pcr – Übersetzung – Keybot-Wörterbuch

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Français English Spacer Help
Ausgangssprachen Zielsprachen
Keybot 992 Ergebnisse  www.hc-sc.gc.ca  Seite 8
  Page 4 - Guidance Docum...  
Note: In the event that the SPIC ceases to act in that capacity as set out in Section 20(4) of the PCR, another individual who meets the requirements in Section 13(4) of the PCR may be appointed, on an interim basis, by the licensed dealer as the SPIC until approval for a new SPIC is granted by Health Canada.
Nota : Si le RP cesse d'exercer ses fonctions telles que définies à l'article 20(4) du Règlement, une autre personne satisfaisant aux exigences énoncées à l'article 13(4) du Règlement peut être nommée PRS à titre temporaire par le distributeur autorisé jusqu'à l'approbation de sa désignation par Santé Canada.
  The detection of Lister...  
The BAX® system simplifies this process by combining the primers, polymerase, nucleotides and positive control into a single sample tablet that is already packaged inside the PCR tubes. Additionally, the automated fluorescent detection allows for closed-tube testing, minimizing the potential for carry-over contamination with amplified DNA.
, ce qui constitue ainsi un indicateur très fiable de la présence de l'organisme. Le système BAX® automatisé utilise ensuite la détection par fluorescence pour analyser le produit de la PCR et déterminer si les résultats sont positifs ou négatifs.
  Pharmacogenomics - Biot...  
Several techniques have been developed to measure the genotypes of SNPs, called high-throughput (HT) genotyping technology. A common feature of HT genotyping is the use of the polymerase chain reaction (PCR).
Plusieurs techniques ont été élaborées afin d'évaluer les génotypes des SNP, comme la technologie de génotypage à haut débit. Une caractéristique courante de ce type de génotypage est l'utilisation de la réaction de polymérase en chaîne (PCR). La PCR est une méthode de laboratoire utilisée pour faire plusieurs copies d'un fragment d'ADN en quelques minutes au moyen d'un enzyme appelé polymérase.
  Shigella - Aeromonas La...  
César I. Bin Kingombe, Elizabeth Luthi, Heidi Schlosser, Denise Howald, Monika Kuhn, and Thomas Jemmi. 2001. A PCR-based Test for Species-Specific Determination of Heat Treatment Conditions of Animal Meals as an Effective Prophylactic Method for Bovine Spongiform Encephalopathy.
César I. Bin Kingombe, Elizabeth Luthi, Heidi Schlosser, Denise Howald, Monika Kuhn et Thomas Jemmi. 2001. A PCR-based Test for Species-Specific Determination of Heat Treatment Conditions of Animal Meals as an Effective Prophylactic Method for Bovine Spongiform Encephalopathy.
  Glyphosate Tolerant Soy...  
cassette have been shown to be stable with no rearrangements through Southern, PCR and sequence analysis. These analyses of the insert show that the cassette is entirely integrated into the genome and that all the elements are intact.
se sont avérés stables, sans remaniement à l'aide d'une analyse par transfert de Southern, par PCR ou par analyse séquentielle. L'analyse séquentielle a également démontré que les deux cassettes étaient entièrement intégrées au génome et que tous les éléments étaient intacts.
  The detection of Lister...  
The BAX® system uses the Polymerase Chain Reaction (PCR) to amplify a specific fragment of bacterial DNA, which is stable and unaffected by growth environment. The fragment is a genetic sequence that is unique to
spp. dans des échantillons environnementaux. Cette méthode modifiée a été validée en comparaison avec la MFHPB-30 (Warburton 2008, données non publiées).
  Guidance Document for t...  
(Sections 42,43 of PCR)
(Articles 42 et 43 du Règlement)
  Guidance Document for t...  
(Section 28 of PCR)
8.1 Permis d'importation
  Guidance Document for t...  
(Section 39 of PCR)
(Article 39 du Règlement)
  Detection of Listeria s...  
6.6.12 Centrifuge the Detection microplate or strips for 1 minute at 1,800 × g to ensure that all the PCR mixture, including the sample's DNA extract, is in the bottom of the wells.
6.6.9 Inverser vigoureusement la microplaque de détection ou les barrettes quatre fois pour faire en sorte que leur contenu soit bien mélangé.
  The detection of Lister...  
7.3.2.4. Using multi-channel pipette, transfer 50 µL of each lysed sample into a corresponding PCR tube.
7.3.2.3. Retirer et jeter le couvercle d'une bandelette de tubes à la fois.
  Detection of Listeria s...  
6.5.9 Centrifuge the Extraction microplate for 5 minutes at 1,800 × g. The supernatant can now be used in the PCR amplification method.
6.5.6 Sceller les puits de la microplaque d'extraction avec les bandes de bouchons bombés fournies.
  Shigella - Aeromonas La...  
César I. Bin Kingombe., Jean-Yves D'Aoust, Geert Huys, Lisa Hofmann, Mary Rao, and Judy Kwan. 2010. Multiplex PCR Method for the Detection of Three Enterotoxin Genes in
César I. Bin Kingombe., Jean-Yves D'Aoust, Geert Huys, Lisa Hofmann, Mary Rao et Judy Kwan. 2010. Multiplex PCR Method for the Detection of Three Enterotoxin Genes in
  Shigella - Aeromonas La...  
Patricia Thoerner, C. I. Bin Kingombe, K. Bogli-Stuber, B. Bissig-Choissat, T. M. Wassenaar, J. Frey, and T. Jemmi. 2003. PCR Detection of Virulence Genes in
Patricia Thoerner, C. I. Bin Kingombe, K. Bogli-Stuber, B. Bissig-Choissat, T. M. Wassenaar, J. Frey et T. Jemmi. 2003. PCR Detection of Virulence Genes in
  Detection of Listeria s...  
AES-validated Real-Time PCR thermocycler with the following specifications:
5.1.3 Fournitures additionnelles et équipements requis
  The detection of Lister...  
7.3.2.2. Arrange one PCR tube per sample in the holder.
7.3.2.1. Placer le support à tubes PCR dans le bloc de refroidissement PCR.
  The detection of Lister...  
6.1. BAX® System PCR Assay for Screening Genus
Voir l'annexe B du volume 3.
  Pharmacogenomics - Biot...  
Several techniques have been developed to measure the genotypes of SNPs, called high-throughput (HT) genotyping technology. A common feature of HT genotyping is the use of the polymerase chain reaction (PCR).
Plusieurs techniques ont été élaborées afin d'évaluer les génotypes des SNP, comme la technologie de génotypage à haut débit. Une caractéristique courante de ce type de génotypage est l'utilisation de la réaction de polymérase en chaîne (PCR). La PCR est une méthode de laboratoire utilisée pour faire plusieurs copies d'un fragment d'ADN en quelques minutes au moyen d'un enzyme appelé polymérase.
  The detection of Lister...  
7.3.2.1. Place PCR tube holder onto PCR cooling block.
7.3.2. Préparer les échantillons pour la PCR
  Page 3 - Guidance Docum...  
(Sections 9, 14 and 83 of PCR)
(Articles 9, 14 et 83 du Règlement)
  The detection of Lister...  
7.3.2.1. Place PCR tube holder onto PCR cooling block.
7.3.2. Préparer les échantillons pour la PCR
  Page 3 - Guidance Docum...  
(Sections 87 and 87.1 of PCR)
(Article 87 du Règlement)
  Page 3 - Guidance Docum...  
(Sections 35.1 and 72.1 of PCR)
Articles 35.1 et 72.1 du Règlement
  Detection of Listeria s...  
PCR capping tool
Pipettes à multi-canaux
  Detection of Listeria s...  
PCR enclosure (optional)
Stomacher ou l'équivalent
  Shigella - Aeromonas La...  
César I. Bin Kingombe, Geert Huys, Mauro Tonolla, M. John Albert, Jean Swings, Raffaele Peduzzi, and Thomas Jemmi. 1999. PCR Detection, Characterization, and Distribution of Virulence Genes in
César I. Bin Kingombe, Geert Huys, Mauro Tonolla, M. John Albert, Jean Swings, Raffaele Peduzzi et Thomas Jemmi. 1999. PCR Detection, Characterization, and Distribution of Virulence Genes in
  Detection of Listeria s...  
6.2.10 Low-profile unskirted PCR plates, 48 or 96 well, white (Bio-Rad catalog# Mll- 4851XTU, MLL-9651XTU)
6.2.10 Plaques sans rebords pour PCR, 48 ou 96 puits, de couleur blanche (no de catalogue Bio Rad Mll-4851XTU, MLL-9651XTU)
  MFLP-32 Identification ...  
species using the Adiafood rapid pathogen detection system, a real-time pcr technique
au moyen de la technologie pcr en temps réel du système de détection rapide de pathogènes Adiafood
  MFLP-23: Specific Detec...  
7.3 PCR Method
7.3 Méthode de la PCR
  MFLP-23: Specific Detec...  
10X PCR buffer, minus MgCl2
Tampon PCR 10X, sans MgCl2
  Novel Food Information:...  
Southern blot and PCR analysis of LLRICE62 demonstrated the insertion of one copy of the
Le transfert de Southern et l'analyse PCR des lignées de riz contenant l'événement LLRICE62 ont démontré l'insertion d'un exemplaire de la cassette
  MFLP-23: Specific Detec...  
9.2 10X PCR Buffer
9.2 Tampon PCR 10X
  Detection of Listeria s...  
6.1.5 Reagent E - PCR positive control, 1 tube (0.25 mL)
6.1.5 Réactif E - témoin positif de PCR, 1 tube (0,25 mL)
  Guidance Document for t...  
(Sections 40 and 42 of PCR)
(Articles 40 et 42 du Règlement)
  Detection of Listeria s...  
6.2.9 Low-profile 0.2 mL PCR 8-tube strips without caps, thin-walled, white (Bio-Rad, catalog # TLS-0851XTU)
6.2.9 Bandes de 8 tubes pour PCR, 0,2 mL, sans bouchons, à paroi mince, de couleur blanche (no de catalogue Bio Rad TLS-0851XTU)
  MFLP-23: Specific Detec...  
The PCR buffer is supplied as a 10X concentrate and should be diluted for use.
Le tampon PCR est fourni sous forme de concentré 10X qui doit être dilué avant usage.
  Detection of Listeria s...  
6.1.4 Reagent D - PCR negative control, 1 tube (0.5 mL)
6.1.4 Réactif D - témoin négatif de PCR, 1 tube (0,5 mL)
  MFLP-23: Specific Detec...  
This polymerase chain reaction (PCR) technique has proven to be a highly specific and sensitive method for the identification of
Cette technique de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) s'est révélée très spécifique et très sensible pour l'identification de
  Detection of Listeria s...  
spp. Real-Time PCR Test Kit
spp., une méthode PCR en temps réel
  Guidance Document for t...  
(Sections 35 and 72 of PCR)
8.2 Permis d'exportation
  Guidance Document for t...  
(Sections 7 and 69 of PCR)
(Article 7 et 69 du Règlement)
  Detection of Listeria s...  
. PCR is run after a single 24 hr enrichment in
spp. détecte toutes les espèces de
  Guidance Document for t...  
(Sections 26, 33 and 70 of PCR)
(Articles 26, 33 et 70 du Règlement)
  Guidance Document for t...  
(Sections 25, 32 and 69 of PCR)
(Articles 25, 32 et 69 du Règlement)
  Identification of Liste...  
using the Adiafood Rapid Pathogen Detection System, a Real-Time PCR Technique
au moyen de la technologie PCR en temps réel du système de détection rapide de pathogènes ADIAFOOD
  MFLP-23: Specific Detec...  
PCR Master Mixes (minus
Vibrio alginolyticus
  Detection of Listeria s...  
7.6.9 A window will appear allowing you to save your data in a specific location. Once "save" is selected, the PCR protocol is started.
7.6.9 Une fenêtre apparaîtra pour vous permettre de sauvegarder vos données à un emplacement spécifique. Appuyer sur « save » pour démarrer le protocole de PCR.
  Identification of Liste...  
6.5.9 Centrifuge the Extraction microplate for 5 minutes at 1,800 xg. The supernatant can now be used in the PCR amplification method.
6.5.7 Placer la microplaque d'extraction dans le thermocycleur et commencer le programme d'extraction de l'ADN du thermocycleur.
  Guidance Document for t...  
Copies of the CDSA and the PCR can be obtained by visiting the Justice Canada website at http://laws.justice.gc.ca/en/C-38.8/index.html.
On peut se procurer des exemplaires de la Loi et du Règlement en consultant le site Web de Justice Canada à http://lois.justice.gc.ca/fr/C-38.8/index.html.
  Detection of Listeria s...  
6.3.6 Real-time PCR system - CFX96T real-time PCR detection system (Bio-Rad cat. # 360-0037) or MiniOpticonT real-time PCR detection system (Bio-Rad catalog # 359-1592)
6.3.6 Système de PCR en temps réel - système CFX96T pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 360-0037) ou système MiniOpticonT pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 359-1592)
  MFLP-23: Specific Detec...  
Following pre-enrichment, a number of presumptive positive colonies identified by plating on selective agars are subjected to a PCR procedure which amplifies three specific DNA sequences - the
Après pré-enrichissement, des colonies présumées positives détectées par culture sur des géloses sélectives sont soumises à la PCR qui amplifie trois séquences d'ADN spécifiques - le fragment
  Novel Food Information:...  
Southern blot and PCR analysis of corn containing the event LY038 demonstrated the insertion of one copy of the
Une analyse par transfert de Southern et une analyse de la PCR du maïs contenant l'événement LY038 ont démontré l'insertion d'une copie de la cassette du gène
  Guidance Document for t...  
Under the circumstances defined in Sections 41, 44 to 46 of the PCR, Health Canada can refuse to issue a permit, or can suspend or revoke an existing permit.
Dans les circonstances définies aux articles 41 et 44 à 46 du Règlement, Santé Canada peut refuser d'émettre un permis, suspendre ou révoquer un permis existant.
  MFLP-32 Identification ...  
6.3.12 Centrifuge the Detection microplate or strips for 1 minute at 1,800 × g to ensure that all the PCR mixture, including the sample's DNA extract, is in the bottom of the wells.
6.3.9 Inverser vigoureusement la microplaque ou les barrettes, 4 fois, afin de permettre un brassage adéquat des réactifs dans les puits.
  Detection of Listeria s...  
7.6.1 Prepare PCR mix combining the amplification solution (Reagent C) and the fluorescent probes (Reagent B) according to the chart in the package insert.
7.6.1 Préparer le mélange de PCR en combinant la solution d'amplification (réactif C) et les sondes fluorescentes (réactif B), selon le tableau de la notice d'accompagnement du produit.
  Detection of Listeria s...  
6.3.6 Real-time PCR system - CFX96T real-time PCR detection system (Bio-Rad cat. # 360-0037) or MiniOpticonT real-time PCR detection system (Bio-Rad catalog # 359-1592)
6.3.6 Système de PCR en temps réel - système CFX96T pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 360-0037) ou système MiniOpticonT pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 359-1592)
  Detection of Listeria s...  
NOTE: It is important that the D/E neutralizing broth listed in 6.2 is used to moisten sponges. The use of other neutralizing buffers can cause PCR inhibition.
NOTE : Il est important que le tampon de neutralisation ne soit pas utilisé pour humidifier les éponges car il peut provoquer une inhibition de la réaction PCR. Le bouillon neutralisant D / E décrit au point 6.2 doit plutôt être utilisé.
  Detection of Listeria s...  
6.3.6 Real-time PCR system - CFX96T real-time PCR detection system (Bio-Rad cat. # 360-0037) or MiniOpticonT real-time PCR detection system (Bio-Rad catalog # 359-1592)
6.3.6 Système de PCR en temps réel - système CFX96T pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 360-0037) ou système MiniOpticonT pour la détection PCR en temps réel (no de catalogue Bio Rad 359-1592)
  MFLP-23: Specific Detec...  
7.2.3 Snap cool the tube on wet ice for 10 minutes and store under refrigeration until ready to proceed with PCR. If the PCR reaction cannot be completed within 24 hours, store the lysates at -20°C.
7.2.3 Refroidir rapidement les tubes dans un bain de glace pendant 10 minutes et entreposer au réfrigérateur jusqu'au moment de l'analyse par PCR. Lorsque la PCR ne peut pas être exécutée en moins de 24 heures, entreposer les lysats à -20 °C.
  Novel Food Information:...  
Southern blot and PCR analysis of alfalfa containing the events J101 and J163 demonstrated the insertion of one copy of the T-DNA of PV-MSHT4 in the alfalfa genome. Southern blot analysis also demonstrated the integrity of the
Une analyse par transfert de Southern et une analyse de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) effectuées sur la luzerne contenant les lignées J101 and J163 ont démontré l'insertion d'une copie de l'ADN-T du PV-MSHT4 dans le génome de la luzerne. Une analyse par transfert de Southern a également confirmé l'intégrité du gène
  MFLP-23: Specific Detec...  
) colonies isolated on the selective/differential agar plates (e.g. TCBS) are then sampled individually and subjected to the multiplex PCR method as indicated below. A positive control consisting of a colony of a
) isolées sur les géloses sélectives/différentielles (p. ex. TCBS) sont prélevées individuellement et soumises à la PCR multiplex comme il est indiqué ci-après. Un témoin positif constitué d'une colonie d'une souche de
  Guidance Document for t...  
Under the circumstances defined in Sections 27, 29-31, 34, 36-38, 71 and 73-75 of the PCR, Health Canada can refuse to issue a permit, or can suspend or revoke an existing permit.
Dans les circonstances définies aux articles 27, 29 à 31, 34, 36 à 38, 71 et 73 à 75 du Règlement, Santé Canada peut refuser d'émettre un permis, ou peut suspendre ou révoquer un permis existant.
  Program - 4th Workshop ...  
Food of concern is inspected according to ELISA tests at the initial screening step. Food samples that generate positive results with the ELISA tests are then sent for confirmatory testing by means of Western blotting/PCR tests plus the examination of manufacturing records.
, qui causent des dangers graves pour la santé, doivent être identifiés sur l'étiquette. Vingt ingrédients additionnels (l'ormeau, le calmar, les oufs de saumon, la crevette, les oranges, le crabe, le kiwi, le boeuf, les noix, le saumon, le maquereau, les graines de soja, le poulet, le porc, les champignons, les pêches, les ignames, les pommes, la gélatine et les bananes) composent la liste d'ingrédients que l'on recommande d'inclure au règlement d'étiquetage. Les aliments qui contiennent les ingrédients dont la déclaration est obligatoire doivent être étiquetés à cet effet, peu importe la quantité des ingrédients en question. L'étiquetage de type "peut contenir", sans justification, est interdit. Les aliments à risque sont inspectés en conformité avec les tests ELISA. Les aliments qui donnent des tests positifs avec ELISA sont confirmés avec les autres tests comme le PCR ou les immuno-blots, et aussi par l'examen des dossiers du fabricant.
  Application for a Class...  
Section 11: signed by the Senior Person in Charge (SPIC). (Section 14 of the PCR)
Section 11 : Porte la signature du responsable principal (RP). (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 10A: signed by the Senior Person in Charge (SPIC). (Section 14 of the PCR)
Section 10A : Porte la signature du responsable principal (RP). (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Original Criminal Record Check Certificates are attached, if applicable. (Section 14 of the PCR)
Les certificats originaux de vérification du casier judiciaire sont joints à la demande, le cas échéant. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Detection of Listeria s...  
Sterile sponges or swabs pre-moistened with D/E Neutralising buffer are used to sample surfaces and then placed in Listerboost enrichment media (AES Chemunex). Following a 42 to 48 hour enrichment, the broth is subjected to a real time PCR procedure in which the target pathogen DNA is amplified and detected using specific primers and molecular beacons.
Des éponges ou tiges à embouts de coton humectées de tampon neutralisant D/E sont utilisées pour échantillonner les surfaces, puis sont placées dans du bouillon d'enrichissement Listerboost (AES Chemunex). Après un enrichissement de 42 à 48 heures, le bouillon est soumis à la réaction PCR en temps réel qui amplifie et détecte l'ADN de l'agent pathogène ciblé à l'aide d'amorces et de phares moléculaires spécifiques. Les phares moléculaires sont des séquences uniques permettant l'identification de l'agent pathogène à un degré de spécificité élevé. Une fois liés à leur cible, les phares moléculaires émettent un signal fluorescent proportionnel à la quantité d'ADN pathogène amplifié. Si la bactérie ciblée est absente des échantillons alimentaires, aucun signal fluorescent n'est détecté puisque les oligonucléotides amorces utilisées dans ce système sont hautement spécifiques à
  Application for a Class...  
Section 10B: signed by the Responsible Person in Charge (RPIC). (Section 14 of the PCR)
Section 10B : Porte la signature de la personne responsable (PR). (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 10C: signed by the Alternate Responsible Person in Charge (A/RPIC), if applicable. (Section 14 of the PCR)
Section 10C : Porte la signature de la personne responsable suppléante (PRS), le cas échéant. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 6B: included the names of suppliers and listed types of clientele for all precursors. (Section 14 of the PCR)
Sections 7A à 7C : Pour chacun des membres du personnel désigné, on a choisi l'option 1 ou l'option 2. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 5: a description of the nature of your business is provided, as well as the length of time you have been in business. (Section 14 of the PCR)
Section 6A : Le nom de la préparation, sa marque nominative, et l'identification numérique attribuée à la drogue ou le numéro d'identification du produit s'il y a lieu, sont inclus.
  MFLP-23: Specific Detec...  
7.2.3 Snap cool the tube on wet ice for 10 minutes and store under refrigeration until ready to proceed with PCR. If the PCR reaction cannot be completed within 24 hours, store the lysates at -20°C.
7.2.3 Refroidir rapidement les tubes dans un bain de glace pendant 10 minutes et entreposer au réfrigérateur jusqu'au moment de l'analyse par PCR. Lorsque la PCR ne peut pas être exécutée en moins de 24 heures, entreposer les lysats à -20 °C.
  Application for a Class...  
Section 4: information for each site has been included, including the Establishment or Site Licence Number, if applicable. (Section 14 of the PCR)
Section 5 : Une description de la nature de vos activités est fournie; vous avez également indiqué depuis combien de temps vous êtes en affaires. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Sections 7A to C: for each designated personnel, one of Option 1 or Option 2 has been selected. (Section 14 of the PCR)
Section 7D : Chaque membre du personnel désigné a apposé sa signature dans les cases appropriées, lorsqu'on a choisi l'option 2 à la section 7A, 7B ou 7C. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 7D: each of the designated personnel have signed in the appropriate box when option 2 has been selected in section 7A, 7B, or 7C. (Section 14 of the PCR)
Section 8 : Les renseignements à fournir relativement aux registres d'accès et aux méthodes employées pour contrôler l'accès aux précurseurs ou en assurer la sécurité sur place et pendant le transport sont inclus. (Articles 85, 83 et 9 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
Section 9: information has been included pertaining to records and books, maintenance of documentation, end-use declarations, loss and theft reporting, and the annual reporting procedure. (Section 85, 90, and 87 of the PCR)
Section 9 : Les renseignements à fournir relativement aux dossiers et aux livres, à la tenue des documents, aux déclarations d'utilisation finale, aux signalements de perte ou de vol et aux procédures d'établissement de rapports annuels sont inclus. (Articles 85, 90 et 87 du Règlement sur les précurseurs)
  Application for a Class...  
A copy of the Certificate of Incorporation is attached and any document filed with the province stating the applicant's corporate name and any other name registered with a province (if applicable). (Section 14 of the PCR)
Une copie du certificat de constitution en société, ou tout document déposé auprès de la province indiquant la dénomination sociale du demandeur et tout autre nom enregistré dans une province, le cas échéant, accompagne la demande. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs)
  Novel Food Information:...  
Southern blot and PCR analysis of corn containing the event MON 88017 demonstrated the insertion of one copy of the T-DNA of plasmid PV-ZMIR39 in the corn genome. Southern blot analysis also demonstrated the integrity of the
Le transfert de Southern et l'analyse PCR de l'événement MON 88017 ont démontré l'insertion d'une copie de l'ADN-T du PV-ZMIR39 dans le génome du maïs. L'analyse du transfert de Southern démontre également l'intégrité des gènes
  MFLP-23: Specific Detec...  
At the stage where presumptive positive colonies are observed on plating media, sample the number of colonies as specified in the method and subject each individual colony to the multiplex PCR procedure, which is carried out in accordance with the following instructions:
Les unités d'échantillonnage sont traitées et soumises aux techniques d'enrichissement, d'isolement et de culture décrites dans la méthode MFLP-37 (8.2) ou toute autre méthode équivalente. Lorsque des colonies présumées positives sont observées sur les milieux de culture, prélever le nombre de colonies indiquées dans la méthode et soumettre chaque colonie à la PCR multiplex, laquelle est exécutée comme suit :
  Detection of Listeria s...  
As the amount of amplicons increases with each round of amplification, fluorescence intensity also increases. During each PCR cycle, at the annealing step, the real-time PCR system measures this fluorescence and the associated software plots the fluorescence intensity versus number of cycles.
spp., la carboxyfluoresceine (FAM) est le fluorophore lié à la sonde d'hybridation de la séquence d'ADN spécifique pour Listeria spp. En absence d'ADN ciblé, aucune fluorescence n'est détectée et l'échantillon est déterminé comme étant négatif par le logiciel iQ-CheckT. L'intensité de la fluorescence augmente proportionnellement avec l'augmentation du nombre d'amplicons à chaque cycle d'amplification. Durant chaque cycle de PCR, à l'étape d'appariement, le système de PCR en temps réel mesure cette fluorescence et le logiciel associé reproduit sur graphique l'intensité de la fluorescence en fonction du nombre de cycles. Cette méthode permet une détermination de la présence de
  Detection of Listeria s...  
As the amount of amplicons increases with each round of amplification, fluorescence intensity also increases. During each PCR cycle, at the annealing step, the real-time PCR system measures this fluorescence and the associated software plots the fluorescence intensity versus number of cycles.
spp., la carboxyfluoresceine (FAM) est le fluorophore lié à la sonde d'hybridation de la séquence d'ADN spécifique pour Listeria spp. En absence d'ADN ciblé, aucune fluorescence n'est détectée et l'échantillon est déterminé comme étant négatif par le logiciel iQ-CheckT. L'intensité de la fluorescence augmente proportionnellement avec l'augmentation du nombre d'amplicons à chaque cycle d'amplification. Durant chaque cycle de PCR, à l'étape d'appariement, le système de PCR en temps réel mesure cette fluorescence et le logiciel associé reproduit sur graphique l'intensité de la fluorescence en fonction du nombre de cycles. Cette méthode permet une détermination de la présence de
  Application for a Class...  
Section 6A: included the name of the preparation/mixture, brand name and Drug Identification Number (DIN) or Product Number, if applicable. (Section 14 of the PCR)
Section 6B : Les noms des fournisseurs et les types de clients pour tous les précurseurs sont inclus. (Article 14 du Règlement sur les précurseurs )
  OPFLP-06: Detection of ...  
Note: Viral RNA titres are usually expressed as RT-PCR units per ml.
Note : Les titres d’ARN viral sont habituellement exprimés en unités de la TI-ACP par ml.
  OPFLP-06: Detection of ...  
9.1 RT-PCR primers
9.1 Amorces de la TI-ACP
  OPFLP-06: Detection of ...  
10.3 Stratagene® Brilliant® II QRT-PCR Core Reagent kit, OneStep (8.1)
10.3 Trousse de réactifs Brilliant® II QRT-PCR Core Reagent OneStep de Stratagene® (8.1)
  OPFLP-06: Detection of ...  
10.1 Real-time RT-PCR primers and probe
10.1 Amorces et sonde de la TI-ACP en temps réel
  OPFLP-06: Detection of ...  
Step 2 Initial PCR activation step 10 minutes 95°C
Étape 2 Étape initiale d’activation de l’ACP 10 minutes 95°C
  OPFLP-06: Detection of ...  
7.9 Real-time RT-PCR method for the amplification of FCV RNA
7.9 Méthode de la TI-ACP en temps réel pour l’amplification de l’ARN du CVF
  OPFLP-06: Detection of ...  
9.3 Qiagen® OneStep RT-PCR kit (8.4)
9.3 Trousse de la TI-ACP Qiagen® OneStep (8.4)
  OPFLP-06: Detection of ...  
9. Conventional RT-PCR Reagents and Temperature Cycling Program
9. Amorces et programme de cycles de température pour la méthode de la ti-acp conventionnelle
  OPFLP-01: Concentration...  
>RT-PCR Components
Eau exempte de RNase
  OPFLP-06: Detection of ...  
7.4 Conventional RT-PCR method for the amplification of FCV RNA
7.4 Méthode de la TI-ACP conventionnelle pour l’amplification de l’ARN du CVF
Arrow 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Arrow