blat – -Translation – Keybot Dictionary

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch Français Spacer Help
Source Languages Target Languages
Keybot 3 Results  www.kabatec.com  Page 6
  Gitelman syndrome - Ins...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Kidney International has published an article about Gitelman syndrome. Gitelman syndrome (GS) is a rare, salt-losing tubulopathy characterized by hypokalemic metabolic alkalosis with hypomagnesemia and hypocalciuria.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Kidney International публикува статия относно синдрома на Гителман. Синдромът на Гителман е рядка, сол-губеща тубулопатия характеризираща се с хипокалиемична метаболитна алкалоза хипомагнезиемия и хипокалция. Заболяването е рецесивно унаследявано и е причинено от инактивирана мутация в гена SLC12A3, който кодира тиазид-чувствителния натриев хлорид съпреносител. Пълния текст може да намерите тук.
  Gordon syndrome with do...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism has published an article about Gordon syndrome. Gordon syndrome (GS) is a rare form of monogenic hypertension characterized by low renin hypertension, hyperkalemia, hyperchloremic metabolic acidosis, and normal glomerular filtration rate.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism публикува статия относно синдрома на Гордън. Синдромът на Гордън е рядка форма на моногенна хипертония характеризираща се с ниска ренинна хипертония, хиперкалиемия, хиперхлоремична метаболитна ацидоза и нормална скорост на глумерална филтрация. До сега са установени четири гена, предизвикващи синдрома на Гордън: WNK1, WNK4, CUL3 и KLHL3. Пълния текст на статията може да намерите тук.
  Gordon syndrome with do...  
Show textShow cached sourceOpen source URL
The journal Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism has published an article about Gordon syndrome. Gordon syndrome (GS) is a rare form of monogenic hypertension characterized by low renin hypertension, hyperkalemia, hyperchloremic metabolic acidosis, and normal glomerular filtration rate.
Compare text pagesCompare HTM pagesOpen source URLOpen target URLDefine raredis.org as primary domain
Списанието Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism публикува статия относно синдрома на Гордън. Синдромът на Гордън е рядка форма на моногенна хипертония характеризираща се с ниска ренинна хипертония, хиперкалиемия, хиперхлоремична метаболитна ацидоза и нормална скорост на глумерална филтрация. До сега са установени четири гена, предизвикващи синдрома на Гордън: WNK1, WNK4, CUL3 и KLHL3. Пълния текст на статията може да намерите тук.