fd – -Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot 8 Results  www.kabatec.com
  Fabry disease - Institu...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Europace has published an article about Fabry disease (FD). FD is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A enzyme. Cardiovascular (CV) disease is a common cause of mortality in FD, in particular as a result of heart failure and arrhythmia, with a significant proportion of events categorized as sudden.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Europace публикува статия относно болестта на Фабри (Fabry disease – FD). Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване на натрупването причинено от дефицит на ензима α-галактозидаза А. Сърдечно съдовите болести са честа причина за смъртността при FD, в частност като резултат от сърдечна недостатъчност или аритмия, със значителна част от събитията, категоризирани като внезапни. Няма ясни модели за прогнозиране на риска при FD. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  Fabry disease - Institu...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Europace has published an article about Fabry disease (FD). FD is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A enzyme. Cardiovascular (CV) disease is a common cause of mortality in FD, in particular as a result of heart failure and arrhythmia, with a significant proportion of events categorized as sudden.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Europace публикува статия относно болестта на Фабри (Fabry disease – FD). Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване на натрупването причинено от дефицит на ензима α-галактозидаза А. Сърдечно съдовите болести са честа причина за смъртността при FD, в частност като резултат от сърдечна недостатъчност или аритмия, със значителна част от събитията, категоризирани като внезапни. Няма ясни модели за прогнозиране на риска при FD. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  admin, Author at Instit...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Giornale Italiano di Nefrologia has published ana article about Fabry Disease. Epidemiological data relating to the prevalence and incidence of Fabry disease (FD) and other Lysosomal Storage diseases (LSDs) are largely underestimated and not yet well known.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Giornale Italiano di Nefrologia публикува статия относно болестта на Фабри. Епидемиологичната информация свързана с болестност и заболеваемост от болест на Фабри (Fabry disease – FD) и други лизозомни болести на натрупването (Lysosomal Storage diseases – LSDs) са до голяма степен неустановени и не добре познати. Разпространението на болестта варира според географската зона и етническата принадлежност. Хетерозиготните жени са също в риск от развиване на тежки и мулти – симптоматични форми на FD. Пълния текст може да намерите тук.
  admin, Author at Instit...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Giornale Italiano di Nefrologia has published ana article about Fabry Disease. Epidemiological data relating to the prevalence and incidence of Fabry disease (FD) and other Lysosomal Storage diseases (LSDs) are largely underestimated and not yet well known.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Giornale Italiano di Nefrologia публикува статия относно болестта на Фабри. Епидемиологичната информация свързана с болестност и заболеваемост от болест на Фабри (Fabry disease – FD) и други лизозомни болести на натрупването (Lysosomal Storage diseases – LSDs) са до голяма степен неустановени и не добре познати. Разпространението на болестта варира според географската зона и етническата принадлежност. Хетерозиготните жени са също в риск от развиване на тежки и мулти – симптоматични форми на FD. Пълния текст може да намерите тук.
  Fabry disease - Institu...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Europace has published an article about Fabry disease (FD). FD is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A enzyme. Cardiovascular (CV) disease is a common cause of mortality in FD, in particular as a result of heart failure and arrhythmia, with a significant proportion of events categorized as sudden.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Europace публикува статия относно болестта на Фабри (Fabry disease – FD). Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване на натрупването причинено от дефицит на ензима α-галактозидаза А. Сърдечно съдовите болести са честа причина за смъртността при FD, в частност като резултат от сърдечна недостатъчност или аритмия, със значителна част от събитията, категоризирани като внезапни. Няма ясни модели за прогнозиране на риска при FD. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  Fabry disease - Institu...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Europace has published an article about Fabry disease (FD). FD is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A enzyme. Cardiovascular (CV) disease is a common cause of mortality in FD, in particular as a result of heart failure and arrhythmia, with a significant proportion of events categorized as sudden.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Europace публикува статия относно болестта на Фабри (Fabry disease – FD). Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване на натрупването причинено от дефицит на ензима α-галактозидаза А. Сърдечно съдовите болести са честа причина за смъртността при FD, в частност като резултат от сърдечна недостатъчност или аритмия, със значителна част от събитията, категоризирани като внезапни. Няма ясни модели за прогнозиране на риска при FD. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  Fahr disease - Institut...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
A new disease profile is added to our database – Fahr disease (FD). Fahr disease is the former name of the adult-onset bilateral striopallidodentate calcinosis, also known as idiopathic basal ganglia calcification (IBGC).
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Към нашата база данни е добавено ново рядко заболяване – Болест нс Фар (FD). Болест на Фар е другото име на проявяващата се в късна възраст билатерална стриопалиододентална калциноза, позната също и като идиопатична базално-ганглийна калцификация (IBGC). Нарушението се асоциира с невродегенеративен фенотип, който включва разнообразни неврологични, когнитивни и психиатрични абнормалности. Първите прояви са в периода между 30 и 50 годишна възраст. Клиничната картина при пациенти с FD е представена от двигателни нарушения като паркинсонизъм, хореа, тремор, дистония, дисартрия, парези или речево изоставане. Други типични симптоми са гърчове, синкоп или наподобяваща инсулт клинична картина. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Oписанието е подготвено от нашия консултант по педиатрия – д-р Иван Иванов, дм.
  Fahr disease - Institut...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
A new disease profile is added to our database – Fahr disease (FD). Fahr disease is the former name of the adult-onset bilateral striopallidodentate calcinosis, also known as idiopathic basal ganglia calcification (IBGC).
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Към нашата база данни е добавено ново рядко заболяване – Болест нс Фар (FD). Болест на Фар е другото име на проявяващата се в късна възраст билатерална стриопалиододентална калциноза, позната също и като идиопатична базално-ганглийна калцификация (IBGC). Нарушението се асоциира с невродегенеративен фенотип, който включва разнообразни неврологични, когнитивни и психиатрични абнормалности. Първите прояви са в периода между 30 и 50 годишна възраст. Клиничната картина при пациенти с FD е представена от двигателни нарушения като паркинсонизъм, хореа, тремор, дистония, дисартрия, парези или речево изоставане. Други типични симптоми са гърчове, синкоп или наподобяваща инсулт клинична картина. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Oписанието е подготвено от нашия консултант по педиатрия – д-р Иван Иванов, дм.