gus – -Translation – Keybot Dictionary

The plant expression of the viral coat protein confers the ability to resist the PRV. The gus gene is derived from Escherichia coli and the nptII gene was originally obtained from the Tn5 transposon. Both genes are commonly used as a selectable markers for transformed cells.

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Le gène de la PC PRSV est dérivé de la souche PRV HA 5-1 du papaya ringspot virus. L'expression dans la plante de la protéine de la capside virale rend la papaye résistante au PRSV. Le gène de la GUS est dérivé du gène d'Escherichia coli et de la NPTII et a été obtenu, à l'origine, à partir du transposon Tn5. Les deux gènes servent communément d'agents de sélection spécifique pour les cellules modifiées. Les analyses moléculaires et de transmission indiquent que les fruits de lignée 55-1 possèdent le gène de la PC PRSV et les gènes marqueurs de la NPTII et de la GUS exprimés chez la plante à un site d'intégration du génome de la papaye.

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Show text Show cached source Open source URL	Virus resistant papaya differs from its traditional counterpart in the expression of three novel proteins (PRV CP, NPTII, and GUS).
Compare text pages Compare HTM pages Open source URL Open target URL Define hc-sc.gc.ca as primary domain	La papaye résistant au virus possède trois nouvelles protéines que ne possède pas la papaye traditionnelle, soit la PC PRSV, la NPTII et la GUS.

Show text Show cached source Open source URL	The genetic modification results in the addition of the novel PRV CP, nptII, and gus gene sequences in the genome of papaya line 55-1and the expression of three novel proteins (PRV CP, NPTII, and GUS).
Compare text pages Compare HTM pages Open source URL Open target URL Define hc-sc.gc.ca as primary domain	Le phénotype nouveau est incorporé de façon stable dans la lignée 55-1 de papaye et exprimé comme prévu. La modification génétique résulte en l'ajout des nouvelles séquences des gènes de la PC PRSV, de la NPTII et de la GUS dans le génome des papayes de lignée 55-1 et en l'expression de trois nouvelles protéines (PC PRSV, NPTII et GUS).

This information was obtained by Southern blot analysis of event 15985. No additional new DNA, other than that associated with the cry2Ab and gus cassettes, was detected. Stability of the introduced traits was confirmed using Southern blot analysis over multiple generations.

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Une copie de la séquence d'ADN plasmidique introduite a été détectée à un seul site actif dans la lignée de coton 15985. Ce renseignement a été obtenu à l'aide d'une analyse par transfert de Southern effectuée sur la lignée 15985. Aucun ADN, autre que celui associé aux cassettes de cry2Ab et de gus, n'a été détecté. La stabilité des caractéristiques introduites a été confirmée à l'aide d'analyses par transfert de Southern effectuées sur des générations multiples. L'analyse de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) ainsi que le séquencement de l'ADN ont été utilisés pour vérifier autant la séquence de raccord de l'insérat avec le génome végétal que l'intégrité des extrémités 5' et 3' de l'insérat.

Nevertheless, it shares at least 75% sequence identity with the Cry2A protein which is expressed in Btk and is an active ingredient in some commercial pesticides registered for use in Canada. GUS is commonly used as a scorable marker in plant transformation.

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Le gène cry2Ab est dérivé de Bacillus thuringiensis sous-espèce kurstaki (Btk), un micro-organisme commun du sol. La protéine de type sauvage cry2Ab n'est pas naturellement exprimée dans cet organisme, en raison d'un initiateur défectueux dans le gène cry2Ab. Néanmoins, elle partage au moins 75 p. 100 de l'identité de la séquence avec la protéine Cry2A exprimée dans le micro-organisme Btk et est un ingrédient actif retrouvé dans certains pesticides commerciaux homologués au Canada. La protéine GUS est généralement utilisée à titre de marqueur quantifiable dans la transformation d'un plant. La protéine GUS a été initialement isolée dans le E. coli, un micro-organisme très répandu dans le système digestif des vertébrés, y compris l'être humain.

Show text Show cached source Open source URL	Cotton event 15985 was produced using particle mediated transformation to introduce a plasmid DNA sequence (PV-GHBK11L) into cotton cells. The introduced sequence consists of the cry2Ab and gus genes and the associated gene regulatory components necessary for their expression in the cotton plant.
Compare text pages Compare HTM pages Open source URL Open target URL Define hc-sc.gc.ca as primary domain	La lignée de coton 15985 a été créée par transformation au moyen de particules pour introduire une séquence d'ADN plasmidique (PV-GHBK11L) dans les cellules de coton. La séquence introduite comprend les gènes cry2Ab et gus ainsi que les composants associés à la régulation des gènes nécessaires pour leur expression dans le plant de coton.

The GUS protein also demonstrated a lack of acute toxicity, a lack of sequence similarity to known toxins or allergens, and a susceptibility to digestion under conditions of the mammalian stomach. In addition, as noted above, humans are already exposed to this enzyme which is contained in the normal microbial flora of the human gut and a large variety of safely consumed foods.

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La protéine GUS démontre de plus un manque de toxicité aiguë, un manque d'homologie aux toxines ou aux allergènes protéiques connus et une susceptibilité à la digestion dans l'estomac des mammifères. En outre, comme nous l'avons déjà mentionné, les êtres humains sont déjà exposés à cet enzyme retrouvé dans la flore normale de l'intestin humain et une grande variété d'aliments consommés sans risque.

Show text Show cached source Open source URL	The genetic modification results in the addition of the novel PRV CP, nptII, and gus gene sequences in the genome of papaya line 55-1and the expression of three novel proteins (PRV CP, NPTII, and GUS).
Compare text pages Compare HTM pages Open source URL Open target URL Define hc-sc.gc.ca as primary domain	Le phénotype nouveau est incorporé de façon stable dans la lignée 55-1 de papaye et exprimé comme prévu. La modification génétique résulte en l'ajout des nouvelles séquences des gènes de la PC PRSV, de la NPTII et de la GUS dans le génome des papayes de lignée 55-1 et en l'expression de trois nouvelles protéines (PC PRSV, NPTII et GUS).

The plasmid construct consisted of the neomycin phosphotransferase II ( nptII), -glucuronidase (gus), and papaya ringspot virus coat protein (PRV CP) gene coding sequences and the regulatory components necessary for expression.

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Le Papaya Administrative Committee of Hawaii a communiqué des renseignements relatifs au processus utilisé dans le cadre de la mise au point de la lignée 55-1 de papaye. La lignée a été produite en transformant la papaye au moyen de particules pour introduire un gène hybride d'ADN dans les cellules du plant de papaye. Le gène hybride consiste en la néomycine- phosphotransférase II ( NPTII), la -glucuronidase (GUS) et les séquences de codage génétique de la protéine de capside du papaya ringspot virus (PC PRSV), en plus des composantes essentielles d'expression.

Cotton event 15985 differs from its parental counterpart (commercial line DP50B containing event 531) in the addition of the novel cry2Ab and gus gene sequences into the genome, and the expression of two proteins (Cry2Ab and GUS).

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La lignée de coton 15985 diffère de son homologue parental (lignée commerciale DP50B contenant la lignée 531) en raison de l'addition des séquences nouvelles de gènes cry2Ab et gus dans le génome et de l'expression de deux protéines (Cry2Ab et GUS). Les protéines encodées par ces gènes sont exprimées à différents niveaux dans les tissus de la plante pendant toute sa vie. L'huile raffinée produite à partir de graines de coton ne contient pas de protéine décelable et consiste presque exclusivement en des triglycérides. Seule l'huile raffinée produite à partir de lignées de coton contenant la lignée de coton 15985 sera utilisée à des fins de consommation humaine.

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High Oleic Soybean Line...

Both the GmFad 2-1 and dapA genes are under the control of a seed storage promoter and are only active in the seeds. In addition, beta-lactamase (bla) and beta-glucuronidase (GUS) were used as selectable markers.

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Les deux gènes caractéristiques introduits par bombardement des particules dans la lignée élite de soja A2396 de la Asgrow Seed Company sont GmFad2-1, qui affecte la composition des acides gras, et dapA, qui augmente les niveaux de lysine. Les gènes caractéristiques GmFad 2-1 et dapA sont contrôlés par un promoteur d'entreposage de la semence et ne sont actifs qu'à l'intérieur des graines. En outre, les enzymes béta-lactamase (bla) et béta glucuronidase (GUS) ont été utilisés à titre de marqueurs optionnels. Le végétal original R0 (lignée 260-05) comprenait des insertions à trois loci (A, B et C). Au locus A, deux copies du gène GmFad 2-1 ont causé une délétion du gène endogène GmFad 2-1, produisant un contenu d'acide oléique supérieur à 80 p. 100. Les sous-lignées G94-1, G94-19 et G168 ont été sélectionnées; elles contenaient le locus A, mais elles avaient perdu, par ségrégation, le gène actif dapA (caractère élevé en lysine) au locus B. Une copie du gène tronqué dapA au locus C était non fonctionnelle en raison d'un manque d'éléments génétiques nécessaires pour l'expression de la protéine et d'un code de gène marqueur pour béta-lactamase non exprimé en raison du fait qu'il est contrôlé par un promoteur bactérien. L'expression du marqueur optionnel béta-glucuronidase utilisé pour la sélection du transformant original, lignée 260-05, était en deçà des limites de détection démontrées dans l'analyse des sous-lignées de soja à haute teneur en acide oléique. Par conséquent, aucune nouvelle protéine n'est présente dans toutes les sous-lignées sélectionnées de soja à haute teneur en acide oléique.