cfr – Polish Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot      290 Results   20 Domains
  12 Hits www.katia.com  
FDA 21 CFR PART 11
FDA 21 CFR Część 11
  www.hotelsdubrovnik.info  
FDA 21 CFR Parts 201 and 310 (June, 2011)
FDA 21 CFR część 201 i 310 (Czerwiec, 2011)
  access2eufinance.ec.europa.eu  
Le comité formation et recherche (CFR)
Komitet ds. Badań i Szkolenia
  12 Hits m.sshrgy.com  
FDA 21 CFR Partie 11
21 CFR Część 11 FDA
  2 Hits sris.edu.kg  
Mastics et lubrifiants conformes FDA (21 CFR)
Uszczelniacze i smary według FDA (21 CFR)
  3 Hits fr.mt.com  
Pourquoi "LabX balance" supporte intégralement FDA 21 CFR partie 11
Why LabX balance fully supports FDA 21 CFR Part 11
  www.austrian.com  
Notre service spécial est conforme à la régulation 14 CFR, DOT382.
powiadomienie z wyprzedzeniem co najmniej 48h przed wylotem
  2 Hits www.babylon.com  
(c) (1) (ii) des droits sur les données techniques et les logiciels informatiques clause DFARS 252.227-7013 ou alinéas (c) (1) et (2) du logiciel commercial d'ordinateur - droits restreints à 48 CFR 52227-19, le cas échéant.
Babilon nie ponosi odpowiedzialności względem Użytkownika lub osób trzecich za wszelkie bezpośrednie lub pośrednie, szkody specjalne, karnych lub odstraszających, lub jakiekolwiek straty poniesione w związku z korzystaniem z Serwisu, lub uszkodzeń i strat z tytułu przerwy, delecje Pliki, błędy, wady, opóźnienia w działaniu, lub dostarczenia tłumaczenia, bez względu na roszczenia co do charakteru przyczyny działania, nawet jeśli Babylon została poinformowana o możliwości wystąpienia takich szkód i strat.
  www.tiglion.com  
En raison des demandes de l'industrie des dispositifs médicaux, la nouvelle solution de convoyeur se devait de répondre à des exigences de sécurité et de qualité élevées. FlexLink a conçu le système en s'assurant de la conformité à la fois au règlement sur les systèmes de qualité CFR 21 section 820 et la norme ISO 13485 pour les dispositifs médicaux.
Ze względu na wymagania przemysłu związanego ze sprzętem medycznym nowy system przenośników musiał spełniać surowe standardy bezpieczeństwa i jakości. Firma FlexLink wdrożyła system, który zapewnia zgodność z rozporządzeniem dotyczącym jakości systemu, CFR 21, część 820 oraz normą ISO 13485 dotyczącą zarządzania jakością wyrobów medycznych. Instalacja spełnia wytyczne GAMP, uwzględniając zarządzanie ryzykiem, ocenę ryzyka operacyjnego, zarządzanie dokumentacją, zarządzanie zmianami i kwalifikację. W rezultacie zadowolony klient otrzymał wydajny i niezawodny system przenośników, który zapewnia bezpieczeństwo produktów i minimalizuje negatywny wpływ zmian na przestrzeń w miejscu pracy.