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In November 2006, the Board met with close to 140 members of these stakeholder groups at sessions held in Edmonton, Montreal, Toronto, Halifax, and Ottawa. Participants deliberated on the topics of categories and "any market", as well as two new subjects: whether and when an introductory price should be "re-benched" (re-evaluated); and potential principles that could guide how the price factors in the Act are operationalized in the price review process.
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Les Lignes directrices cherchent à rendre le processus d'examen du prix encore plus transparent et plus prévisible pour les intervenants. Le Conseil reconnaît que l'environnement pharmaceutique a beaucoup changé depuis 1994, année de la dernière révision en profondeur des Lignes directrices sur les prix excessifs, et qu'il importe aujourd'hui de s'assurer que les Lignes directrices sont aujourd'hui encore justes et pertinentes. Il faut également reconnaître que les Lignes directrices ont jusqu'ici bien réussi à encourager la conformité volontaire en amenant les brevetés à ne pas vendre leurs médicaments à des prix excessifs. À l'heure actuelle, plus de 1 100 médicaments brevetés sont assujettis à la compétence du Conseil en matière d'examen du prix. Même s'il a dû émettre des Avis d'audience et si plusieurs enquêtes sur des prix excessifs ont été engagées en 2006, le taux de conformité des médicaments brevetés aux Lignes directrices est quand même très élevé, se situant à plus de 90 %.
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