terminer un essai clinique de phase II, approuvé par l’EMA (Agence Européenne des Médicaments), et qui s’est déroulé dans 6 centres français (Brest, Limoges, Lyon, Marseille, Nice et Rouen ; Lemonnier et al., Translational Psychiatry, 2017). Cette étude sera prochainement suivie par une étude de phase III randomisée en double aveugle qui, si elle est concluante, permettra de faire une demande d’enregistrement auprès des autorités de santé européennes. La durée de traitement sera d’un an, et tous les patients recevront le traitement actif au moins pendant six mois. Pour cet essai, quatre cents patients (enfants et adolescents) seront recrutés dans plusieurs pays européens.
  2 Hits martindeporres.org  
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FINAL ANALYSIS OF THE AHL2011 RANDOMIZED PHASE III LYSA STUDY COMPARING AN EARLY PET DRIVEN TREATMENT DE-ESCALATION TO A NOT PET-MONITORED STRATEGY IN PATIENTS WITH ADVANCED STAGES HODGKIN LYMPHOMA - Sydney Dubois et al.
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Des cliniciens-chercheurs de CALYM, membres du LYSA proposent un nouveau score pronostique basé uniquement sur deux paramètres pour des patients atteints de lymphome folliculaire (LF) traités par immuno-chimiothérapie.

Dans cette étude, les chercheurs ont proposé de se baser sur l'atteinte de la moelle osseuse et la mesure de la béta 2 microglobuline* (ß2m) dans le sang pour classer ces patients en trois catégories : risque élevé : ß2m > 3mg/L, risque intermédiaire : ß2m = 3 mg/L avec une atteinte de la moelle osseuse et risque faible : ß2m = 3 mg/ sans atteinte de la moelle osseuse.

Ils ont comparé, dans la cohorte de patients issus de l'essai clinique PRIMA**, les scores obtenus avec ce nouvel index PRIMA-PI avec ceux des index FLIPI, FLIPI2 et du nouvel index simplifié récemment développé par Press et al.*** et basé sur les taux de lacticodéshydrogénase (LDH) et de ß2m. L'index FLIPI (Follicular Lymphoma International Prognostic Index), basé sur la mesure de 5 paramètres bio-cliniques est l'index le plus couramment utilisé depuis 2004 et le plus robuste. Néanmoins, la mesure du nombre de sites nodaux atteints est souvent lourde et sujette à erreurs. Un nouvel index FLIPI2 a été proposé en 2009 pour contourner ce calcul fastidieux avec la mesure du plus grand diamètre du plus gros ganglion mais cet index n'a pas supplanté FLIPI de par sa supériorité non systématique lors de sa validation dans diverses cohortes de patients.

Les chercheurs de CALYM ont montré que PRIMA-PI était aussi discriminant que FLIPI et FLIPI2 dans la cohorte PRIMA et plus performant que LDH+ ß2m. Enfin, ils ont validé PRIMA-PI dans une autre cohorte de patients en le comparant à FLIPI et LDH+ ß2m.
Suite à la publication de ces résultats, PRIMA PI a été validé par une autre équipe de recherche**** dans une cohorte vie réelle par rapport à FLIPI et FLIPI2.

PRIMA-PI qui a l'avantage d'être simple à utiliser en routine est un très bon candidat pour établir le pronostic des patients atteints de LF traités par immuno-chimiothérapie. Sa combinaison avec d'autres marqueurs pronostiques moléculaires devrait permettre de prédire encore plus précisém