release capsules – French Translation – Keybot Dictionary
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NEW TREATMENT OPTION FOR ADULTS WITH ADHD: FOQUEST™ (METHYLPHENIDATE CONTROLLED
RELEASE CAPSULES
) NOW AVAILABLE IN CANADA
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purdue.ca
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UNE NOUVELLE OPTION DE TRAITEMENT POUR LES ADULTES ATTEINTS DE TDAH : FOQUESTMC (CAPSULES DE CHLORHYDRATE DE MÉTHYLPHÉNIDATE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE) EST MAINTENANT DISPONIBLE AU CANADA
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www.pmprb-cepmb.gc.ca
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release capsules
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pmprb-cepmb.gc.ca
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Poudre effervescente
www.pfizer.ca
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tolterodine L-tartrate extended
release capsules
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Renseignements sur le produit
www.thechildren.com
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Following this, Health Canada in 2005 removed Adderall XR from the market, only to reinstate it 6 months later with the warning: “Sudden death has been reported with amphetamine treatment at therapeutic doses in children with structural cardiac abnormalities. Adderall XR (mixed salts amphetamine extended-
release capsules
) generally should not be used in patients with structural cardiac abnormalities.”
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thechildren.com
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a publié dernièrement de nouvelles recommandations de dépistage avant de prescrire ce type de médicament3. Les directives suggèrent que tous les enfants soient examinés pour dépister une éventuelle maladie cardiaque avant d’entreprendre un traitement du TDAH avec des médicaments stimulants ou non stimulants. Un historique complet et un examen physique devraient accompagner le dépistage. Renseignez-vous sur la présence de signes tels que palpitations, syncopes et arythmies, et sur l’historique familial de mort subite cardiaque. Vérifiez aussi la présence d’anomalies cardiaques — arythmie, souffle cardiaque, tachycardie. Ce qui est nouveau, et plutôt controversé est la recommandation d’ajouter un électrocardiogramme (ECG) au dépistage. Les directives précisent cependant « qu’il n’existe aucun essai clinique pour nous guider sur ce sujet… [et on ignore] si l’approche décrite réduit les risques. » À l’heure actuelle, il n’y a pas de consensus au sujet de l’ECG, mais c’est une histoire à suivre.
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www.fagg-afmps.be
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3. For one of the medicines included in this review, Ethirfin (morphine sulphate), prolonged
release capsules
, from Ethypharm and associated names (no available in Belgium) , the Committee carried out a parallel review under Article 29 (4) of Directive 2001/83/EC, as amended.
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fagg-afmps.be
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4. Pour l'un des médicaments inclus dans cet examen, Ethirfin® (sulfate de morphine), gélules à libération prolongée d’Ethypharm (non disponible en Belgique), le CHMP a procédé à une réévaluation en parallèle au titre de l'article 29 (4) de la directive 2001/83/CE, telle que modifiée. Il a été demandé au CHMP de donner une recommandation quant au renouvellement ou non de l'autorisation de mise sur le marché d’Ethirfin®. Après l'examen des données disponibles pour Ethirfin®, dont le système de libération contrôlée contient du polyméthacrylate-triéthylcitrate et sur base du résultat de son évaluation des opiacés à usage oral à libération modifiée de niveau III selon la classification de l’OMS pour la gestion de la douleur, le CHMP recommande le renouvellement de l'autorisation, à condition que le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché développe un système plus stable de libération contrôlée.