receptor signaling – French Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot      22 Results   17 Domains
  www.ciml.univ-mrs.fr  
Show textShow cached sourceOpen source URL
A Natural Variant of the T Cell Receptor-Signaling Molecule Vav1 Reduces Both Effector T Cell Functions and Susceptibility to Neuroinflammation
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine ciml.univ-mrs.fr as primary domain
Dynamics and Transcriptomics of Skin Dendritic Cells and Macrophages in an Imiquimod-Induced, Biphasic Mouse Model of Psoriasis
  www.catie.ca  
Show textShow cached sourceOpen source URL
Cemerski S, Cantagrel A, Van Meerwijk JP et al. Reactive oxygen species differentially affect T cell receptor signaling pathways.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine catie.ca as primary domain
Cemerski S, Cantagrel A, Van Meerwijk JP and Romagnoli P. Reactive oxygen species differentially affect T cell receptor signaling pathways.
  www.efzh.org  
Show textShow cached sourceOpen source URL
1998-1999 Exchange Visitor Research Fellow University of Kentucky: B cell receptor signaling of both normal and malignant B cells.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine atlanticcancer.ca as primary domain
1998-1999 Chercheur invité à l’Université du Kentucky : Signalisation des cellules B normales et malignes par le récepteur de la cellule B.
  greatebonystube.com  
Show textShow cached sourceOpen source URL
1998-1999 Exchange Visitor Research Fellow University of Kentucky: B cell receptor signaling of both normal and malignant B cells.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine canceratlantique.ca as primary domain
1998-1999 Chercheur invité à l’Université du Kentucky : Signalisation des cellules B normales et malignes par le récepteur de la cellule B.
  ladydavis.ca  
Show textShow cached sourceOpen source URL
Panda D, Goltzman D, Juppner H, Karaplis AC. TIP39/Parathyroid hormone type 2 receptor signaling is a potent inhibitor of chondrocyte proliferation and differentiation. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009;297:E1125–E1136.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine ladydavis.ca as primary domain
Sun W, Sun W, Liu J, Zhou X, Xiao Y, Karaplis AC, Pollak MR, Brown E, Goltzman D, Miao D. Alterations in phosphorus, calcium and PTHrP contribute to defects in dental and dental alveolar bone formation in calcium-sensing receptor-deficient mice. Development 2010;137:985-992.
  www.schoenblick-aldein.com  
Show textShow cached sourceOpen source URL
One patient with DSRCT who received sunitinib during a recent trial achieved stable disease during 56 weeks prior to progression.36,37 Current open trials of agents targeting signal transduction pathways include the evaluation of imatinib mesylate (in an attempt to interfere with PDGF receptor signaling) and AMG 479 (IGF-1 receptor blockade).38-40 Androgen receptors and c-kit have been found to be expressed at high levels in refractory tumors; however the therapeutic potential of these findings requires further investigation.41
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine sarcomahelp.org as primary domain
Le traitement actuel des DSRCT est hautement toxique, il possède de nombreux effets secondaires et n’est pas suffisamment efficace. Des avancées récentes dans la physiopathologie moléculaire de la DSRCT devraient permettre le développement de thérapies ciblées efficaces et ayant des effets secondaires moindres. Par exemple un inhibiteur du récepteur de PDGF (platelet-derived growth factor) le leflunomide (SU101) agit en inhibant l’autophosphorylation du récepteur induite par le PDGF et la progression dans le cycle cellulaire qui s’ensuit. Ce composé inhibe également la dihydro-orotate dehydrogenase interférant ainsi avec la biosynthèse pyrimidique. Dans un essai de phase un dans lequel 2 des 27 patients inclus avaient une DSRCT, l’un d’entre eu a montré un ralentissement significatif de la progression de la maladie ainsi qu’une amélioration des symptômes associés (douleur). Puisque la protéine EWS-WT1 active le récepteur de PDGF, il semble que celui-ci soit une cible potentielle pour évaluer des nouvelles drogues (24 ; 35). Le sunitinib, un inhibiteur de multikinases, cible VEGFR1, 2 et 3, PDGFR-α, PDGFR-ß, KIT, FLT-3, RET et CSF-1. Au cours d’un essai récent, un patient ayant une DSRCT a reçu du sunitinib et a eu une maladie stable pendant 56 semaines avant que la maladie progresse à nouveau (36, 37). Les essais en cours qui évaluent des agents ciblant les voies de transduction de signalisation comprennent l’inmatinib mesylate (dans le but d’interférer avec la voie de signalisation du récepteur de PDGF) et l’AMG 479 (agent bloquant le récepteur d’IGF-1) (38-40). Il a été montré que les tumeurs réfractaires expriment fortement les récepteurs aux androgènes et dkit ; cependant, le potentiel thérapeutique de ces découvertes nécessite des investigations plus poussées (41).