szerek – Traduction – Dictionnaire Keybot

Spacer TTN Translation Network TTN TTN Login Deutsch English Spacer Help
Langues sources Langues cibles
Keybot 10 Résultats  nevermore.media
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
SEJTPENETRÁLÓ PEPTIDEK ÉS FEHÉRJÉK ALKALMAZÁSA FEHÉRJE ALAPÚ TERÁPIÁS SZEREK SEJTBE JUTTATÁSÁHOZ
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
MODELL SYSTEMS FOR IMPORTING THERAPEUTICAL PROTEIN AGENTS INTO THE CELLS
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Kutatásaink fő célja a fotoszintetikus membránok szerkezetének és funkcióinak megértése, különös tekintettel a membránok dinamikus makroszerveződése és a gerjesztési energiaátadási valamint az elektrontranszfer folyamatok közötti kölcsönhatások megértése. Munkacsoportunk innovatív tudományos műszerek fejlesztésével és építésével is foglalkozik.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
The main goal of our research is to understand the structure and function of photosynthetic membranes with special attention to the interplay between the dynamic macro-organization of the membranes and the regulation of excitation energy and electron flow. We also design and construct innovative scientific instruments.
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Ezen műszerek segítségével szerteágazó biológiai minták vizsgálatára nyílik lehetőség, kezdve a mikrobák filogenetikai törzsfáinak vizsgálatával, a kromatin immunprecipitációt követő szekvenáláson keresztül (ChIP-Seq) a gének kópiaszámának vizsgálatáig (alant részletezve).
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
The SOLiD systems (S4 and 5500xl) operated by our Sequencing Platform are revolutionary new genetic analysing platforms which make parallel sequencing of clonally amplified DNA fragments attached to the surface on magnetic beads possible. The ultra-high output and unique precision coupled with wide application flexibility guarantee an outstanding system.
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Ezek az újonnan felfedezett fehérjék kitűnő célpontokként szolgálhatnak rákterápiás szereknek, hiszen a jelenleg forgalomban lévő kemoterápiás szerek egy része (ciszplatin, mitomicin C, stb.) hatásukat a DNS károsításán és ezen keresztül a gyorsan osztódó daganatsejtek osztódásának blokkolása révén fejtik ki.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
These newly identified proteins are perfect targets for tumour therapeutic agents since most of the currently available chemotherapeutics (cysplatin, mitomycin C, etc.) act by damaging DNA and blocking the replication in rapidly dividing cancer cells. It is conceivable that by inhibiting the mechanisms that resolve stalled replication forks more cancer cells can be eliminated.
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Az antidepresszáns rezisztencia a depresszió sikeres kezelésének legkomolyabb hátráltatója. A kezelt betegek akár 60-70%-a nem reagál megfelelően az elsőként választandó szerotonerg szerekre. A szinaptogenikus hipotézis alapján úgy gondoljuk, hogy a legtöbb jelenleg használt antidepresszáns nem képes kivédeni a stressz szinapszisokat pusztító hatását, és ez vezet rezisztenciához.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
The major problem in successful treatment of depression is antidepressant resistance. As high as 60-70% of patients do not respond to the first-choice medication with selective serotonin reuptake inhibitor drugs. On the basis of our synaptogenic hypothesis, we assume that most antidepressants are unable to protect synapses against the destructive effects of stress, which might be the major cause of antidepressant resistance. Glutamatergic excitotoxicity appears to be the prime mediator of the stress-induced loss of synapses, offering a potential and promising therapeutic target. Our current work therefore aims at investigating whether anti-glutamatergic drugs and their analogues are capable of antagonizing the synaptolytic effect of stress and preventing the development of depression.
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
E betegségek leginkább aggasztó tulajdonsága fertőzőképességükben rejlik. Humán fertőzések forrása lehet a táplálkozás során elfogyasztott állati eredetű étel, terjedhet vér transzfúzió vagy szerv transzplantáció útján, illetve szennyezett orvosi műszerek által közvetítve.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are deadly neuro-degenerative disorders among humans and mammals. The infectiousness is the most alarming feature of these diseases. It can be transmitted to humans from animals through the food chain and from humans by blood or organ donation or by infected medical devices. There is no cure or sufficient sensitive early detection for TSEs. The infectious agent, called prion, is believed to be a normal cell protein, the prion protein, with an unknown conformation that is different from its normal conformation. Our aim is to understand the conformational transition of the prion protein to disease-associated forms at the molecular level by combining the results of biochemical and biophysical measurements, cell-free conversion reactions, and experiments in cell and animal model systems.
  BRC  
Montrer texteMontrer source en cacheMontrer URL avec texte source
Minthogy a központi idegrendszer bizonyos gyógyszerhatásokkal szemben a BBB vagy a BSCB által hatékonyan védett, a Kutatóegység kutatási kapacitásának jelentős része a BBB/BSCB transzportfolyamatainak vizsgálatára és befolyásolására irányul neuroprotektív szerek célzott agyba juttatásának elősegítésére.
Comparer pages textesComparer pages HTMMontrer URL avec texte sourceMontrer URL avec langue cibleDéfinir szbk.u-szeged.hu comme domaine prioritaire
Since the central nervous system is uniquely protected from drug influx by the BBB or BSCB, significant amount of research capacity is devoted to develop and apply different in vitro and animal models suitable to test the delivery of putative compounds of therapeutic value in neurodegenerative disease. Thus, a research group of the Research Unit focuses on two areas: (i) improving drug delivery across biological barriers by opening tight intercellular junctions and targeted drug delivery across the blood-brain barrier by nanoparticles; (ii) finding protective molecules and mechanisms acting at the blood-brain barrier to potentially prevent or treat pathologies related to diabetes, Alzheimer's disease and epilepsy. As research tools culture models of biological barriers including the blood-brain, blood-cerebrospinal fluid, nasal, pulmonary and intestinal barriers are used. Recently a new integrated microfluidic and microelectronic device has been developed to improve the study of barriers in cooperation with the Biomolecular Electronics research group.