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S'agissant du traitement de la MC active, rebelle à l'intervention médicale classique, seul le compte rendu intégral d'un essai clinique sur le traitement aigu et de sa phase de suivi du traitement d'entretien a été publié. Selon les résultats, une seule perfusion intraveineuse d'infliximab est plus efficace que le placebo à provoquer une réponse clinique (65 % c. 16 %; p<0,001) ou une rémission clinique (33 % c. 4 %; p=0,005) après quatre semaines. Le gain sur les plans de la réponse (41 % c. 12 %; p=0,008) et de la rémission (24 % c. 8 %; p=0,31) s'estompe dans les 12 semaines du début de l'essai. De nouveau, on n'observe pas d'écart de réponse entre les doses, mais un effet numériquement plus élevé à la dose de 5 mg/kg qu'aux doses de 10 mg et de 20 mg/kg. Parmi les personnes ayant répondu à une perfusion d'infliximab à l'aveugle ou à une autre perfusion (10 mg/kg), de façon connue, la perfusion répétée à raison de 10 mg/kg aux huit semaines produit un taux remarquablement plus élevé de rémission clinique (44 % c. 20 %; p=0,013) et un taux numériquement plus élevé de réponse clinique (62 % c. 37 %; p=0,16) à la semaine 44. Les résultats préliminaires d'un vaste essai clinique évaluant des stratégies d'entretien chez des personnes ayant manifesté une réponse clinique deux semaines après la perfusion d'infliximab indiquent également que la perfusion itérative d'infliximab (5 mg/kg ou 10 mg/kg) aux huit semaines s'avère supérieure, du point de vue numérique, au placebo dans l'induction d'une réponse clinique (55 % c. 27 %) ou d'une rémission (42 % c. 21 %) à la semaine 30 (on ne mentionne pas de mesure de la portée des résultats). Les résultats complets seront connus au terme de l'essai.
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