ib – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

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Keybot 15 Ergebnisse  www.yogurtmaniacr.com
  Isolated focal cortical...  
Isolated focal cortical dysplasia type Ib
Displasia corticale focale isolata, tipo Ib
  Isolated focal cortical...  
Isolated focal cortical dysplasia type Ib ( FCD type Ib )
Displasia corticale focale isolata, tipo Ib ( FCD, tipo Ib )
  Isolated focal cortical...  
Isolated focal cortical dysplasia type Ib ( FCD type Ib )
Displasia corticale focale isolata, tipo Ib ( FCD, tipo Ib )
  Isolated growth hormone...  
Isolated growth hormone deficiency type IB ( Congenital IGHD type IB Congenital isolated GH deficiency type IB Congenital isolated growth hormone deficiency type IB )
Deficit isolato dell'ormone della crescita, tipo 1B ( Deficit isolato congenito dell'ormone della crescita, tipo 1B Deficit isolato congenito di GH, tipo 1B IGHD congenito, tipo 1B )
  Isolated growth hormone...  
Isolated growth hormone deficiency type IB ( Congenital IGHD type IB Congenital isolated GH deficiency type IB Congenital isolated growth hormone deficiency type IB )
Deficit isolato dell'ormone della crescita, tipo 1B ( Deficit isolato congenito dell'ormone della crescita, tipo 1B Deficit isolato congenito di GH, tipo 1B IGHD congenito, tipo 1B )
  Isolated growth hormone...  
Isolated growth hormone deficiency type IB
Deficit isolato dell'ormone della crescita, tipo 1B
  Acromesomelic dysplasia...  
The gene involved is bone morphogenetic protein receptor, type IB ("BMPR1B")
Il gene coinvolto è bone morphogenetic protein receptor, type IB ("BMPR1B")
  Isolated growth hormone...  
Isolated growth hormone deficiency type IB ( Congenital IGHD type IB Congenital isolated GH deficiency type IB Congenital isolated growth hormone deficiency type IB )
Deficit isolato dell'ormone della crescita, tipo 1B ( Deficit isolato congenito dell'ormone della crescita, tipo 1B Deficit isolato congenito di GH, tipo 1B IGHD congenito, tipo 1B )
  Bernard-Soulier syndrom...  
The gene involved is glycoprotein Ib (platelet), alpha polypeptide ("GP1BA")
Il gene coinvolto è glycoprotein Ib (platelet), alpha polypeptide ("GP1BA")
  Isolated growth hormone...  
Isolated growth hormone deficiency type IB ( Congenital IGHD type IB Congenital isolated GH deficiency type IB Congenital isolated growth hormone deficiency type IB )
Deficit isolato dell'ormone della crescita, tipo 1B ( Deficit isolato congenito dell'ormone della crescita, tipo 1B Deficit isolato congenito di GH, tipo 1B IGHD congenito, tipo 1B )
  MPI-CDG | aidWeb  
MPI-CDG ( CDG syndrome type Ib CDG-Ib CDG1B Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type Ib Congenital disorder of glycosylation type 1b Congenital disorder of glycosylation type Ib Phosphomannose isomerase deficiency )
Sindrome MPI-CDG ( CDG-Ib CDG1B Deficit di fosfomannosio isomerasi Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1b Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ib Sindrome CDG, tipo Ib Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ib )
  MPI-CDG | aidWeb  
MPI-CDG ( CDG syndrome type Ib CDG-Ib CDG1B Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type Ib Congenital disorder of glycosylation type 1b Congenital disorder of glycosylation type Ib Phosphomannose isomerase deficiency )
Sindrome MPI-CDG ( CDG-Ib CDG1B Deficit di fosfomannosio isomerasi Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1b Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ib Sindrome CDG, tipo Ib Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ib )
  MPI-CDG | aidWeb  
MPI-CDG ( CDG syndrome type Ib CDG-Ib CDG1B Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type Ib Congenital disorder of glycosylation type 1b Congenital disorder of glycosylation type Ib Phosphomannose isomerase deficiency )
Sindrome MPI-CDG ( CDG-Ib CDG1B Deficit di fosfomannosio isomerasi Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1b Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ib Sindrome CDG, tipo Ib Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ib )
  MPI-CDG | aidWeb  
MPI-CDG ( CDG syndrome type Ib CDG-Ib CDG1B Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type Ib Congenital disorder of glycosylation type 1b Congenital disorder of glycosylation type Ib Phosphomannose isomerase deficiency )
Sindrome MPI-CDG ( CDG-Ib CDG1B Deficit di fosfomannosio isomerasi Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1b Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ib Sindrome CDG, tipo Ib Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ib )
  Glycogen storage diseas...  
Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type b ( G6P deficiency type b G6P translocase deficiency G6PT deficiency GSD due to G6P deficiency type b GSD due to G6PT deficiency GSD type 1 non a GSD type 1b GSDIb Glycogen storage disease due to G6P deficiency type b Glycogen storage disease type 1b Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency type b Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase transport defect Glycogenosis type Ib )
Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b ( Deficit di G6P translocasi Deficit di G6P, tipo b Deficit di G6PT GSD da deficit di G6P, tipo b GSD da deficit di G6PT GSD da deficit diG6PT GSD, tipo 1 non-a GSD, tipo 1b GSDIb Glicogenosi Ib Glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi, tipo b Glicogenosi da difetto del trasporto di glucosio-6-fosfatasi Glicogenosi, tipo Ib Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di G6P, tipo b Malattia da deposito di glicogeno, tipo 1b )