splénomégalie – German Translation – Keybot Dictionary

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splénomégalie => Splenomegalie

Keybot      11 Results   9 Domains
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De nombreux auteurs ont présenté les avantages de la splénectomie laparoscopique versus open 1,2,7 et la technique laparoscopique est devenu l'approche privilégiée. Il n'y a pas de consensus sur les contre-indications de la splénectomie laparoscopique par rapport au degré de splénomégalie.
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Zahlreiche Autoren haben über die Vorteile der laparoskopischen Splenektomie gegenüber offen gemeldet 1,2,7 und die laparoskopische Technik wird immer der bevorzugte Ansatz. Es gibt keinen Konsens über Gegenanzeigen für die laparoskopische Splenektomie in Bezug auf den Grad der Splenomegalie. Einige Autoren finden Milz Embolisation ein nützliches Verfahren bei adipösen patients.2
  dermis.multimedica.de  
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Syndrome autosomal récessif rare caractérisé par une photosensibilité mutilante sévère, une anémie hémolytique avec splénomégalie et réduction de durée de vie, liée à une insuffisance en uroporphyrinogène III cosynthetase entraîne l'accumulation de porphyrines.
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Es handelt sich hierbei um ein seltenes, autosomal-rezessiv vererbtes Syndrom mit ausgeprägten phototoxischen Reaktionen, hämolytischer Anämie mit Splenomegalie und verringerter Lebenserwartung. Die Erkrankung geht von einem Defekt der Uroporphyrinogen-III-Kosynthase aus, der Organismus wird dadurch von Typ I Porphyrinen überschwemmt. Große Mengen von Uroporphyrin I werden im Urin ausgeschieden. Die Erkrankung beginnt gewöhnlich nach dem ersten Sonnenbad im Säuglingsalter mit Erythemen, Schwellungen, Blasenbildung und manchmal Ulzerationen in den lichtexponierten Arealen. Die Läsionen heilen nur langsam unter Narbenbildung ab. Es können Synechien der Finger oder hyper- bzw. depigmentierte Mutilationen entstehen. Weitere Befunde sind eine lanugoartige Behaarung, narbige Alopezie, rotfluoreszierende Zähne und Urin sowie eine ausgeprägte Photophobie.
  www.dermis.net  
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Syndrome autosomal récessif rare caractérisé par une photosensibilité mutilante sévère, une anémie hémolytique avec splénomégalie et réduction de durée de vie, liée à une insuffisance en uroporphyrinogène III cosynthetase entraîne l'accumulation de porphyrines.
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Es handelt sich hierbei um ein seltenes, autosomal-rezessiv vererbtes Syndrom mit ausgeprägten phototoxischen Reaktionen, hämolytischer Anämie mit Splenomegalie und verringerter Lebenserwartung. Die Erkrankung geht von einem Defekt der Uroporphyrinogen-III-Kosynthase aus, der Organismus wird dadurch von Typ I Porphyrinen überschwemmt. Große Mengen von Uroporphyrin I werden im Urin ausgeschieden. Die Erkrankung beginnt gewöhnlich nach dem ersten Sonnenbad im Säuglingsalter mit Erythemen, Schwellungen, Blasenbildung und manchmal Ulzerationen in den lichtexponierten Arealen. Die Läsionen heilen nur langsam unter Narbenbildung ab. Es können Synechien der Finger oder hyper- bzw. depigmentierte Mutilationen entstehen. Weitere Befunde sind eine lanugoartige Behaarung, narbige Alopezie, rotfluoreszierende Zähne und Urin sowie eine ausgeprägte Photophobie.
  www.chaletsbaiedusud.com  
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anémie hémolytique. Conséquences d'une anémie hémolytique: splénomégalie, cholécystolithiase. Le dosage qualitatif de la pyruvate kinase est également réalisé en routine dans le cadre d'un diagnostic de thalassémie/hémoglobinopathie.
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Hämolytische Anämie. Folgen einer hämolytischen Anämie: Splenomegalie, Cholezystolithiasis. Die qualitative Bestimmung der Pyruvatkinase wird auch im Rahmen einer Thalassämie-/ Hämoglobinopathie-Abklärung routinemässig durchgeführt.
  www.embryology.ch  
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splénomégalie (lieu de phagocytose des hématies lysées)
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Splenomegalie (Ort der Phagozytose von zerstörten Erythrozyten)
  nanoleaf.me  
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Splénomégalie
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Proteinurie