nk – -Translation – Keybot Dictionary

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Celyad treats first patient of second cohort in NK...
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Celyad traite le premier patient de la seconde coh...
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Celyad currently has pre-clinical studies underway to develop allogeneic cancer therapies by using a TCR Inhibitory Molecule, or “TIM”, in combination with a next generation CAR construct that incorporates a natural killer receptor. This proprietary process results in an off-the-shelf “weaponized” TCR-deficient NK CAR T-Cell aimed at eliminating or greatly reducing graft- versus-host-disease (GVHD).
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Celyad mène actuellement des études précliniques en vue de développer des thérapies allogéniques contre le cancer en utilisant une molécule inhibitrice de la TCR (ou TIM) en combinaison avec une nouvelle génération de CAR qui intègre un récepteur de cellule tueuse appelée « Natural Killer Cell (NK Cell) ». Ce procédé breveté résulte en un lymphocyte T CAR NK TCR-déficient armé et destiné à éliminer, ou réduire largement, la réaction du greffon contre l’hôte (GVHD).
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The Chimeric Antigen Receptor (CAR) technology developed by OnCyte uses human Natural Killer cell (NK cell) receptors which, unlike traditional CAR technologies, have the potential to target a broad range of liquid and solid cancers via a human natural receptor that targets ligands present on most tumor types.
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La technologie du récepteur antigénique chimérique (CAR) développée par OnCyte exploite les récepteurs de cellules tueuses naturelles (cellule NK) qui, contrairement aux technologies CAR traditionnelles, ont le potentiel de cibler un large éventail de cancers liquides et solides par le biais d’un récepteur naturel humain qui cible les ligands présents dans la plupart des types de tumeurs. La recherche qui sous-tend cette technologie a été réalisée par le Professeur Charles Sentman du Dartmouth College et a été publiée dans de nombreuses revues scientifiques de premier plan telles que Journal of Immunology, Cancer Research et Blood.
  Celyad - Cardio3 BioSci...  
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NKG2D CAR T-Cell is an autologous chimeric antigen receptor T lymphocyte (CAR T-cell) therapy constructed using the native sequence of non-engineered natural killer cell (NK cell) receptors which, unlike traditional CAR technologies such as those targeting the CD19 antigen, have the potential to target a broad range of solid tumors and blood cancers by targeting ligands present on numerous cancer types.
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NKG2D CAR T-Cell est une thérapie basée sur les lymphocytes T du patient sur lesquels sont greffés un récepteur antigénique chimérique (Chimeric Antigen Receptor ou CAR), et qui utilise des récepteurs de cellules tueuses naturelles humaines (Natural Killer Cell, NK Cell). Contrairement aux technologies CAR traditionnelles, comme celles ciblant l’antigène CD19, CAR-NKG2D a la capacité de cibler un large éventail de tumeurs solides et de cancers du sang en ciblant les ligands présents dans de nombreux types de cancers. Cardio3 BioSciences estime que NKG2D CAR T-Cell pourrait être une nouvelle option de traitement potentiel pour des patients atteints de tumeurs solides comme le cancer du sein, de l’intestin, du poumon, du foie, des ovaires et de la vessie, en plus des cancers du sang ciblés dans cette étude. La recherche à l’origine de cette technologie a été menée par le docteur Charles Sentman, professeur au Dartmouth College, et a fait l’objet de nombreuses publications dans des revues de premier plan tels que Journal of Immunology, Cancer Research et Blood.
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Sentman was indeed inspired by the mechanisms of the Natural Killer Cells (NK Cells) which are another type of white blood cell. NK cells constitute the first line of defense against external agression and against cancer.
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Professeur Sentman s’est enfait inspiré des mécanismes des cellules tueuses naturelles (cellules NK) qui constituent un autre type de globule blanc. Les cellules NK forment la première ligne de défense contre les agressions extérieures (virus ou bactéries) et contre le cancer. Le rôle principal des cellules NK sont : la surveillance, la détection précoce et la résistance contre l’agresseur jusqu’au moment où les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires peuvent intervenir. Plutôt qu’introduire un gène qui code un anticorps dans le lymphocyte T comme c’est le cas des approches CAR classiques, Professeur Sentman eut l’idée d’introduire des gènes qui codent des récepteurs activateurs naturellement exprimés par des cellules NK (par exemple, NKG2D ou NKp30). Ces récepteurs NK ne se lient pas à un antigène spécifique, mais à des ligands. Afin de donner le signal intracellulaire qui déclenchera la destruction de la cellule lorsque la liaison récepteur/ligand a eu lieu, Professeur Sentman utilisa le même modèle de signalisation que dans les CAR traditionnels. Le NKR-T utilise aussi une molécule de co-stimulation pour augmenter la puissance de la cellule, mais, au lieu d’être directement integrée dans la construction CAR, cette molécule est déjà naturellement exprimée par les traditionels Lymphocytes T, ce qui rend la construction NKR-T nettement plus simple que les CAR.
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Sentman was indeed inspired by the mechanisms of the Natural Killer Cells (NK Cells) which are another type of white blood cell. NK cells constitute the first line of defense against external agression and against cancer.
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Professeur Sentman s’est enfait inspiré des mécanismes des cellules tueuses naturelles (cellules NK) qui constituent un autre type de globule blanc. Les cellules NK forment la première ligne de défense contre les agressions extérieures (virus ou bactéries) et contre le cancer. Le rôle principal des cellules NK sont : la surveillance, la détection précoce et la résistance contre l’agresseur jusqu’au moment où les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires peuvent intervenir. Plutôt qu’introduire un gène qui code un anticorps dans le lymphocyte T comme c’est le cas des approches CAR classiques, Professeur Sentman eut l’idée d’introduire des gènes qui codent des récepteurs activateurs naturellement exprimés par des cellules NK (par exemple, NKG2D ou NKp30). Ces récepteurs NK ne se lient pas à un antigène spécifique, mais à des ligands. Afin de donner le signal intracellulaire qui déclenchera la destruction de la cellule lorsque la liaison récepteur/ligand a eu lieu, Professeur Sentman utilisa le même modèle de signalisation que dans les CAR traditionnels. Le NKR-T utilise aussi une molécule de co-stimulation pour augmenter la puissance de la cellule, mais, au lieu d’être directement integrée dans la construction CAR, cette molécule est déjà naturellement exprimée par les traditionels Lymphocytes T, ce qui rend la construction NKR-T nettement plus simple que les CAR.
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Professeur Sentman s’est enfait inspiré des mécanismes des cellules tueuses naturelles (cellules NK) qui constituent un autre type de globule blanc. Les cellules NK forment la première ligne de défense contre les agressions extérieures (virus ou bactéries) et contre le cancer. Le rôle principal des cellules NK sont : la surveillance, la détection précoce et la résistance contre l’agresseur jusqu’au moment où les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires peuvent intervenir. Plutôt qu’introduire un gène qui code un anticorps dans le lymphocyte T comme c’est le cas des approches CAR classiques, Professeur Sentman eut l’idée d’introduire des gènes qui codent des récepteurs activateurs naturellement exprimés par des cellules NK (par exemple, NKG2D ou NKp30). Ces récepteurs NK ne se lient pas à un antigène spécifique, mais à des ligands. Afin de donner le signal intracellulaire qui déclenchera la destruction de la cellule lorsque la liaison récepteur/ligand a eu lieu, Professeur Sentman utilisa le même modèle de signalisation que dans les CAR traditionnels. Le NKR-T utilise aussi une molécule de co-stimulation pour augmenter la puissance de la cellule, mais, au lieu d’être directement integrée dans la construction CAR, cette molécule est déjà naturellement exprimée par les traditionels Lymphocytes T, ce qui rend la construction NKR-T nettement plus simple que les CAR.
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Professeur Sentman s’est enfait inspiré des mécanismes des cellules tueuses naturelles (cellules NK) qui constituent un autre type de globule blanc. Les cellules NK forment la première ligne de défense contre les agressions extérieures (virus ou bactéries) et contre le cancer. Le rôle principal des cellules NK sont : la surveillance, la détection précoce et la résistance contre l’agresseur jusqu’au moment où les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires peuvent intervenir. Plutôt qu’introduire un gène qui code un anticorps dans le lymphocyte T comme c’est le cas des approches CAR classiques, Professeur Sentman eut l’idée d’introduire des gènes qui codent des récepteurs activateurs naturellement exprimés par des cellules NK (par exemple, NKG2D ou NKp30). Ces récepteurs NK ne se lient pas à un antigène spécifique, mais à des ligands. Afin de donner le signal intracellulaire qui déclenchera la destruction de la cellule lorsque la liaison récepteur/ligand a eu lieu, Professeur Sentman utilisa le même modèle de signalisation que dans les CAR traditionnels. Le NKR-T utilise aussi une molécule de co-stimulation pour augmenter la puissance de la cellule, mais, au lieu d’être directement integrée dans la construction CAR, cette molécule est déjà naturellement exprimée par les traditionels Lymphocytes T, ce qui rend la construction NKR-T nettement plus simple que les CAR.
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