|
|
, from the Servicio de Cirugia Pediatrica, Hospital Universitario, Madrid, Spain. Congenital tracheomalacia (CTM) is a rare disease causing tracheal wall collapse when breathing. The authors show their experience in the management of this type of airway anomaly, settling the indications for surgical or endoscopic treatment.
|
|
|
, от Servicio de Cirugia Pediatrica, Hospital Universitario, Madrid, Spain. Вродената трахеомалация (congenital tracheomalacia, CTM) е рядко заболяване, причиняващо колапс на трахеалната стена при дишане. Авторите показват техния опит в мениджмънта на този тип аномалия на въздушните пътища, установявайки индикации за хирургично и ендоскопско лечение. За периода 1991-2003 е направено ретроспективно изследване на пациенти с бронхоскопична диагноза за CTM или бронхомалация (bronchomalacia, BM). Анализирани са следните фактори: пол, възраст, показания от първата бронхоскопия, етиология, клинична група, анатомичен тип, асоциирани малформации, модалност на лечение, усложнения, резултатите, последици. Заключенията са, че повечето пациенти с CTM могат да бъдат лекувани консервативно, макар че може да се очаква спонтанно възстановяване след първата година от раждането. Хирургични или ендоскопски процедури са индицирани при пациенти с тежки респираторни симптоми. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
|
