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0,2 à 0,5%. Des faux résultats pathologiques peuvent apparaître en cas de traitement par des antagonistes de la vitamine K, en cas de déficit en vitamine K ou dans la phase aiguë suivant des thromboembolies.
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Die Häufigkeit des hereditären Protein C Mangels in der Normalbevölkerung beträgt ca. 0.2-0.5%. Falsch pathologische Befunde können auftreten bei Therapie mit Vitamin K-Antagonisten, bei Vitamin K-Mangel oder im akuten Stadium nach Thromboembolien. Eine verminderte Protein C-Aktivität kann auch gefunden werden bei Lebersynthesestörung, Asparaginasetherapie, Verbrauchskoagulopathie, Sepsis oder Inhibitor (Lupus Antikoagulans). Zur Diagnosesicherung eines hereditären Protein C-Mangels sind Wiederholungsanalysen notwendig. An eine allfällige Familienabklärung ist ebenfalls zu denken.
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La frequenza del deficit da proteina C ereditario nella popolazione normale è pari circa allo 0.2-0.5%. Falsi patologici possono verificarsi in caso di terapia con gli antagonisti della vitamina K, in caso di deficit di vitamina K o nello stadio acuto in seguito a tromboembolia. Si può riscontrare un calo dell'attività della proteina C anche in caso di malfunzionamento della sintesi epatica, in caso di terapia con asparaginasi, di coagulopatia da consumo, setticemia o inibitore (anticoagulanti del Lupus). Per la certezza della diagnosi di un deficit da proteina C ereditario sono necessarie analisi ripetute. Occorre considerare anche un eventuale accertamento famigliare.
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